消敏颗粒对ⅰ型超敏反应模型大鼠血清ige含量及脾细胞ifn

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1、消敏颗粒对Ⅰ型超敏反应模型大鼠血清IgE含量及脾细胞IFN：李忻红，王惠国，关洪全【摘要】　　目的研究消敏颗粒抗大鼠Ⅰ型超敏反应的免疫学机制。方法用卵白蛋白与AI(OH)悬液的混合液致敏和诱发，制成Ⅰ型超敏反应动物模型。将实验动物随机分组，即正常组、模型组、消敏颗粒低、高剂量组、扑尔敏组，分别给予相应的药物进行动物实验。采用ELISA法测定致敏大鼠血清IgE含量。采用RT-PCR方法，检测致敏大鼠脾淋巴细胞分泌IFN-γmRNA、IL-4mRNA的表达水平。结果消敏颗粒可降低血清总IgE含量，可促进IFN-γ及m

2、RNA表达，抑制IL-4mRNA表达（P<0.01或P<0.05），均有显著性差异。结论消敏颗粒具有抗Ⅰ型超敏反应的作用。【关键词】消敏颗粒Ⅰ型超敏反应免疫球蛋白Eγ干扰素白介素-4　　Abstract：ObjectiveToinvestigatetheimmunologicalmechanismofXiaomingranulesontypeⅠhypersensitivity.MethodsTosensitizeandleadratixtureof(OVA)andAI(OH).Tomaketheexp

3、erimentalanimalmodelfortypeⅠhypersensitivity.Dividetheanimalsforexperimentintogroupsrandomly,namednormalgroup，modelgroup，vacantcontrolgroup,Xiaomingranule(loinegroup,andexperimentizetheanminalsologousmedicationrespectively.TheIgEcontentinserumofsensitizedrats

4、easuredphocytesinSensitizedratsmeasuredingranulescoulddecreasethecontentofIgEinserum，increasetheexpressionofIFN-γmRNA，inhibittheexpressionofIL-4mRNA（P<0.01orP<0.05）.Theyallhadremarkabledifferences.ConclusionXiaomingranuleshastheeffectontheTypeⅠhypersens

5、itivity.　　Keyingranules；TypeⅠhypersensitivity；IgE；IFN-γ;IL-4　　Ⅰ型超敏反应是主要由IgE介导的速发型超敏反应，消敏颗粒在临床治疗慢性荨麻疹等Ⅰ型超敏反应性疾病取得良好的疗效，为了进一步研究其治疗机制，本文通过大鼠Ⅰ型超敏反应动物模型，观察抑制IgE产生的作用，探讨消敏颗粒抗Ⅰ型超敏反应的免疫调节机制。　　1器材　　1.1动物ER生产）；EPS-300电泳仪（上海天能生产）；DYCP-33A电泳槽（北京六一仪器厂生产）。　　2方法　　2.1消敏颗粒制备消

6、敏饮取14剂，分别将药物混合后浸泡30min，煮沸后继续煎30min，共煎2次，合并2次煎液，并分别浓缩至糖浆状，再与糊精混合均匀，粉碎干燥，在阴凉干燥处保存，使消敏颗粒每克含生药1g。实验时将消敏颗粒浓度调配成为每毫升含生药1，3g。　　2.2给药方法灌胃量4ml/只，正常组和模型组每天灌服生理盐水4ml/只；低剂量组、高剂量组分别灌服消敏颗粒20，60g/kg；扑尔敏组4mg/kg。　　2.3I型超敏反应动物模型的制备以生理盐水配制AI(OH)悬液(10g/L)，除正常组各组大鼠均腹腔注射卵白蛋白(OVA1m

7、g)与AI(OH)悬液(1ml)的混合液进行初次免疫，第10天重复1次。从初次免疫后第6天开始给药，共14d。　　2.4实验方法和观察指标　　2.4.1消敏颗粒对大鼠血清IgE生成的影响第14天，Ⅰ型超敏反应大鼠模型未处死前取血，离心后取血清。采用ELISA法测定致敏大鼠血清IgE含量，按ELISA试剂盒说明书操作，显色终止后酶标仪测定450nm处光吸收值，按标准曲线计算待测样品中IgE的浓度。　　2.5统计学方法计量资料实验数据以±s表示。所获数据采用SPSS10.0版本软件进行单因素方差分析，方差齐性检验用H

8、omageneltyofvariancetest；组间比较，方差齐者采用LSD法，方差不齐者采用Tamhane’sT法。　　3结果　　　　3.1消敏颗粒对大鼠血清IgE生成的影响见表2。模型组血清IgE含量明显高于正常组，说明造模成功。消敏颗粒低、高剂量组及扑尔敏组均低于模型组，其中高剂量组及扑尔敏组降低更明显，与模型组比较有显著性差异（P<0.01），但两者间无显