2型糖尿病患者外周血中sdf1水平和内皮祖细胞cxcr4表达率的变化

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1、2型糖尿病患者外周血中SDF1水平和内皮祖细胞CXCR4表达率的变化：韦玉和,罗春媛周斌冯小芬【摘要】目的：探讨2型糖尿病(T2DM)患者外周血中基质细胞衍生因子1(SDF1)水平和内皮祖细胞(EPCs)表面SDF1受体CXCR4表达率的变化及意义。方法：测定104例T2DM患者和26例健康对照者外周血中SDF1水平、EPCs数量和CXCR4表达率。糖尿病患者分单纯糖尿病组、血管病变组。结果：SDF1水平和EPCs数量对照组、单纯糖尿病组、血管病变组依次下降(P<0.05或<0.01);CXCR4表达率单纯糖尿病组较对照组、血管病变组升高(P<0.05或

2、<0.01)，血管病变组较对照组降低(P<0.05);SDF1水平与EPCs数量成正相关(r=0.241,P<0.05)。结论：T2DM患者外周血中SDF1/CXCR4轴与EPCs的数量及功能密切相关，参与血管病变的发生与发展。【关键词】2型糖尿病;基质细胞衍生因子1;CXCR4;内皮祖细胞　　[Abstract]Objective:TostudythechangesofSerumlevelofStromalcellderivedfactor1(SDF1)andexpressionofCXCR4dembranceofendothelialprogenit

3、orcells(EPCs)fromperipheralbloodinpatientsellitus(T2DM).Methods：TostudythechangesofSerumlevelofStromalcellderivedfactor1(SDF1)andexpressionofCXCR4dembranceofendothelialprogenitorcells(EPCs)fromperipheralbloodinpatientsellitus(T2DM).Results：TheSerumlevelofSDF1andthenumberofEPCsthecontroltosi

4、mplediabetic,orvascularplicationgroups(P<0.05or0.01).paredplediabeticgroupberofEPCs(r=0.241,P<0.05).Conclusion：SDF1anditsreceptorsofCXCR4inperipheralbloodberandfunctionofEPCs,andparticipatedintheoccurrenceanddevelopmentofvascularplicationsinpatientsellitus;stromalcellderivedfactor1;CXC

5、R4;endothelialprogenitorcells　　基质细胞衍生因子1(stromalcellderivedfactor1,SDF1)及其特异性受体CXCR4组成的SDF1/CXCR4轴在成熟或不成熟的造血祖细胞的动员、迁移及归巢过程中起重要作用[1]。2型糖尿病(type2diabetesmellitus,T2DM)患者内皮祖细胞(endothelialprogenitorcells，EPCs)的数量及功能均有改变[2]，内皮功能受损，将促进血管并发症的发生与发展。为此我们研究T2DM患者外周血中SDF1水平、EPCs数量及其表面CXCR4表达率的变化及意义。

6、　　1对象与方法　　1.1病例　　T2DM(RI证实者。③周围血管病：超声测动脉内膜中层厚度≥1.0mm、硬化、斑块及狭窄或踝肱比(ABI)<0.9。④糖尿病肾病：包括微量蛋白尿期和临床糖尿病肾病期患者，排除尿毒症期患者。⑤糖尿病视网膜病变：采用眼底镜检查，包括背景期和增殖期糖尿病视网膜病变。　　1.2实验室检查与方法　　测定所有观察对象的空腹血糖、早餐后2小时血糖、HbA1c、肾功能、血脂，外周血中白细胞数和单核细胞数。　　1.2.1取样采集空腹血2ml，肝素抗凝，存于4℃冰箱内，4h内进行流式细胞检测，取离心后血清冻存于-80℃冰箱内待测。　　1.2.2流式细胞检测我院中心

7、实验室BD公司FACSCalibur型流式细胞仪用CellQuest软件进行检测，样品按需标记PerCPCD34(BD公司)、FITCCD45(BD公司)、PECD133(Ebioscience公司)、PECXCR4(BD公司)共4种细胞表面标记物的荧光单抗，同时标记同色的荧光对照，以去除荧光非特异性结合。所有数据均用设门法分析所得，获取1.0×105个以上有核细胞，CD34和CD133双阳性细胞为EPCs，用其占有核细胞的比率(千分比)表示;CD