药物分析绪论课件

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1、药物分析一、药物分析的性质与任务性质：研究以化学、物理化学及生物化学的方法和技术对药物的质量进行全面控制的学科。任务：1、药物研制过程中的眼睛2、制定药品质量标准3、开展临床药学研究4、常规药品检验药物分析临床药学药物生产药物流通药物研制二、课程性质、要求和发展课程性质：药学及相关专业主要专业课学习要求：1、胜任药物全面质量控制工作2、具有解决药物质量问题的基本思路和基本能力。发展展望：21世纪是知识经济时代，药学科学正以前所未有的速度发展。新技术、新方法层出不穷，学科间的交叉、融合、综合发展的趋势更加明显。国际医药工业现代化水平显著提高

2、，我国新药研究从仿制向创制的战略转移势在必行。第一章药典概况一、药典记载药品质量标准的法典国家监督、管理药品质量法定技术标准具有法律的约束力二、药品质量标准:国家对药品质量及检验方法所作的技术规定。药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。三、中国药典(Chinesepharmacopoeia)中药材、中药成方制剂（一部）化学和生化药品、抗生素、放射性药品、生物制品（一部）中国药典药典内容凡例正文索引解释、使用药典基本原则规定正文、附录共性问题药品质量标准制剂质量标准中文索引英文索引生物制品质量标准附录通用检测方法指导原

3、则制剂通则凡例分类项目⒈名称：《中国药品通用名称》《国际非专利药品》(InternationalNonproprietaryNamesforPharmaceuticalSubstances，INN)《有机化学命名原则》，母体的选定应与CA一致。化学结构式按世界卫生组织推荐“药品化学结构式书写指南”书写。⒉检验方法和限度标准中规定的各种纯度和限度数值以及制剂的重（装）量差异，系包括上限和下限两个数值本身及中间数值，均为有效数字。原料药的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100%以上时，系指用本药典规定的分析方法测定时可能达

4、到的数值，为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量；如未规定上限时，系指不超过101.0%。3、标准品、对照品用途：用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。特点：由国务院药品监督管理部门指定单位制备、标定和供应。标准品：用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定；按效价单位(或μg)计，以国际标准品标定。对照品:用于结构确切物质（如化学药）分析。按干燥品（或无水物）进行计算后使用。4.精确度　药典规定取样量的准确度和试验精密度。试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，以阿拉伯数字表示,精确度根据数值的有效数位来确定.精密称定:称取重

5、量准确至所取重量千分之一称定:称取重量应准确至所取重量的百分之一取用量为“约”:所取量不得超过规定量±10%正文编排和内容正文收载药品或制剂的质量标准,按中文药品名称笔画顺序编排，单方制剂排在原料药后面；生物制品集中排列。每一品种项含：⑴品名（包括中文名，汉语拼音名与英文名）⑵有机药物的结构式；⑶分子式与分子量；⑷来源或有机药物的化学名称；⑸含量或效价规定；⑹处方；⑺制法；⑻性状；⑼鉴别；⑽检查；⑾含量或效价测定；⑿类别；⒀规格；⒁贮藏；⒂制剂标准针对药品质量控制的真伪、纯度和品质优良度附录内容（计19类）制剂通则生物制品通则通用检测方法

6、指导原则2005年版中国药典进展进一步体现现代分析技术在我国药品质量控制中的地位，反映了我国标准化进程对“国际接轨”的追求。品种的标准要求更注重方法的专属性和安全性，色谱方法的使用更加普遍，重金属、有害元素的监测采用电感耦合等离子体质谱和原子吸收光谱法。附录“药品杂质分析指导原则”、“近红外分光光度法指导原则”、质谱法等附录内容增收，表明我国“对药品质量控制方法和技术”与目前国际水平已相差无几。二、主要国外药典简介美国药典日本药局方英国药典到包括。USP(27)-NF(22)凡例（GeneralNoticesandRequirements

7、）正文(monograph)附录(appendices)现行美国药典：USP(29)-NF(24)，于２００6年1月生效。美国药典每年1版，并有3个增补版。光盘版（CD-ROM）与印刷版同时发行。《英国药典》,最新版本:BP2005该药典由三卷本组成。其中两卷为英国药典、一卷为英国兽药典（兽医药品部分）。各条目均以药品名称字母顺序排列，内容包括药品性质、制法、血产品、免疫产品、电磁药品制法及外科材料等部分。英国药典书后附有全部内容关键词索引。《日本药局方》，第十四改正版[JP（14）]凡例、正文、附录和索引等内容组成一部为化学药品、抗生素

8、、放射性药品及制剂二部收载生药、生物制品、调剂用附加剂等索引：日本名、英文名和拉丁名索引三种。质量标准主要内容：鉴别、检查、含量测定。药品检验基本程序取样：科学、真实、代表检验：依据质量标准记