教学查房尿崩症4

教学查房尿崩症4

ID:21132080

大小:104.91 KB

页数:11页

时间:2018-10-19

教学查房尿崩症4_第1页
教学查房尿崩症4_第2页
教学查房尿崩症4_第3页
教学查房尿崩症4_第4页
教学查房尿崩症4_第5页
资源描述:

《教学查房尿崩症4》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、ICU教学活动记录表活动类别教学查房主持人陈天明副主任医师教研室ICU教研室承担科室ICU时间2014年4刀18U地点ICU病房及办公M参加人员木院匡师陈培贤医师、陈远平医师轮科IK师吴长春医师、欧阳惠利医师活动n的通过査房,使所有临床医师掌握尿崩症的重点查体方法、临床表现和特点,以及诊疗常规。一、基本情况患者、罗凤霞,女,41岁,因“经県增多、经期延长3+月”入院,因“尿量持续性增多”转入ICU,住院号:0940718二、病历特点1、己婚女性,曾足月顺产2次。现经暈增多、经期延长3+月。2、既往月经周期规则,经期6-7天,

2、周期28-32天,经朵屮等,色暗红,无血块,冇痛经。LMP:2014-04-02,平素白带量正常,无异味。于今年1/!份开始出现经量较前明显增多,每次月经期川卫生巾2包,经期延长至10-15天,无恶心、呕吐,偶有头晕、眼花。未治疗,于01/03到广东省妇幼保健院检查B超示:子宫肌瘤声像(约63x54cm;位于子宫前雖:);双侧附件区未见明显异常包块声像,建议定期复杏。今为求进一少治疗,遂到我院妇科门诊求治,门诊拟"了宫肌瘤"收入院,住入木科。患者肖起病以来,精神饮食及睡眠可,无尿频、尿急,大便正常。3、查体:体温36.4°C

3、,脉搏88次/分,呼吸20次/分,血压107/78mmHg,心肺听诊无明显异常,腹平软,全腹无压痛及反跳痛。妇科检查:外阴发育正常,阴道通畅,白带正常。宫颈轻度糜烂,见3-4个绿豆人小纳氏囊肿,无抬举痛,宫口闭合,无接触性出血,宫体前位,增大如孕50天,质中,活动度可,双侧附件区无压痛,未扪及明妞毡块。4、辅查:01/03广东省妇幼保健院B超示:子宫肌瘤声像(约63x54cm;位于子宫前壁);双侧附件区未见明显异常包块声像,建议定期复查。三、初步诊断1、子宮肌瘤2、尿崩症分析思考题嵌崩症的概述?尿崩症的病因?祕崩症的临床表现

4、有哪些?尿崩症的检查及其特点?尿崩症的诊断及鉴别诊断?尿崩症的治疗有哪些?一、病房内1.顺序进入病房2.听取管床医师汇报病历、同时检查病历3.住院医师补充入院后治疗4.住院医师进行有重点的体格检杏5.必要时纠正体检手法和顺序6.返冋医生办公室进行查房分析讨论讲解总结二、办公室(一)就坐,解释杏房目的(二)查房方面1、讲解重点体检方法。(1)什么是从崩症的“重点查体”?【解释】在诊断明确和已知,在已经进行过全而杏体的基础上,为了迅速了解患者状态、掌握病情而进行的、对选择治疗方法和判断预后冇重要价值的选择性各系统体格检查。(2)

5、屎崩症“重点查体”的内容和顺序?【解释】£)然状态、生命体征、意识与智能、各系统相关的选择检查。此外,存在意识障碍、休克、呑迷的患者,病程记录屮常难以发现,不利于了解入院与恢复状况。2、对病历存在问题提!II意见:如现病史、各系统体检汜录、目前治疗方面的不足。对目前的诊断提供意见。3、住院医师提fliR前患者存在的仍需进一步治疗的问题4、提出木次杳房的治疗意见,解释原因(三)查房的教学内容1、提问住院医师:尿崩症的概述?【解答】:尿崩症(DI)是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素(AVP)又称抗利尿激素(ADH)不同程

6、度的缺乏,或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷,异致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。前者为屮枢性尿崩症(CDI),后者为肾性尿崩症(NDI),其临床特点为多尿、烦渴、低比重尿或低渗尿。尿崩症常见于青壮年,男女之比为2:丨,遗传性NDI多见于儿童。2、提问住院咝师:鉍崩症的病因【解答】:1).中枢性尿崩症任何导致AVP的合成和释放受损的情况均吋引起CDI的发生,艽病因冇原发性、继发性及遗传性三种。(1)原发性原因不明,占尿崩症的30%-50%,部分患者在尸检时吋发现下丘脑视h核和室旁核细胞明显减少或消失。(2)继

7、发性1)头颅外伤和下丘脑•垂体手术是CDI的常见病因,其屮以垂体手术P—过性CDI最常见,如手术造成

8、

9、沖隆突以上的垂体柄受损,贝

10、】可导致永久性CDI。2)肿瘤尿崩症讨能是蝶鞍上肿瘤最•的临泳症状。原发性颅内肿瘤主耍是咽鼓管瘤或松果体瘤,继发性肿瘤以肺癌或乳腺癌的颅内转移最常见。3)肉芽肿结节病、组织细胞增多症、类肉瘤、黄色瘤等。4)感染性疾病脑炎、脑膜炎、结核、梅毐等。5)血管病变动脉痛、动脉栓塞等。6)自身免疫性疾病nJ•引起CDI,血清中存在抗AVP细胞抗体。7)妊娠后期和产褥期妇女讨发生轻度尿崩症,其勾血液中AVP

11、降解酶增高有关。(3)遗传性对为X连锁隐性、常染色体敁性或常染色体隐性遗传。X迕锁隐性遗传由女性传递,男性发病,杂合子女可柯尿浓缩力差,一般症状较轻,可无明显多饮、多尿。常染色体敁性遗传讨由于AVP前体基因突变或AVP载体蛋白基W突变所引起。常染色体隐性遗传,常为家族型病例,患者自幼多尿,

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。