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1、疏风饮抗I型超敏反应实验研究论文.freelechanismofShufengDecoctionresistingtypeIhypersensitivity.MethodsTypeIhypersensitivityoftheratstreatedbyShufengDecoctioninedbyELISA.ResultsShufengDecoctioncanincreasethecontentofIFN-γinmodelrats(P0.05),anddecreasethecontentofIL-4andIgE(P
2、0.01),thereinegroup(P0.05).IFN-γ/IL-4ofShufengDecoctionodelgroup(P0.05),andthereinegroup(P0.05).ConclusionTheeffectsandmechanismofShufengDecoctiononprophylaxisandtreatmentoftypeIhypersensitivityofskin(acuteurticaria)mayberelatedin,煮沸后继续煎30min,共煎煮2次,合并2次煎液,浓缩
3、至每毫升含原药材2g。扑尔敏,北京太平洋药业有限公司生产,批号060205；生理盐水,哈尔滨三联药业有限公司生产,批号F060624B2；卵白蛋白(OVA),国药集团化学试剂公司生产,批号F20060147；白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)酶联免疫法检测试剂盒,深圳晶美生物工程有限公司生产；免疫球蛋白E(IgE)酶联免疫法检测试剂盒,上海森雄科技实业有限公司分装。1.3仪器常温高速离心机(C412型,法国捷安)；微孔板酶标仪(550号,美国博乐公司)。2实验方法2.1疏风饮对大鼠血清IL-4
4、、IFN-γ、IgE含量的影响取大鼠40只,随机分为4组,即正常对照组、模型组、疏风饮组、扑尔敏组,每组10只。以生理盐水配制Al(OH)3悬液(10g/L),正常对照组每只大鼠腹腔注射1mL；其余各组大鼠均腹腔注射OVAlmg与Al(OH)3悬液(1mL)的混合液进行初次免疫,第10天重复1次1。正常对照组及模型组每天灌服生理盐水4mL/只；疏风饮大剂量组及扑尔敏组分别灌服疏风饮40g/(kg·d)、扑尔敏4mg/(kg·d),从初次免疫后第6天开始给药,共14d。将大鼠在未处死前取血,离心2000r/min
5、,取血清。采用酶联免疫试剂盒,严格按照试剂盒说明书操作,测定血清中IL-4、IFN-γ、IgE的吸光度(OD),根据标准曲线,计算细胞因子浓度。2.2统计学方法采用SPSS10.0统计软件系统,计量资料用x±s表示,各组计量资料比较采用方差分析。3结果(见表1、表2)表1疏风饮对大鼠血清IFN-γ、IL-4含量的影响(略)注：与正常对照组比较,*P0.05,**P0.01；与模型组比较,☆P0.05,☆☆P0.01；与扑尔敏组比较,△P0.05(下同)表2疏风饮对大鼠血清IgE含量的影响(略)4讨论荨麻疹、湿疹
6、等Ⅰ型超敏反应疾病的发病机制主要是由IgE介导,肥大细胞、嗜碱粒细胞和嗜酸粒细胞等效应细胞以释放生物活性介质的方式参与发生2。T细胞分泌的细胞因子在调节Ⅰ型超敏反应中也起重要作用2。Th细胞按其产生的细胞因子可分为Thl和Th2两个亚群,Thl细胞主要分泌IFN-γ、IL-2、IL-12,Th2细胞主要分泌IL-4、IL-5、IL-10等细胞因子,Thl细胞因子主要参与细胞免疫应答,而Th2细胞因子主要参与体液免疫应答3。IgE的类别转换取决于Th细胞4。1986年以来在鼠和人的体内、体外研究表明,IL-4促进
7、IgE合成,而IFN-γ抑制IL-4所诱导的IgE合成,说明Thl和Th2细胞均调控IgE合成。变应原致敏B细胞合成IgE需IL-4的机制之一是IL-4为B细胞提供了活化信号,B细胞由产生IgM转换成产生IgE抗体,因此,IL-4是一个类别转换因子。特应症患者可能有较多IL-4的变应原特应性T细胞,并能分泌较多IL-4。IL-4能在mRNA水平上阻断单核细胞、CD4+或CD8+T细胞由植物凝集素所诱导的IFN-γ的产生,也能抑制IL-1、TNF-α和PGE2的产生,而这些细胞因子均能抑制IgE合成。因此,IL-
8、4和IFN-γ量的比例和相互制约的平衡调节可能是IgE合成的重要决定因素4。两类Th细胞所分泌的细胞因子在超敏反应调节中互相拮抗,二者失衡导致IgE产生失控而增多,与Ⅰ型超敏反应的发生密切相关。本研究结果表明,疏风饮可升高大鼠血清中IFN-γ的含量,使IL-4分泌降低,从而减少血清中IgE的含量,与模型组相比较有显著差异(P0.05)。从4组大鼠血清中细胞因子的含量及IFN-γ/IL-
