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时间:2018-08-01
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1、Ghrelin基因Arg51Gln多态性与西安汉族2型糖尿病、高血压病的相关性作者:谢璇,张静,王玉环,张春虹,王俊宏,袁晓红,倪红燕【摘要】目的研究ghrelin基因Arg51Gln多态性在中国西安汉族人群的分布情况,并探讨该多态性与2型糖尿病、高血压病发病的相关性。方法应用PCR限制性片段长度多态性法分析中国西安地区汉族人305例(正常对照组80例;2型糖尿病组125例;高血压病组48例;2型糖尿病合并高血压病组52例)Ghrelin基因Arg51Gln多态性的分布及其与临床指标间的相关性。结果2型糖尿病组、高血压病组、2型糖尿病合并高血压病组的基因型频
2、率分别与正常对照组相比,均无统计学意义(P值分别为:0.652、0.201、0.212);等位基因分布分别与正常对照比较无统计学意义(P值分别为:1.002、0.199、0.124);2型糖尿病组Gln51等位基因携带者的BMI、FINS、HOMAIR均高于野生型(P值分别为:0.045、0.003、0.041)。结论该基因多态性与2型糖尿病胰岛素抵抗相关,Ghrelin基因Arg51Gln多态性与高血压病无相关性。【关键词】Ghrelin;多态性;单核苷酸;2型糖尿病;高血压 ABSTRACT:ObjectiveToinvestigatethedis
3、tributionofGhrelingeneArg51GlnpolymorphismfromChineseHanpopulation12inXianCityanditsassociationwithtype2diabetesmellitusorhypertension.MethodsGhrelingenepolymorphismwasassayedbyPCRRFLPin305ChineseHansubjects.Amongthem,therewere80innormalcontrolgroup,125intype2diabetesgroup,48inhyp
4、ertensiongroup,and52intype2diabetes+hypertensiongroup.Therelationshipwithclinicalindexeswasanalyzed.ResultsTheallelefrequencyandgenotypesintype2diabetesgroup,hypertentiongroupandtype2diabetes+hypertentiongroupwerenotsignificantlydifferentfromthoseinnormalgroup(P=0.652,0.201,0.212).I
5、nthetype2diabetespatients,BMI,FINSandHOMAIRoftheGln51carriersweresignificantlyhigherthanthosewiththewildgenotype(P=0.045,0.003,0.041).ConclusionTheresultssuggestedthatpolymorphismwasassociatedwithinsulinresistanceoftype2diabetes.Arg51GlnpolymorphismintheGhrelingenewasnotassociatedw
6、ithhypertension. KEYWORDS:Ghrelin;polymorphism;singlenucleotide;type2diabetesmellitus;hypertension12 Ghrelin是近年来发现的一种内源性生长激素促分泌剂受体的配体。Ghrelin不仅能促进生长激素的分泌,还能增加体重及调节能量代谢。新近研究发现,Ghrelin与胰岛素及糖脂代谢密切相关,低Ghrelin水平可以作为2型糖尿病和糖耐量减低的一个危险因子[1]。有研究发现Ghrelin基因Arg51Gln多态性与2型糖尿病及高血压的发生有关[2],但不同地域
7、、不同人种的研究结果不尽相同[24]。本研究通过检测位于Ghrelin基因2号外显子的Arg51Gln位点多态性,以探讨其与2型糖尿病及高血压病的相关性。 1对象和方法 1.1对象所有受试者均为汉族,来自西安地区,彼此间无血缘关系。高血压患者符合1999年世界卫生组织/国际高血压联盟(WHOISH)高血压治疗指南中的高血压诊断标准;糖尿病患者符合1999年WHO推荐的糖尿病诊断标准。将受试者分为4组:正常对照组(normalgroup),为2006年4月-2006年12月在西安交通大学医学院第二附属医院体检的健康成人(明确排除高血压病、2型糖尿病及其他
8、内分泌代谢疾病病史)共80例,其中男4
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