高二化学卤代烃

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1、高二化学卤代烃教　案　　课题：第二章第三节卤代烃授课班级　　课时2　　教　　学　　目　　的知识　　与　　技能1、了解卤代烃的概念和溴乙烷的主要物理性质。　　2、掌握溴乙烷的主要化学性质，理解溴乙烷发生水解反应的条件和所发生共价键的变化。　　过程　　与　　方法1、通过溴乙烷的水解实验设计，培养学生的实验设计能力；　　2、通过学习溴乙烷的物理性质和化学性质，培养学生使用化学平衡知识认识溴乙烷水解反应的能力；　　3、由乙烷与溴乙烷结构异同点引出溴乙烷可能具有的化学性质，再通过实验进行验证的假说方法。　　情感　　

2、态度　　价值观1、通过卤代烃中如何检验卤元素的讨论、实验设计、实验操作，尤其是两组不同意见的对比实验，激发同学兴趣，使其产生强烈的好奇心、求知欲，急切用实践来检验结论的正误。实验成功的同学，体会到劳动的价值，实验不成功的同学，经过了困难的磨炼，通过独立思考，找出存在的问题，既锻炼了毅力，也培养了严谨求实的科学态度。　　2、从溴乙烷水解实验的设计体会到严谨求实的科学态度和学习乐趣。通过用化学平衡知识认识溴乙烷水解反应，使学生体会到对化学反应规律的理解与欣赏；　　重点1．溴乙烷的水解实验的设计和操作；　　2．

3、试用化学平衡知识认识溴乙烷水解反应　　难点由乙烷与溴乙烷结构异同点引出溴乙烷可能具有的化学性质，再通过实验进行验证的假说方法。　　知　　识　　结　　构　　与　　板　　书　　设　　计第三节卤代烃　　一、溴乙烷　　1.溴乙烷的结构　　分子式　　　结构式　　结构简式　　官能团　　C2H5Br　　　　　CH3CH2Br或C2H5Br　—Br　　2.物理性质：无色液体，沸点比乙烷的高，难溶于水，易溶于有机溶剂，密度比水大。　　3.化学性质　　(1)水解反应：CH3CH2Br+H2O　CH3CH2OH+HBr　　(2

4、).消去反应：CH3CH2BrCH2＝CH2+HBr　　消去反应(eliminationreaction)：有机化合物在一定条件下，从分子中脱去一个小分子（如H2O、HX等）而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应，叫消去反应.一般来说，消去反应是发生在两个相邻碳原子上.　　二、卤代烃.　　1.定义和分类.　　(1).定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物.一卤代烃的通式：R—X.　　(2).分类：　　①．按分子中卤原子个数分：一卤代烃和多卤代烃.　　②．按所含卤原子种类分：氟代烃、氯代烃、

5、溴代烃.　　③．按烃基种类分：饱和烃和不饱和烃.　　④．按是否含苯环分：脂肪烃和芳香烃.　　2.物理通性:　　(1).常温下，卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外，其余为液体或固体.　　(2).所有卤代烃都难溶于水，易溶于有机溶剂.　　(3)互为同系物的卤代烃，如一氯代烷的物理性质变化规律是：随着碳原子数（式量）增加，其熔、沸点和密度也增大.（沸点和熔点大于相应的烃）　　(4).卤代烃的同分异构体的沸点随烃基中支链的增加而降低。　　(5)同一烃基的不同卤代烃随卤素相对原子质量的增大而增大。　　

6、3.化学性质：与溴乙烷相似.　　(1).水解反应.(2).消去反应.　　教学过程　　教学步骤、内容教学方法、手段、师生活动　　［引言］我们对一氯甲烷、1、2-二溴乙烷、氯乙烯、溴苯等名称已经不陌生了。它们结构的主体是烷、烯、苯，但已经不属于烃了。这是因为其分子的组成除了碳、氢原子以外，还包括了卤素原子。这些都可看作是烃分子中的氢原子取代后生成的化合物。我们将此类物质称为卤代烃。　　［讲］结合日常生活经验说明卤代烃的用途，以及DDT禁用原因和卤代烃对大气臭氧层的破坏原理.　　［投影］1.卤代烃的用途：致冷剂

7、、灭火剂、有机溶剂、麻醉剂，合成有机物.　　2.卤代烃的危害：　　(1).DDT禁用原因:相当稳定，在环境中不易被降解，通过食物链富集在动物体内，造成累积性残留，危害人体健康和生态环境.　　(2).卤代烃对大气臭氧层的破坏原理：卤代烃释放出的氯原子对臭氧分解起到了催化剂的作用.　　[过渡]卤代烃化学性质通常比烃活泼，能发生很多化学反应而转化成各种其他类型的化合物.因此，引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应，在有机合成中起着重要的桥梁作用.下面我们以溴乙烷作为代表物来介绍卤代烃的一些性质.　　［板书］第

8、三节卤代烃　　一、溴乙烷　　1.溴乙烷的结构　　［讲］溴乙烷在结构上可以看成是由溴原子取代了乙烷分子中的一个氢原子后所得到的产物。其空间构型如下：　　［投影］（投影球棍模型和比例模型）　　　　　［讲］请同学们写出溴乙烷的分子式、电子式、结构式、结构简式。　　［板书］　　分子式　　　结构式　　结构简式　　官能团　　C2H5Br　　　　　CH3CH2Br或C2H5Br　—Br　　［投影］　　［引导探究］溴乙烷在核磁共振氢谱中应如何