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时间:2018-10-28
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1、Ghrelin基因Arg51Gln多态性与西安汉族2型糖尿病、高血压病的相关性:谢璇,张静,王玉环,张春虹,王俊宏,袁晓红,倪红燕【摘要】目的研究ghrelin基因Arg51Gln多态性在中国西安汉族人群的分布情况,并探讨该多态性与2型糖尿病、高血压病发病的相关性。方法应用PCR限制性片段长度多态性法分析中国西安地区汉族人305例(正常对照组80例;2型糖尿病组125例;高血压病组48例;2型糖尿病合并高血压病组52例)Ghrelin基因Arg51Gln多态性的分布及其与临床指标间的相关性。结果2型糖尿病组、高血压病组、2型糖尿病合并高血压病组的基因型频率分别与正常对照组相比,均无统计学意
2、义(P值分别为:0.652、0.201、0.212);等位基因分布分别与正常对照比较无统计学意义(P值分别为:1.002、0.199、0.124);2型糖尿病组Gln51等位基因携带者的BMI、FINS、HOMAIR均高于野生型(P值分别为:0.045、0.003、0.041)。结论该基因多态性与2型糖尿病胰岛素抵抗相关,Ghrelin基因Arg51Gln多态性与高血压病无相关性。【关键词】Ghrelin;多态性;单核苷酸;2型糖尿病;高血压 ABSTRACT:ObjectiveToinvestigatethedistributionofGhrelingeneArg51Glnpoly
3、morphismfromChineseHanpopulationinXianCityanditsassociationellitusorhypertension.MethodsGhrelingenepolymorphismongthem,therealcontrolgroup,125intype2diabetesgroup,48inhypertensiongroup,and52intype2diabetes+hypertensiongroup.Therelationshipthoseinnormalgroup(P=0.652,0.201,0.212).Inthetype2diabetesp
4、atients,BMI,FINSandHOMAIRoftheGln51carriersorphismorphismintheGhrelingeneorphism;singlenucleotide;type2diabetesmellitus;hypertension Ghrelin是近年来发现的一种内源性生长激素促分泌剂受体的配体。Ghrelin不仅能促进生长激素的分泌,还能增加体重及调节能量代谢。新近研究发现,Ghrelin与胰岛素及糖脂代谢密切相关,低Ghrelin水平可以作为2型糖尿病和糖耐量减低的一个危险因子[1]。有研究发现Ghrelin基因Arg51Gln多态性与2型糖尿病及高
5、血压的发生有关[2],但不同地域、不同人种的研究结果不尽相同[24]。本研究通过检测位于Ghrelin基因2号外显子的Arg51Gln位点多态性,以探讨其与2型糖尿病及高血压病的相关性。 1对象和方法 1.1对象所有受试者均为汉族,来自西安地区,彼此间无血缘关系。高血压患者符合1999年世界卫生组织/国际高血压联盟()为同期病房及门诊新诊断或已明确诊断后的2型糖尿病患者125例,排除其他内分泌代谢疾病,其中男69例,女56例,平均年龄(50.26±9.64)岁;高血压组(hypertensiongroup,HT)为同期病房及门诊新诊断或已明确诊断后的原发性高血压48例,其中男31例,女
6、17例,平均年龄(52.91±12.21)岁;2型糖尿病合并高血压组(type2diabetes+hypertensiongroup,HT+T2DM)为同期病房及门诊新诊断或已明确诊断后的2型糖尿病合并高血压患者,共52例,其中男24例,女28例,平均年龄(51.5±10.14)岁。 1.2方法 1.2.1收集资料询问受试者病史,并测量体重、身高、腰围、臀围、血压,计算体重指数(BMI)和腰臀比(法提取基因组DNA[4]。计算HOMAIR(胰岛素抵抗指数)=空腹血糖×空腹胰岛素/22.5。 1.2.3Ghrelin基因Arg51Gln位点多态性分析查阅相关文献及与GenBank核对序
7、列设计引物,引物序列为:上游引物:5TGACCTCACTGTTTCTGGAAG3,下游引物:5GGACCCTGTTCACTGCCAC3(由北京奥科生物技术有限公司合成)。以50-200ngDNA为模板进行PCR扩增。反应条件:94℃预变性5min,94℃变性30s,63.8℃退火30s,72℃延伸45s,共33个循环,72℃终末延伸10min。PCR产物经20g/L琼脂糖凝胶确认后,继以SacⅠ限制性
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