lmp1基因沉默对ebv阳性上皮细胞凋亡和增殖影响

lmp1基因沉默对ebv阳性上皮细胞凋亡和增殖影响

ID:21958815

大小:55.50 KB

页数:6页

时间:2018-10-25

lmp1基因沉默对ebv阳性上皮细胞凋亡和增殖影响 _第1页
lmp1基因沉默对ebv阳性上皮细胞凋亡和增殖影响 _第2页
lmp1基因沉默对ebv阳性上皮细胞凋亡和增殖影响 _第3页
lmp1基因沉默对ebv阳性上皮细胞凋亡和增殖影响 _第4页
lmp1基因沉默对ebv阳性上皮细胞凋亡和增殖影响 _第5页
资源描述:

《lmp1基因沉默对ebv阳性上皮细胞凋亡和增殖影响 》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、LMP1基因沉默对EBV阳性上皮细胞凋亡和增殖影响:冯艺王笑峰王云罗兵医学职称论文发表医学论文发表X医药论文发表医学论文发表X站医学论文发表【】  目的探讨化学合成小干涉RNA(siRNA)对EpsteinBarr病毒(EBV)潜伏膜蛋白1(LMP1)阳性胃上皮(GT38)细胞LMP1编码基因表达的抑制作用,以及对细胞增殖和凋亡的影响。方法化学合成靶向LMP1mRNA不同位点的3对siRNA,分别转染GT38细胞,选择干扰效果最佳的siRNA进行实验研究,行RTPCR、Hochest33258荧光染色及流式细胞术分析。结果RTPCR结果显示,3对靶向LMP1的siRNA均能

2、抑制GT38细胞LMP1的转录表达,以靶向LMP1mRNA649位点的siRNA作用效果最强。Hochest33258荧光染色可见siRNA649作用后的GT38细胞发生凋亡。流式细胞分析显示,siRNA649作用24、72以及120h后的细胞其细胞周期无明显改变。RTPCR检测结果表明,转染siRNA649的靶细胞Bcl2的表达水平降低。结论靶向LMP1的特异性siRNA可以有效抑制LMP1的转录表达,进而可能通过抑制Bcl2的表达诱导靶细胞凋亡。GT38细胞系可作为研究LMP1生物活性及其在EBV相关肿瘤发生中所起作用的理想的靶细胞。【关键词】EpsteinBarr病

3、毒潜伏膜蛋白1RNA干扰小干涉RNA细胞凋亡  [ABSTRACT]ObjectiveToexploretherelationshipbetembraneprotein1(LMP1)codinggeneontheproliferationandapoptosisofEBVpositivegastricepitheliumcells.MethodsThechemicallysyntheticsiRNAtargetingLMP1etryarkedlyinhibitedtheexpressionofLMP1intargetcells,andtheeffectofsiRNA649osto

4、bvious.ApoptosisetryanalysisshoicallysyntheticsiRNAtargetingLMP1genecouldeffectivelysilencetheexpressionofLMP1.ThenitmaythoughsuppressingtheexpressionofBcl2leadtargetcellsapoptosis.ThiscelllinecanbeusedasagoodtargetcelltoexploreLMP1bioactivityanditseffectinoncogenesisofEBVcorrelatedtumors.  

5、[KEYP1)编码基因已被确认具有癌基因的功能[2]。近年来的研究结果表明,LMP1具有介导细胞增殖、抑制细胞凋亡的功能;LMP1表达还可抑制细胞分化,与鼻咽癌的低分化有关,并能促进肿瘤的侵袭和转移[3~6]。小干涉RNA(siRNA)能高效、特异地阻断体内特定基因的表达,诱使细胞表现出特定基因缺失表型。本研究选择EBV阳性胃上皮(GT38)细胞作为靶细胞,采用人工合成的siRNA特异性阻断LMP1的表达,检测LMP1沉默对GT38增殖和凋亡的影响,旨在探讨LMP1在EBV相关肿瘤发生发展中的分子机制,为EBV相关肿瘤的生物治疗提供实验依据。  1材料和方法  1.1实验材料  

6、1.1.1主要试剂DMEM培养基、胎牛血清以及OPTIMEMI培养基均购自美国GIBco公司。LipofectamineTM2000和TRIzol均购自Invitrogen公司。逆转录试剂盒购自美国Promega公司。碘化丙啶(PI)、Hochest33258购自美国Sigma公司。  1.1.2靶细胞EBV阳性GT38细胞由日本鸟取大学医学部生体情报学教室西连寺刚教授惠赠,用作该实验的靶细胞。  1.2实验方法  1.2.1靶向LMP1基因寡核苷酸的设计本文靶向LMP1基因的siRNA、荧光标记的siRNA(FAMsiRNA)以及非特异性siRNA,均由广州锐博生物科技有限

7、公司合成。经过Blast确定靶向LMP1基因siRNA的特异性及非特异性siRNA与人的mRNA无同源性。序列见表1。  表1siRNA序列货号LMP1靶向位点(略)  1.2.2siRNA转染效率的检测将GT38细胞接种于24孔细胞培养板中,待细胞生长至30%~50%汇合时,采用脂质体法分别以20、30、50、80和100nmol/L终浓度的FAMsiRNA在OPTIMEMI培养基中转染细胞,在37℃,体积分数0.05的CO2培养箱中培养6~8h后,更换为含体积分数为0.1

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。