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1、鼻咽癌差异表达miRNAs筛选研宄编辑。作者：李晓霞，李瑞平，杜紫明，曾木圣，邵建【摘要】【目的】应用miRNAs芯片筛选原代培养的鼻咽癌细胞差异表达miRNAs,并寻找差异表达miRNAs调控的靶基因，为进一步研究其在鼻咽癌发病机制中的作用打下基础。【方法】运用miRNAs芯片技术筛选原代培养的鼻咽癌细胞差异表达miRNAs,同时运用miRNAs特异的引物组对差异表达的miRNAs进行荧光定量RTPCR验证。运用靶基因预测软件并结合全基因组表迗谱芯片结果预测差异表达miRNAs可能调控的靶基因，并利用westernblot技术检测预测的靶基因在原代培养的
2、鼻咽癌细胞中的表达。【结果】miRNAs芯片结果显示，鼻咽癌中miR-203、miR-503、miR-424、miR-141和miR-148a表迗下调，而miR-25、miR-195和iR-15a表迖上调，其差异表迗均在2倍以上；荧光定量RTPCR结果与miRNAs芯片的结果较符合；其中miR-203的预测靶基因为CCNG1和SPARC，Westernblot结果显示，其在原代培养的鼻咽癌细胞亦高表迗。【结论】miR-203、miR-503、iR-424、miR-141、miR-148a、miR-25、miR-195、miR-15a在原代培养的鼻咽癌细胞与
3、正常鼻咽上皮细胞中存在差异表迗；CCNG1和SPARC可能是miR-203调控的靶基因，可能鼻咽癌差异表达miRNAs筛选研宄编辑。作者：李晓霞，李瑞平，杜紫明，曾木圣，邵建【摘要】【目的】应用miRNAs芯片筛选原代培养的鼻咽癌细胞差异表达miRNAs,并寻找差异表达miRNAs调控的靶基因，为进一步研究其在鼻咽癌发病机制中的作用打下基础。【方法】运用miRNAs芯片技术筛选原代培养的鼻咽癌细胞差异表达miRNAs,同时运用miRNAs特异的引物组对差异表达的miRNAs进行荧光定量RTPCR验证。运用靶基因预测软件并结合全基因组表迗谱芯片结果预测差异表
4、达miRNAs可能调控的靶基因，并利用westernblot技术检测预测的靶基因在原代培养的鼻咽癌细胞中的表达。【结果】miRNAs芯片结果显示，鼻咽癌中miR-203、miR-503、miR-424、miR-141和miR-148a表迗下调，而miR-25、miR-195和iR-15a表迖上调，其差异表迗均在2倍以上；荧光定量RTPCR结果与miRNAs芯片的结果较符合；其中miR-203的预测靶基因为CCNG1和SPARC，Westernblot结果显示，其在原代培养的鼻咽癌细胞亦高表迗。【结论】miR-203、miR-503、iR-424、miR-1
5、41、miR-148a、miR-25、miR-195、miR-15a在原代培养的鼻咽癌细胞与正常鼻咽上皮细胞中存在差异表迗；CCNG1和SPARC可能是miR-203调控的靶基因，可能参与了鼻咽癌的发生发展。【关键词】microRNA；鼻咽癌；差异表达Abstract:【Objective]ToinvestigatethedifferentiallyexpressedmiRNAsandthEirtargetgenesinprimarynasopharyngealcarcinoma(NPC)ce11s,whichareusefulforfurtherstud
6、iesonfunctionsofmiRNAsinpathogenesisofnasopharyngealcarcinoma.【Methods]Micro-203,miR-503,miR-424,miR-141,miR-148a,miR-25,miR-195,andmiR-15aweredifferentiallyexpressedbetweenNPCandNPNEcells.CCNGlandSPARC,theputativetargetgenesofmiR-203,mayplayanimportantroleinthepathogenesisanddeve
7、lopmentofNPC.RNAmicroarraywasusedtoinlyexpressedmiRNAsinprimaredmiRNAswereconfirmedbyhermore,wepredictedtheponationanticipatedalgoritprofileofgenomefromprimasperformedtodetecttheexpgetgeneinprimaryNPCcells.rrayshowedthatexpression4,miR-141,andmiR-148awerNPCcellsbytwofolds,while95,
8、andmiR-15awereup-reguoo,whichwasa
