内质网应激对软骨细胞影响的研究进展

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1、内质网应激对软骨细胞影响的研究进展论文联盟编辑。作者：杨昕，曹永平，文立成，朱天岳【摘要】内质网应激是一种各种理化因素引起的亚细胞的病理状态，与多种疾病的发病有关。目前，软骨细胞内质网应激的研究处于起始阶段，可能对类风湿性关节炎、骨性关节病等的发病过程有影响。有研究证实内质网应激能影响软骨细胞的分化，同时也抑制了软骨细胞的合成功能，减少异常蛋白的合成，减轻应激对细胞的损害。过度的内质网应激反应可以导致软骨细胞的凋亡，这是独立于Fas途径和NO途径的细胞凋亡途径。内质网应激有三条信号通路：ATF-6、Irel和PERK。三条通路可以通过TR

2、AF-2和GADD153启动细胞凋亡基因，使软骨细胞凋亡。因此，内质网应激可能通过影响软骨细胞的功能和存活状态导致疾病的发生，但具体机制还需要进一步研究。【关键词】内质网；应激；软骨细胞；凋亡Abstract：Endoplasmicreticulumstress(ERS)isakindofsubcellule,andassociatedwitntly,theresearchofatthebeginningstaginpathogenisisofrharpathologicalstathmanydiseases.ReceERSonchond

3、rocyteise,andmaybeinvolvedeumatoidarthritis(RA)andosteoarthritovedthatERScaninteationofchondrocytesisofabnormalprotEuryofcell.Butoverrsechondrocyteapoptendentpathwaywithoarethreesignaltranis(OA).Ithasbeenprrferethedifferenti,decreasethesynthein,attenuatetheinjeactionofERS

4、cancauosisthroughanindeputofFasandNO.TheresmissionpassagesinERS：ATF-6ADD153,initiatetheis.Therefore,ERSmasisofRAandOAbymoduunctionandinducingesearchareneededtoasmicreticulum；stIrelandthreeprotEInmoleculesactivateapoptoticgenesbyTRAF~2andGchondrocyteapoptosyeffectthepathog

5、enlatingchondrocytefapoptosis,butmorerrevealthemechanism.Keywords:endoplapoptosisress；chondrocyte；内质网应激是指由于各种原因使得细胞内质网发生功能紊乱，导致错误折叠和未折叠蛋白在内质网腔内聚集以及Ca2+离子平衡紊乱的亚细胞器病理状态。内质网是重要的细胞器之一，其功能主要是膜蛋白和分泌性蛋白的折叠、蛋白质糖基化修饰、蛋白质的分泌等。各种理化因素，如紫外线、缺氧、营养物质缺乏、病毒、氧化应激等均可使内质网发生应激反应，激活未折叠蛋白反应、内质网

6、超负荷反应和内质网相关性死亡等信号通路，使细胞的功能和存活状态发生变化，进一步影响机体的生理机制［1、2］。目前，胰腺、心肌和神经元等细胞的内质网应激已成为研究热点，为糖尿病、心肌缺血、退行性神经病变等疾病的发病机理提供了有力支持［3］。但ERS在软骨细胞中的研究较少。软骨细胞是关节软骨内唯一的细胞成分，有支持关节软骨、维持软骨基质动态平衡的作用。由于软骨内无血管和神经的支配，软骨细胞的代谢只能通过渗透作用实现，因此软骨细胞对营养物质的缺乏、氧化物的聚集和机械性压力等应激因素很敏感。软骨细胞的存活状态和软骨基质代谢的平衡状态，直接影响着关

7、节疾病的发生和发展。现已证实在类风湿性关节炎和骨性关节炎等关节疾病中有大量软骨细胞的凋亡［4、5］。另外，假性软骨发育不良和多发性骨骺发育不良等疾病与软骨基质中蛋白多糖的变异有关［6］。因此应激状态下软骨细胞在亚细胞水平的代谢状态已引起学者的注意。1内质网应激下软骨细胞的存活状态在内质网应激的情况下，细胞可以通过各种机制减轻内质网应激造成的伤害。未折叠蛋白反应是典型的内质网应激下的细胞保护机制。蛋白激酶PERK是内质网膜蛋白，在非应激状态时和分子伴侣Bip结合。内质网应激时，Bip结合未折叠蛋白，使PERK胞浆区的蛋白激酶活化。它可以磷酸

8、化eIF2a，下调细胞内大部分蛋白质的合成，使得异常蛋白产生减少，并高表达Bip等分子伴侣，减轻内质网应激反应［2、3、7］。如果长时间暴露在应激条件下，细胞可以高表达内质网应激蛋白，如Bip