高二化学卤代烃课件

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1、第三节卤代烃课标要求:1、掌握溴乙烷的结构和性质2、掌握溴乙烷发生取代反应和消去反应的规律3、了解卤代烃的应用重点:溴乙烷的结构特点和主要化学性质指决定化合物化学特性的原子或原子团。常见的官能团有：卤素原子（－X）、羟基（－OH）、醛基（－CHO）、羧基（－COOH）、硝基（－NO2）、氨基（－NH2）等。C＝C和C≡C也分别是烯烃和炔烃的官能团。什么是官能团？复习提问：什么是取代反应？并举例。苯与Br2在铁粉存在下生成什么物质？复习提问：+Br2Br+HBrFeBr31、定义：2、卤代烃的分类及命名1）按卤素原子种类分：2）按

2、卤素原子数目分：3）根据烃基是否饱和分：F、Cl、Br、I代烃一卤、多卤代烃饱和、不饱和卤代烃3、物理性质：一、卤代烃除少数为气体外，多数为液体或固体，难溶于水，可溶于大多数有机溶剂。二、溴乙烷的结构和物理性质1、溴乙烷的分子组成与结构（1）分子式：C2H5Br（2）结构式：（3）结构模型：极性分子思考与交流:在核磁共振氢谱中溴乙烷有几类峰谱？（4）分子极性：2、溴乙烷的物理性质无色液体，沸点38.4℃，难溶于水，密度比水___—C—C——HHHHHBr---------------由于溴原子吸引电子能力强，C—Br键容易断裂。

3、因此反应活性增强。由于卤素原子的引入使卤代烃的反应活性增强。三、溴乙烷的化学性质1、溴乙烷的取代反应C2H5-Br+NaOHC2H5-OH+NaBr水△——水解反应或反应条件：NaOH水溶液、加热C2H5—Br+H--OHC2H5-OH+HBrNaOH△2、溴乙烷的消去反应反应条件：NaOH的醇溶液、加热：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等），而形成不饱和（含双键或三键）化合物的反应。消去反应思考与交流:取代反应、消去反应中溴乙烷中何处的化学键分别断裂？发生消去反应的条件？C2H5—Br+H-

4、-OHC2H5-OH+HBrNaOH△2、溴乙烷的消去反应1、溴乙烷的取代反应42页思考与交流填表4-2+NaOH—C—C—HX△醇C=C+NaX+H2O发生消去反应的条件：1、烃中碳原子数≥22、相邻碳原子上有可以脱去的小分子（即：接卤素原子的碳邻近的碳原子上有氢原子）3、反应条件：强碱的醇溶液、加热。下列卤代烃是否能发生消去反应，若能，请写出有机产物的结构简式：A、CH3ClD、ClF、Br知识点训练－－C、CH3－C－CH2－ICH3CH3B、CH3－CH－CH3BrE、CH3－CH2－CH－CH3Br（B、D、E）P、4

5、2科学探究：实验装置回答课本的相关内容：注意事项：实验1中，(1)溴乙烷中有没有Br—？(2)溴乙烷水解的条件是什么？(3)水解产物是什么？(4)如何检验水解产物有Br-?有什么方法可以确定产物中有乙醇(5)直接加硝酸银溶液为什么没有产生淡黄色沉淀？在哪些实验中还学习过相似的操作？四、卤代烃中卤素原子的检验：卤代烃NaOH水溶液过量HNO3AgNO3溶液有沉淀产生说明有卤素原子白色淡黄色黄色取少量卤代烃样品于试管中五、卤代烃的应用：1、致冷剂2、麻醉剂3、灭火剂4、有机溶剂某液态卤代烷RX（R是烷基，X是某种卤素原子）的密度是a

6、g/cm3，该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH（能跟水互溶）和HX。为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验步骤如下：①准确量取该卤代烷bmL，放入锥形瓶中。②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反应。③反应完成后，冷却溶液，加稀HNO3酸化，滴加过量AgNO3溶液，得白色沉淀。④过滤，洗涤，干燥后称重，得到cg固体。回答下面问题：（1）装置中长玻璃管的作用是。知识点训练某液态卤代烷RX（R是烷基，X是某种卤素原子）的密度是ag/cm3，该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH（能跟水互溶）和HX

7、。为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验步骤如下：①准确量取该卤代烷bmL，放入锥形瓶中。②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反应。③反应完成后，冷却溶液，加稀HNO3酸化，滴加过量AgNO3溶液，得白色沉淀。④过滤，洗涤，干燥后称重，得到cg固体。回答下面问题：（2）步骤④中，洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的离子。知识点训练某液态卤代烷RX（R是烷基，X是某种卤素原子）的密度是ag/cm3，该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH（能跟水互溶）和HX。为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验步骤如

8、下：①准确量取该卤代烷bmL，放入锥形瓶中。②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反应。③反应完成后，冷却溶液，加稀HNO3酸化，滴加过量AgNO3溶液，得白色沉淀。④过滤，洗涤，干燥后称重，得到cg固体。回答下面问题：（3）该卤