06、高二化学——同步——卤代烃

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1、教育学科教师辅导讲义学员编号：年级：高二课时数：学员姓名：辅导科目：化学学科教师：授课类型授课日期及时段卤代烃新课导入：氟氯烃是一类多卤代烃，主要含氟和氯的烷烃衍生物，有的还含有溴原子。氟氯烃大多为无色、无臭的气体，化学性质稳定、无毒，曾被认为是安全无害的物质，加之其具有不燃烧、易挥发、易液化等特性，几十年来被广泛用作冷冻设备和空气调节装置的制冷剂，但是，也恰恰是由于氟氯烃的化学性质稳定，使其在大气中既不发生变化，也难被雨雪消除，在连年使用之后，每年逸散出的氟氯烃积累滞留在大气中，使其在大气中的

2、含量逐年递增。大气中的氟氯烃随气流上升，在平流层中受紫外线照射，发生分解，产生氯原子，氯原子可引发损耗臭氧的反应。在这种反应中，氯原子并没有消耗，消耗的只是臭氧，所以实际上氯原子起了催化作用。因此即使逸入平流层中的氟氯烃不多，但由它们分解出的氯原子却仍可长久地起着破坏臭氧的作用。臭氧层被破坏，意味着有更多的紫外线照射到地面，而过多紫外线的照射，则会危害地球上的人类、动物和植物，造成全球性的气温变化。因此，为了保护臭氧层，人类采取了共同的行动，签订了以减少并逐步停止生产和使用氟氯烃为目标的《保护臭

3、氧层维也纳公约》、《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》等国际公约。知识梳理一、溴乙烷1.溴乙烷的分子组成和结构2．溴乙烷的物理性质纯净的溴乙烷是。3．溴乙烷的化学性质(1)、溴乙烷的水解反应注意：①、溴乙烷的水解反应条件：。②、溴乙烷的水解反应，实质是可逆反应，通常情况下，正反应方向趋势不大，当加入NaOH溶液时可促进水解进行的程度。③、溴乙烷的水解反应可看成是溴乙烷分子里的溴原子被水分子中的羟基取代，因此溴乙烷的水解反应又属于取代反应。④、溴乙烷分子中的溴原子的检验：。溴乙烷分子中的溴原子与

4、溶液不会反应生成AgBr。（2）溴乙烷的消去反应①、化学反应原理：溴乙烷与强碱(NaOH或KOH)的醇溶液共热，从分子中脱去HBr，生成乙烯。②、反应条件：a．有强碱(如NaOH、KOH)的醇溶液b．加热③、消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如、HBr等)生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫做消去反应。【注意】消去反应必须是从相邻的碳原子上脱去一个小分子，只有这样才能在生成物中有双键或三键。④、反应实质：从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个HBr分子。由此可推测，CH

5、3Br、(CH3)3C—CH2Br等卤代烃不能发生消去反应。【小结】①、溴乙烷的两个化学反应说明，受官能团溴原子的影响，当溴原子与碳原子形成C—Br键时，共用电子对偏向溴原子，所以C—Br键的极性较强，在其他试剂的影响下，C—Br键很容易断裂而发生一系列化学反应。溴乙烷的化学性质比乙烷活泼。②、溴乙烷的水解和消去反应的区别二、卤代烃1、定义：，叫做卤代烃。如:、、、、。2、分类：(1)、根据分子里所含卤素的不同，卤代烃可分为：氟代烃()、氯代烃溴代烃()等(2)、根据分子中卤素原子的多少可分为：

6、一卤代烃(、)、多卤代烃(、、、)等。3．命名(只需了解简单卤代烃的命名)原则：以连有卤原子在内的最长碳链作主链，卤原子和其他支链都作为取代基，从离卤原子最近的一端开始给主链上的碳原子进行编号，其余步骤同烷烃的系统命名法。如：4．卤代烃的物理性质卤代烃不溶于水，溶于有机溶剂。5.卤代烃的化学性质卤代烃的化学性质较活泼，这是由于卤原子(官能团)的作用所致。卤原子结合电子的能力比碳原子强。当它与碳原子形成碳卤键时，共用电子对偏向卤原子，故碳卤键的极性较强，在其他试剂作用下，碳卤键很容易断裂而发生化学

7、反应。(1)水解反应(2)消去反应【注意】不是所有的卤代烃都能发生消去反应，相邻碳原子上无氢原子(即无a—H)的卤代烃，不能发生消去反应。如等均不能发生消去反应。6、检验卤代烃分子中卤素的方法（1）实验原理：R—X+H2OR—OH+HXHX+NaOHNaX+H2OHNO3+NaOHNaNO3+H2OAgNO3+NaXAgX↓+NaNO3根据沉淀(AgX)的颜色(白色、浅黄色、黄色)可确定卤素(氯、溴、碘)。（2）实验步骤：①、取少量卤代烃；②、加入NaOH溶液；③、加热煮沸；④、冷却；⑤、加入稀

8、硝酸酸化；⑥、加入硝酸银溶液。（3）实验说明：①、加热煮沸是，因为不同的卤代烃水解难易程度不同。②、加入稀硝酸酸化，一是；二是。。7、卤代烃的用途①、在烃分子中引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应，在有机合成中起着重要的桥梁作用。②、有些卤代烃特别是一些多卤代烃可直接用作溶剂、农药、制冷剂、灭火剂、麻醉剂和防腐剂等。【答案】一、溴乙烷2．溴乙烷的物理性质：无色液体，沸点，不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。其密度大于水的密度3．溴乙烷的化学性质(1)溴乙烷的水解反应注意：①过量的强碱(如NaOH