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1、消敏颗粒抗皮肤Ⅰ型超敏反应的实验研究论文.freelechanismofXiaomingranulesontypeⅠhypersensitivity.MethodsTheexperimentalanimalmodeladefortypeⅠhypersensitivity.Themiceedvacantcontrolgroup,Xiaomingranules(loiddle-andhigh-dose)group,chlorpheniraminegrouprandomlyandologousmedicationres
2、pectively.ResultsXiaomingranulescaninhibitcapillaryperancecausedbyhistamineand5-HTinmice(P0.01).Andtheinhabitionrateofcapillaryperancecausedbyhistamineeanddosageofmedication.Therearkabledifferencebetinegroup(P0.05).Xiaomingranulescouldinhibitthemicehindpaadeg
3、reecausedbyhistamine.ThefurtherstudyfoundthatXiaomingranulescoulddecreaseanaphylacticshockofthemiceanddecreasethedeathrate.ConclusionsXiaomingranulescouldrestraintypeⅠhypersensitivitybyinhibitinginflammatorymediators.Keyingranules；typeⅠhypersensitivity；mice荨麻
4、疹、湿疹、特应性皮炎等是Ⅰ型超敏反应性疾病最常见的皮肤黏膜过敏性疾患,我们应用中药消敏颗粒治疗Ⅰ型超敏反应性疾病取得了满意的疗效。为了研究其作用机制,笔者进行了消敏颗粒抗皮肤Ⅰ型超敏反应的动物实验研究。1实验材料1.1动物昆明种小白鼠共210只,体重18～22g,雄雌各半,.freela公司)、生理盐水(哈尔滨三联药业有限公司产品,批号050624B2)、5-羟色胺肌酐硫酸盐(Sigma公司,H7752-1G)。1.4仪器721型分光光度计、C4-12型离心机等。2方法与结果2.1分组与给药将大鼠随机分为5组,即
5、正常对照组、扑尔敏组及消敏颗粒小、中、大剂量组。正常对照组：生理盐水液0.2mL/10g；扑尔敏组：扑尔敏4mg/kg；消敏颗粒小、中、大剂量组：取6剂,分别将药物混合后浸泡30min,煮沸后继续煎30min,共煎2次,合并2次煎液,并分别浓缩至糖浆状,再与糊精混合均匀,粉碎干燥,在阴凉干燥处保存。实验时将消敏颗粒浓度调配成为每毫升含原药材1、1.5、2g。2.2消敏颗粒对组胺致小鼠毛细血管通透性增加的影响分别灌服生理盐水液或同体积药液0.2mL/10g体重,每日1次,每组7只连续用药9d,其余5只从第4天开始连
6、续用药6日。于第8日小鼠腹部脱毛。第9日末次药后1h,每只小鼠尾静脉注射0.5%伊文思蓝生理盐水溶液0.05mL/10g体重。注射伊文思蓝生理盐水溶液后,立即于小鼠腹部正中事先已脱毛处皮内注射0.1%磷酸组胺0.1mL/只,形成一小皮丘。30min后将小鼠颈椎脱位处死,剖开腹部,拨下腹部蓝染皮肤,用手术剪剪碎,置试管内,加入4mL丙酮-生理盐水(7∶3)混合液,振摇。浸泡24h后,2000r/min离心10min,取上清液于721型分光光度计610nm处比色,记录OD值。结果见表1。表1消敏颗粒对组胺致小鼠毛细血
7、管通透性增加的影响(略)注：与空白对照组比较,*P0.05,**P0.01；与扑尔敏组比较,△P0.05,△△P0.01(下同)2.3消敏颗粒对5-羟色胺致小鼠毛细血管通透性增加的影响方法基本同上,每组10只小鼠,均连续用药7d,第7日末进行试验,并将0.1%磷酸组胺改为0.2%5-羟色胺肌酐硫酸盐。结果见表2。表2消敏颗粒对5-羟色胺致小鼠毛细血管通透性增加的影响(略)2.4消敏颗粒对pound48/80致小鼠休克的影响小鼠分别灌服生理盐水液或同体积药液0.2mL/10g体重,每日1次,连续7d。末次药后lh将
8、pound48/80按10mg/kg用生理盐水溶解,注射于小鼠腹腔内,0.5mL/只。观察1h内各组小鼠的死亡休克情况,计算死亡率。结果见表3。表3消敏颗粒对pound48/80致小鼠休克的影响（略）2.5消敏颗粒对组胺所致小鼠足跖肿胀的影响分别灌服生理盐水液或同体积药液0.2mL/10g体重,每日1次,连续用药4d。第4日末次药后1h,每只小鼠右后足跖肌肉注射0.05%
