布林佐胺治疗青光眼的降压疗效及安全性观察

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1、布林佐胺治疗青光眼的降压疗效及安全性观张娜(沈阳市第一人们医院辽宁沈阳110044)【摘要】目的观察布林佐胺治疗青光眼的降压疗效及安全性。方法将我院收治并确诊的62例(100眼)青光眼患者随机分为两组。试验组30例(49眼)给予布林佐胺治疗。而对照组32例(51眼)给予马来酸噻叼洛尔治疗。观察两组患者的降压疗效。同时分析两组患者用药安全性。结果治疗后两组患者眼压明显下降，比较有统计学差异(P<0.05)。但治疗后试验组眼压稍低于同期对照组，比较无统计学差异(P>0.05);试验组患者不良发应发生率为4.1%显著低于对照组19.6%,比较有统计学差异(P<

2、;0.05)o结论布林佐胺治疗青光眼患者疗效显著。其能够有效降低患者的眼压。同时患者不良发应发生率也较少。进而减轻患者疼痛，提高其生活质量，值得临床选择。【关键词】布林佐胺青光眼降压疗效安全性【中图分类号】R452【文献标识码】B【文章编号】1672-5085(2014)21-0138-02青光眼是临床上一种常见及多发的眼科疾病。其主要表现为进行性视祌经功能损害。临床上以眼内压增高、视野缺损等为特征［1］。该疾病发展兵有不可逆性。临床上常采用药物来控制眼压来延缓疾病进展。木研宄观察布林佐胺治疗青光眼的降压疗效及安全性。其获得满意的临床效果，现汇报如下。1资料与方法

3、1.1一般资料选择2012年1只〜2013年12只我院收治并确诊的62例(100眼)青光眼患者随机分为两组。试验组30例，男性14例，女性16例。年龄20〜68岁，平均年龄(54.3±4.6)岁；病程5月〜8年，平均(4.5±0.8)年；对照组32例，男性15例，女性17例。年龄21〜69岁，平均年龄(54.9±4.9)岁；病程6月〜7年，平均(4.4±0.7)年；入选标准：①患者均符合急性闭角型青光眼诊断标准［2】。②无严重重要脏器功能衰竭者。③患者签署治疗知情同意书。④患者无药物过敏体质。排除标准：①患者

4、既往奋青光眼、眼部感染性疾病及眼底疾病等。②严重重要脏器功能衰竭者。③未签署治疗知情同意书者.④既往药物过敏体质。两组在年龄、性别及病程等方面大体一致；1.2方法①试验组患者给予1%布林佐胺滴眼液治疗，一次一滴，每日早晚两次。②对照组采用0.5%噻吗洛尔滴眼液进行治疗，一次一滴，每日早晚两次。在治疗前，治疗1周、2周及4周分别对患者进行眼压检测，1.3观察项0记录两组患者的降压疗效。同时分析两组患者用药安全性；1.4统计学分析采用SPSS11.0软件处理观察项数据。选择(均数±标准差)表示计量资料。计数资料采用χ2检验。P<0.05为差异具有

5、统计学意义。1结果2.1眼压治疗后两组患者眼压明显下降，比较有统计学差异(P<0.05)。但治疗后试验组眼压稍低于同期对照组，比较无统计学差异(P>0.05)，见表1表1眼压在两组间比较(均数±标准差)组别眼数眼压(mmHg)治疗前治疗1周后治疗2周后治疗4周后试验组4925.09±5.1621.12±1.97*#19.16±2.09*#18.20±2.30*#对照组5125.13±5.1421.42±2.1619.42±2.2318.42&plu

6、smn;2.490.720.60t0.460.04P>0.05>0.05注:与治疗前比较，*P<0.05.与同期对照组比较,#P>；0.05.2.2不良发应试验组患者不良发应发生率为4.1%显著低于对照组19.6%，比较有统计学差异(P<0.05),见表2。表2不良发应在两组间的比较(χ2检验)组别眼数视物模糊味苦心率减慢眼刺痛发生率(％)试验组4910014.1对照组51224219.6χ20.0010.472.220.0014.33P>0.05>0.05>0.05>0.05<0.05注：与对照

7、组比较，#p<0.051讨论青光眼是临床上危害性较大的眼部疾病，苏是以一种不可逆、进行性视神经损伤性为特征。患者常以眼压增高、视野缺损等为主要临床症状。临床若不及吋治疗，严重者可导致患者失明。而药物治疗是控制患者致盲的关键。噻吗洛尔是临床广泛应用的一种受体阻滞剂［3］。艽单独砬用可出现心率降低等不良反应。布林佐胺是由一种新型磺胺类碳酸酐酶抑制剂［4-5］.艿可抑制相应的酶活性，减少房水生成而降眼压。其较少出现心血管不良反应。同吋其具冇药效稳定、作用持久的优点。本研宄观察布林佐胺治疗青光眼的降压疗效及安全性。其结果显示：治疗后两组患者眼压明显下降，比较冇统计学差异(

8、P<0.0