代夫特菌属的研究进展

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1、代夫特菌属的研究进展【】代夫特菌属是1999年建立的一个新菌属，属于变形菌β亚纲、丛毛单胞菌科。该属细菌为氧化酶、触酶均阳性，不发酵葡萄糖，不形成芽孢的革兰阴性杆菌。对氨基糖苷类抗生素天然耐药。广泛分布于自然界，为人类少见的机会致病菌。本文针对代夫特菌属的分类、生物学特性、耐药特征、鉴定以及临床感染等问题进行讨论。【关键词】代夫特菌属；生物学特性；耐药特性；鉴定；临床感染代夫特菌属（delftia）的细菌为氧化酶、触酶均阳性，不发酵葡萄糖，不形成芽孢的革兰阴性杆菌。广泛分布于自然界，如河水、沟渠水、土壤等环境，也可从临床标本如血液、脓液、尿液、呼吸道分泌物、咽部以及创伤等

2、标本中分离出来。通常认为是非致病菌，但可以引起抵抗力低下宿主的多种机会感染，为人类少见的机会致病菌。1分类学1999年，澳大利亚学者onadaceae）的成员和一些未分类菌株的16srrna基因序列分析，将食酸丛毛单胞菌（amonasacidovorans）从丛毛单胞菌属（amonas）中移出，建立了一个新菌属—代夫特菌属（delftia），重新命名为食酸代夫特菌（d.acidovorans）。从系统发生上，代夫特菌属归属于rrna超科ⅲ（rrnasuperfamilyiii）变形菌β亚纲（βsubclassoftheproteobacteria），丛毛单胞菌科。.133

3、229.2003年，日本学者shigematsu等[2]对分离于熊本地区tsuruhata活性污泥的1株（t7t株）对苯二甲酸盐吸收细菌（terephthalate-assimilatingbacterium）进行了系统分类研究，该菌为革兰阴性、短杆状，与食酸代夫特菌atcc15668t之间的dna-dna杂交值为69%，16srrna基因序列显示应该归属于代夫特菌属。但与已知的食酸代夫特菌表型和遗传特性有明显差异，认为是代夫特菌属的一个新菌种，建议命名为d.tsuruhatensis，模式株为t7t(=ifo16741t=atccbaa-554t)。迄今为止，代夫特菌属

4、由食酸代夫特菌和d.tsuruhatensis2个菌种组成，后者尚未见分离于临床标本的报道，因此，与人类感染的关系不清楚。2生物学特性2.1代夫特菌属细胞为直的或稍弯曲的杆菌，0.4~0.8×2.5~4.1μm（有时可达7μm），单个或成双排列，籍单极或双极的1-5根丛鞭毛而运动，革兰阴性，氧化酶和触酶阳性。不产生芽孢，不产生荧光色素。细胞内有聚β-羟丁酸盐（poly-β-hydroxybutyrate）颗粒。严格需氧，有机化能营养，水解乙酰胺，硝酸盐还原为亚硝酸盐，不从蔗糖形成果聚糖，不液化明胶，不水解淀粉，脂肪酶（水解土温80）阳性，精氨酸双水解酶阴性，分解原儿茶酸盐

5、（protocatechuate）,无反硝化能力，不能自给氢生长。在含有机酸、氨基酸、蛋白胨和碳水化合物（但不含葡萄糖）的培养基上生长良好，腐胺和3-羟腐胺是主要的聚胺成分。优势醌为辅酶q-8，q-7和q9为次要醌，但不产生甲基奈醌。主要的细胞脂肪酸是十六烷酸(hexadecanoicacid，16:0)、十六碳烯酸(hexadecenoicacid，16:1)和十八碳烯酸(octadecenoicacid，18:1)；3-羟基脂肪酸(3-hydroxyfattyacids，3-oh10:0and8:0)存在，但缺乏2-羟脂肪酸。其dna的g+c含量为67~69mol%。

6、模式种为食酸代夫特菌，模式株为atcc15668t[1]。2.2食酸代夫特菌30°c生长，4°c和41°c不生长，在0.5%或1.5%nacl生长、但6.5%nacl不生长，在营养琼脂平板上生长、不产生色素。在tsi培养基和含有葡萄糖、果糖、木糖、麦芽糖或侧金盏花醇的o-f培养基上不生长，10%乳糖不产酸，不水解七叶苷、明胶和dna，不产生吲哚，β-半乳糖苷酶阴性。可利用乙酰胺、醋酸盐、己二酸、葡糖酸盐、马尿酸盐、甘露醇等作为碳和能量，但不利用葡萄糖、乳糖、麦芽糖、甘露糖、蔗糖、半乳糖、菊糖、松三糖、蜜二糖、棉子糖、核糖、木糖、海藻糖、山梨糖、山梨醇、阿拉伯糖、阿拉伯醇、

7、侧金盏花醇、卫茅醇、赤藻糖醇、糖原、七叶苷、水杨苷、淀粉和n-乙酰葡糖胺。菌株已经分离于土壤、沉淀物、活性淤泥、原油、盐水、水和各种临床标本。dna的g+c含量为67~69mol%，其模式株为atcc15668t，于1926年分离于荷兰代夫特富含乙酰胺的土壤[1]。2.3delftiatsuruhatensis革兰阴性，有动力，稍弯曲的短杆菌（0.7~1.2×2.4~4.0μm），细胞单个或成双排列。在10~40°c之间生长，最适温度为35°c。ph5.0~9.0生长，最适ph为7.0。在最适条件下的倍增时间约为1.06h。非