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时间:2018-10-13
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1、血清GPI抗原测定在类风湿关节炎的临床意义刘中令1王勤富2(1.上海北加生化试剂有限公司200060,2.第二军医大学附属利群临床医学院200333)类风湿关节炎(RhematoidArthritis,RA),由抗原驱动及T细胞介导自身免疫性疾病。主要病理变化是关节滑膜有慢性炎症和血管翳的形成,致使软骨和骨的破坏,最终导致关节变形或强直。随着检验医学的进展,RA的实验室诊断对疾病的早期诊断、疾病的发展、疗效观察和预后判断有一定的价值。2001年(Nature)杂志报导了GPI抗体与RA相关后[1
2、],GPI及GPI抗体在RA诊断意义,成为研究的热点,一般报导GPI抗体较多,下面就GPI抗原在RA的临床意义讨论如下:6-磷酸葡萄糖异构酶(Glucose-6-phosphateisomerase,GPI)是糖酵解和糖异生代谢中酶,主要功能是催化D-6-磷酸葡萄糖转换成D-6-磷酸果糖。存在于细胞浆或细胞外液中,GPI是以可溶性蛋白存在于滑膜液中,也可以GPI抗原方式存在于内皮细胞表面,细胞外的GPI还具有细胞因子和细胞生长因子活性,活力占70%。1968年,非球形红细胞溶血性贫血的患者血清中
3、,被发现GPI浓度升高。近年来,Schaller等[2]报导,在T细胞受体转基因小鼠模型中,发现小鼠的疾病与人RA非常一致。如滑膜炎增加、血管翳形成、软骨及骨的破坏等,尤其是都有GPI抗体高浓度的表达[3],由此证实,在血清或关节液中持续产生的GPI抗体与RA的病理过程相关。滑膜液中可溶性GPI与抗GPI-IgG抗体,形成免疫复合物,然后沉淀在滑膜、滑膜动脉和毛细血管内皮细胞壁上,通过Fc受体的介导或旁路途径使补体激活,诱发关节炎症。内皮细胞表面的GPI与GPI抗体结合后,通过滑膜血管内皮细胞受
4、体,免疫复合物直接粘附在内皮细胞表面,使炎症细胞向关节局部漫移。还有一种方式是GPI作为细胞因子或生长因子分泌于细胞外,诱导髓样干细胞向单核细胞发育,诱导B细胞向成熟浆细胞分泌抗体[2]。这些都有可能提示来自于关节外的GPI抗原引起特异性关节病变的机制。GPI与RA的相关性研究是由GPI抗体开始,2001年,首先由Schaller报告,小鼠的炎症与人RA相似,并持续产生GPI抗体,认为GPI抗体是RA的特异性抗体。以后也相继报导,在RA患者血清、关节液中检测到高浓度GPI抗体[3],而在正常人、
5、SS病、cyme关节炎中GPI抗体浓度很低。但后来也有报导GPI抗体在RA患者中阳性率平均只有15%,而在牛皮癣关节炎却有高阳性率[4],更有报导RA病人中没有检测到GPI抗体。这些报导的差异,可能由于测定方法不同所致,也有可能GPI抗体不是RA的特异性抗体,在某些RA患者中表达浓度不高所致。但在GPI抗原研究中发现,在RA患者的血清中和关节液中,GPI抗原浓度明显增高,GPI抗原与NLK有90%同源性,如将NLK的DNA转移至猴的COS细胞内,表达有GPI酶活性的产物,Yu等研究中发现[5][
6、6],GPI在肿瘤细胞内存在,并可调节基质金属蛋白酶-3(matrixmetalloproteinase-3,MMP3),而MMP-3在RA病人的滑膜细胞和血管内皮细胞中有高表达,有较为显著的促进骨破坏作用[4]。还发现GPI可促进淋巴细胞增殖作用,具有细胞因子和生长因子的活性,可能对患者的血管增生和滑膜增殖有一定作用。由此可见,GPI抗原与RA有一定的关联。据悉,上海北加生化试剂有限公司研制成测定GPI抗原的试剂盒,采用双抗体夹心免疫法(ELISA)。上海仁济医院风湿病研究所鲍春德教授使用该试
7、剂盒研究发现,RA病人血清中GPI抗原浓度平均在2.37±4.95μg/ml,对照组为0.12±0.1μg/ml,非RA风湿病组为0.12±0.08μg/ml,RA组中活动性患者占29.3%,非活动性患者11.4%,两者GPI浓度有显著差异(P<0.001)。据logistic回归分析,GPI浓度与关节肿胀指数和关节疼痛指数高度相关,而与RF、CRP、ESR、CCP抗体及年龄、性别、X线分期等不相关。据此,有望GPI抗原有可能成为RF和CCP抗体之外,RA的又一新标志物,并与CRP一样,血清中G
8、PI抗原浓度升高,成为RA活动性进展的指标。文中为强调GPI的抗原作用,特写成GPI抗原。1.SchubertD,SchmidtM,EaissD,etal.AutoantibodiestoGPIandCreatineKinaseinRA.NatImmunol,2002,3:411;autherReply412-413.2.SchallerM,BurtonDR,DitzelHJ.AutoantibodiestoGPIinrheumatoidarthritis:linkagebetweenanani
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