囊性肾癌鉴别诊断课件

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1、病例临床资料女33岁，B超示左肾囊肿，拟进一步检查CT值约25-29HU诊断思路：1、有没有病变2、病变的定位3、病变的影像学表现4、结合临床5、诊断与鉴别诊断（左肾囊肿壁）送检囊壁样组织，囊壁灶区见胞浆淡染或透明的细胞呈腺管样或小巢状排列，并见薄壁血管分隔，结合免疫组化结果，符合多房性囊性肾透明细胞癌。男47岁体检发现双肾囊肿3年，右腰酸胀痛1月肾细胞癌的CT诊断肾脏肿瘤较为常见，其中以恶性居多，常见类型由高到低依次为肾细胞癌、肾盂癌和肾母细胞瘤，少见者为淋巴瘤和转移瘤。2004年WHO肾细胞癌的病理分类透

2、明细胞癌：约占肾癌的70%,5年生存率约为55%~60%。乳头状癌：约占肾癌的15%~20%,其5年生存率约为80%~90%。嫌色细胞癌：约占肾癌的6%~11%,5年生存率接近90%。集合管癌和未归类癌，其中集合管癌约占肾癌的1%，未归类癌罕见。临床特征肾细胞癌约占全部肾恶性肿瘤的85%。多为40岁以后，男女比例为3：1。肿瘤多为散发。部分肿瘤可为遗传性，其发病年龄较轻，男女比例类似，且肿瘤常为多发。临床症状早期无特殊表现，常因体检或其他原因检查时发现。以往根据三联征（血尿、腰痛和腹部肿块）诊断肾癌，此为晚期

3、肾癌的表现，预后不良。约1/3患者有肾癌的肾外表现，如发热、高血压、血沉快、贫血、肝功能异常、免疫系统改变、激素水平改变、尿多胺升高、血癌胚抗原升高、精索静脉曲张等。肾细胞癌各亚型的CT诊断一、肾透明细胞癌多位于肾皮质，坏死、出血、囊变常见。动态增强皮髓交界期显著强化，与肾皮质强化类似，实质期强化显著消退，强化方式多为“快进快出”。强化程度是鉴别肾细胞癌各亚型的最有用参数，发现在皮髓期CT值>84HU判断透明细胞癌的敏感度为74％，而排泄期CT值>44HU敏感度为84％。（左肾肿瘤）透明细胞型肾细胞癌（Fuh

4、rmanⅡ级）33HU174HU121HU肾透明细胞癌（FurhmanⅠ级）二、乳头状肾细胞癌多位于肾皮质，易出血、坏死、囊变，部分乳头状肾细胞癌边缘可见结节或小乳头样改变。以轻度不均匀强化常见。在皮质期，实性部分强化明显低于肾皮质，其后各期强化程度有增高趋势，呈“缓慢升高”型。强化程度低于肾嫌色细胞癌。动态增强肿瘤中心一般无星芒状或轮辐状改变。29HU39HU49HU（右肾）乳头状肾细胞癌（Ⅰ型）伴坏死，侵及周围肾组织，肾被膜。三、肾嫌色细胞癌肿瘤中心多位于肾髓质，呈膨胀性生长，表现为形态规则的球形实质性肿

5、瘤。少血供肿瘤，皮髓交界期多为轻中度强化，实质期肿瘤强化多样，多数强化较皮髓交界期强化明显，大多数肿瘤强化相对均匀，近30％肿瘤中心可见星芒状或轮辐状改变。肿瘤较小时，其密度均匀，很少出现坏死、出血和囊性变，超过38％肿瘤可出现钙化，钙化呈片状，境界可清楚或模糊。肾脏肿瘤若大于7cm，均匀一致的轻度强化且伴钙化，则强烈提示为嫌色细胞癌。26-48HU72-96HU72-101HU病理：嫌色性肾细胞癌伴出血、坏死、钙化。病理：嫌色细胞癌伴大片状坏死四、肾集合管癌起源于肾髓质。属于少血供肿瘤，以轻中度强化常见，但

6、强化较乳头状肾细胞癌显著。肾集合管癌恶性征象显著，肿瘤形态多不规则，境界模糊不清,易累及肾盂，淋巴结和远处转移。病理：集合管癌伴大片状坏死，腹膜后淋巴结转移32-45HU35-74HU39-75HU鉴别诊断肾血管平滑肌脂肪瘤肾盂癌复杂性肾囊肿黄色肉芽肿性肾盂肾炎肾嗜酸细胞瘤肾淋巴瘤肾转移瘤一、肾血管平滑肌脂肪瘤为良性肿瘤，生长缓慢，呈密度不均的肿块，内含血管、平滑肌与脂肪，其中脂肪为特殊成分，CT为负值，多为-90～-40Hu。CT增强扫描见肿瘤内血管成分明显强化，达到血管密度，平滑肌成分也显示增强，而脂肪成

7、分几乎不增强，保持原来负值。肾癌很少有脂肪成分，此点极有诊断鉴别意义。血管平滑肌脂肪瘤几个提示肾血管平滑肌脂肪瘤的CT征象皮质掀起征：是在皮质内生长的肿瘤缓慢向肾外膨胀生长,最终突破皮质并将相邻的皮质掀起所致。肾细胞癌呈侵袭性生长，该征象少见,即使早期肿瘤因生长迅速掀起皮质,但随着肿瘤的侵袭性生长,掀起的皮质逐渐被破坏。肿瘤内血管影：肾血管平滑肌脂肪瘤的畸形血管粗大，CT表现为粗圆点状或条状高密度影。肾细胞癌内的肿瘤血管管径较细，表现为细点状影或线状影。钙化：肾细胞癌内出现的几率为10%，是其特征性征象,肾血

8、管平滑肌脂肪瘤钙化罕见。上皮样血管平滑肌脂肪瘤伴出血二、肾盂癌占肾恶性肿瘤的8-12%，好发于40岁以上男性。病理上属于尿路上皮细胞肿瘤，其中移行细胞癌占80-90%，包括乳头状和非乳头状移行细胞癌。CT表现为肾盂内软组织肿块，密度高于尿液而低于肾实质，侵犯肾窦及肾实质，肾盂或肾盏梗阻时，出现肾积水。不引起肾脏外形改变，为特点之一。肿瘤轻中度强化。延时增强扫描造影剂充填肾盂肾盏时，可见充盈缺损。病理