病毒性肝炎-传染病学教学课件

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1、病毒性肝炎概述病毒性肝炎是由多种肝炎病毒（甲、乙、丙、丁、戊型-A、B、C、D、E）引起的一组传染病，临床上以乏力、食欲不振、肝肿大和肝功能异常为其特点，部分病例出现黄疸，无症状感染多见。甲、戊型肝炎为急性肝炎。乙、丙、丁型主要为慢性肝炎，且可发展为肝硬化和肝细胞癌。现状与意义我国目前感染率发病率最高、危害最大的传染病。总体人群HBV流行率57.63%。HBsAg携带率约7.18%，其中10%为慢性肝炎，3%将发展为肝炎后肝硬化。每年因肝病死亡约30万人，其中50%死于原发性肝癌，后者90%以上缘于病毒性肝炎。目前尚缺乏特效治疗方法。甲

2、、乙型肝炎可用疫苗进行预防接种。甲肝病毒HAV单股线状嗜肝RNA病毒。抵抗力较强，煮沸1分钟可灭活。实验动物及体外细胞培养可生长，传代。人体内经胆汁从粪便排出，病毒血症短暂。抗HAVIgM型和IgG型：功能与意义。乙肝病毒HBV双股环状嗜肝DNA病毒。HBVDNA负链L含S、C、P、X开放读码区。编码产物。前C区突变：1896位鸟嘌呤取代腺嘌呤，TGGTAG为终止密码，HBeAg不表达。抵抗力强，耐受一般浓度消毒剂，煮沸10min灭活。抗原抗体系统：HBsAg-抗HBs：出现时间，亚型，意义，前S2抗体。HBcAg-抗HBc：窗口期，

3、IgG及IgM型抗HBc。HBeAg-抗HBe：复制标志，前C区变异时阴性。HBVDNP及HBVDNA，后者可整合到肝细胞核中。乙型肝炎病毒丙肝病毒HCV单股正链RNA病毒HCV感染浓度很低，未检到病毒性颗粒及血清抗原。抗HCV与HCVRNA检出特点、意义。丁肝病毒HDV缺陷RNA病毒，需HBV等存在才能成熟。HDAg，抗HDIgM,IgG，HDVRNA均为感染指标。戊肝病毒HEV单股正链RNA病毒，2亚型。经胆汁从粪中排出。血清抗体抗HEVIgG、IgM。传播途径粪口传播：甲、戊型日常接触散发，水和食物污染暴发体液传播：乙、丙、丁

4、型血液制品、注射器、生活接触等。母婴传播：占婴幼儿HBV感染1/3以上。其它：性接触及医院内感染。易感性及免疫力甲肝：6月龄后婴幼儿易感，感染后免疫力稳定。乙肝：普遍易感，多发于婴幼儿及青少年。丙肝：普遍易感，不同株无交叉免疫，抗HCV无保护性。丁肝：抗HDV无保护性。戊肝：儿童多为隐性感染，成人临床性感染。发病机制甲肝：HAV不直接导致肝细胞损伤，可能通过免疫介导引起。戊肝：肝损害的原因可能为免疫应答所介导。乙肝：肝损伤主要因机体免疫应答所致。其确切机制尚不清楚。乙肝的自然病程:免疫耐受期→免疫清除期→免疫清除后期。乙肝HBsAg慢性

5、携带与年龄、遗传因素有关。HBV与肝细胞癌的关系：整合、转化、原癌基因。丙肝：因免疫应答而介导肝损伤HCV基因易变异导致丙肝高慢性化HCV引起肝细胞癌常经慢性肝炎、肝硬化演变而成。丁肝：HDV对肝细胞的直接损害为主急性肝炎1.急性黄疸型肝炎黄疸前期：急起，乏力，食欲不振。5~7d。黄疸期：症状好转，深色尿，黄疸，2w内达高峰，大.2~6w。恢复期：症状体征渐退，2w~4m。各型间表现略有差异，具体病例难区别2.急性无黄疸型肝炎临床表现、肝功能损害均较黄疸型轻。发病率则远多于黄疸型。慢性肝炎见于乙、丙、丁型，病程超过半年。轻度：全身及消化

6、系表现和肝功能反复而轻。中度：症状及体征明显，肝功能实质性改变，活动受限。重度：表现重于中度，不能胜任日常活动。重型肝炎死亡率高1.急性：常有诱因，10d内肝衰表现：急性肝炎症状加重、黄疸迅速加深、肝缩小、肝臭，多个并发症。病程常低于3w。2.亚急性：10d后肝衰表现，病程较长。3.慢加急：有慢性肝炎病史。淤胆型肝炎毛细胆管炎型肝炎，症状轻而黄疸深久。肝炎肝硬化活动性、静止性代偿性、失代偿性肝炎肝纤维化实验室检查肝功能检查血清酶、蛋白、胆色素、PT、血氨。意义有别。肝炎病毒标记物现症状感染标志有：乙型：HBsAg、HBeAg、HBcAg

7、、HBVDNA(P)。“二对半”的意义。丙肝：抗HCVIgM、IgG。HCVRNA。丁肝：HDAg、抗HDVIgM、IgG、HDVRNA。其它检查肝活检：病理诊断，免疫组化。超声波：形态桔构三大常规：血、尿、大便常规并发症乙肝并发症较多：肝外损害。肝硬化与肝癌为乙、丙肝的重要后果。重型肝炎并发症：肝性脑病，出血，肝肾综合征，感染。诊断1.流行病学资料甲、戊肝：饮食与季节、年龄。乙肝：接触史丙肝：输血史，静脉吸毒2.临床资料急性肝炎：病程6m内。慢性肝炎：病程6m以上。根据临床表现，肝功能异常程度及病理改变分为轻，中、重度。重型肝炎淤胆型

8、肝炎肝炎肝硬化3.实验室资料肝功能异常：酶、蛋白、胆红素、PT、血氨、胆固醇、胆碱脂酶。病原学标志：无症状乙、丙、丁型肝炎病毒携带者的诊断。影象学及病理学诊断鉴别诊断1.其它黄疸溶血性黄疸,肝外梗阻性黄疸2