未甲基化cpg寡聚脱氧核苷酸对小鼠脾细胞产生免疫球蛋白e的抑制作

未甲基化cpg寡聚脱氧核苷酸对小鼠脾细胞产生免疫球蛋白e的抑制作

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1、未甲基化CpG寡聚脱氧核苷酸对小鼠脾细胞产生免疫球蛋白E的抑制作谢海瑞,沈二霞,李文益,吴长有【摘要】【目的】探讨未甲基化CpG的寡聚脱氧核苷酸(CpGODN)在体外对小鼠脾细胞和纯化B细胞产生免疫球蛋白E(IgE)的作用及其机制。【方法】在体外,小鼠脾淋巴细胞和纯化B细胞与白细胞介素4(IL-4)+抗CD40单克隆抗体(anti-CD40)在CpGODN存在或不存在的条件下刺激3d或7d后,用酶联免疫吸附试验法检测IgE的水平,用流式细胞仪检测CD19阳性B细胞的分裂及活化情况。【结果】CpGODN呈剂量及时间依赖性地抑制由IL-4+anti-CD40诱导

2、的小鼠脾细胞IgE的产生,anti-IFN-γmAb及anti-IL-12mAb不能完全拮抗CpGODN对IgE产生的抑制作用。同样地,CpGODN抑制小鼠纯化B细胞IgE的产生。进一步分析结果表明,CpGODN促进B细胞活化及共刺激分子CD80的表达,但抑制B细胞分裂。【结论】CpGODN直接作用于B细胞而发挥对IgE的抑制作用,该研究为基础和临床研究提供科学理论依据。【关键词】CpGODN;IgE;脾细胞;纯化B细胞;小鼠近来研究发现,未甲基化CpG的寡聚脱氧核苷酸(CpGoligodeoxynucleotide,CpGODN)治疗变态反应性疾病取得了显

3、著疗效[1-4]。动物哮喘模型已证实,CpGODN既可以改善也可以预防变态反应急性发作时所导致的气道高反应性、黏液异常分泌、平滑肌痉挛及气道内嗜酸细胞浸润等症状[1-3],甚至可以阻止慢性哮喘鼠的气道重塑[4]。最近亦有报道,用豚草-CpGODN耦联抗原在豚草生长季节治疗过敏性鼻炎取得了一定的效果[5]。目前,尽管CpGODN在激活免疫应答方面的作用已经明确,但其作用机理仍不清楚。有研究认为,CpGODN是通过直接或间接激活多种免疫细胞,诱导产生Th1型细胞因子,如IL-12、IFN-γ和TNF-α等,从而抑制Th2类细胞因子IL-4和IL-5的产生,进一步

4、抑制B细胞产生IgE,抑制嗜酸细胞聚集活化[6,7]。但亦有研究发现,去除IL-12或IFN-γ,CpGODN仍然可以抑制变态反应的发生[8,9]。为此,我们试图研究CpGODN在细胞群体水平、单个细胞水平上对B细胞产生IgE的作用。结果表明,CpGODN可通过细胞因子网络以外的其他途径来抑制IgE的产生,该结果对CpGODN的生物学功能有了新的认识,为临床研究提供基础实验依据。1材料和方法1.1材料正常雌性6~8周龄BLAB/c小鼠18只,购自中山大学实验动物中心。CpGODN1826(5′-TCCATGACGTTCCTGACGTT-3′),由上海生工生物

5、工程公司合成,全链硫代磷酸化修饰,PAGE纯化产品。CFSE购自美国Molecularprobes公司。CD19MicroBeads购自德国Miltenyi公司。Anti-CD40、anti-IFN-γmAb、anti-IL-12mAb,PE标记的抗CD80单克隆抗体(PE-anti-CD80)及抗CD25单克隆抗体(PE-anti-CD25)、FITC标记的抗CD69单克隆抗体(FITC-anti-CD69)、APC标记的抗CD19单克隆抗体(APC-anti-CD19)以及相匹配的对照抗体、抗小鼠IgE的ELISA检测试剂盒均购自美国BD公司(BD/Ph

6、armingen)。IL-4、RPMI1640培养液和Hank′s液购自美国GIBCO公司。96或48孔平底培养板及流式细胞仪(Aria)为BD公司产品。ELx800型酶标仪为美国BIO-TEK公司产品。96孔平底ELISA板为美国Greiner公司产品。1.2方法1.2.1细胞制备处死小鼠取脾脏,制备单个细胞悬液,以600×g离心8min,洗涤细胞2次。加入红细胞裂解液裂解红细胞,用Hank′s液洗涤2次后,将细胞悬浮于RPMI1640完全培养液(含100mL/L灭活胎牛血清、50g/L谷氨酰胺、1×105U/L青霉素及100mg/L链霉素)中,计数细胞并

7、调整细胞浓度至4×106/L。1.2.2细胞纯化如上制备小鼠脾细胞悬液,按Miltenyi公司说明书叙述的方法加入抗CD19+B细胞生物素磁珠,将CD19+B细胞从小鼠脾细胞中分离出来,然后将其悬浮于RPMI1640完全培养液中,并调整细胞浓度至5×105cells/mL。经由FITC-CD19抗生物素磁珠染色,流式细胞仪分析证明CD19+B细胞纯度是91%~95%。1.2.3CFSE标记将小鼠脾细胞用含0.1%灭活牛血清白蛋白(BSA)的磷酸盐(PBS)缓冲液洗涤并悬浮,细胞浓度为10×106cells/mL。CFSE按1∶2000比例加入细胞悬液中,其终

8、浓度为10μmol/L,于37℃环境中培养10min

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