高二化学烃和卤代烃

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1、第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃6/21/20212:03:09PM一、烷烃和烯烃1、烷烃CnH2n+21）通式：2）同系物：分子结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，互称为同系物。3）物理性质：随着分子中碳原子数的增多，烷烃同系物的物理性质呈现规律性变化，即熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。注意：①、所有烷烃均难溶于水，密度均小于1。②、常温下烷烃的状态：C1～C4气态；C5～C16液态；C17以上为固态。4）化学性质：2、氧化反应燃烧:CH4+2O2CO2+2H2O燃烧1、通常状况下，它们很稳定，跟酸、碱及

2、氧化物都不发生反应，也难与其他物质化合。3、取代反应CH4CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4Cl2Cl2Cl2Cl24、热分解C4H10CH4+C3H6△C4H10C2H4+C2H6△2、烯烃1）通式：CnH2nC2H4CH2C3H6CH2CH2C4H8…乙烯分子的结构乙烯与乙烷相比少两个氢原子。C原子为满足4个价键，碳碳键必须以双键存在。请写出乙烯分子的电子式和结构式？书写注意事项和结构简式的正误书写：正：CH2=CH2H2C=CH2误：CH2CH22）物理性质：随着分子中碳原子数的增多，烯烃同系物的物理性质呈现规律

3、性变化，即熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。3）化学性质：（1）加成反应(与H2、Br2、HX、H2O等)：CH3-CH=CH2+H2CH3CH2CH3催化剂CH2==CH2+Br2CH2BrCH2Br使溴水褪色（2）氧化反应：①燃烧：②催化氧化：火焰明亮，冒黑烟。③与酸性KMnO4的作用：2CH2==CH2+O22CH3CHO催化剂加热加压5CH2＝CH2+12KMnO4+18H2SO410CO2↑+12MnSO4+6K2SO4+28H2O使KMnO4溶液褪色（3）加聚反应：nCH2==CH2催化剂CH2CH2[]n由相对分子

4、质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应。由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子，这样的聚合反应同时也是加成反应，所以这样聚合反应又叫做加聚反应。3、二烯烃1）通式：CnH2n-2两个双键在碳链中的不同位置：C—C=C=C—C①累积二烯烃（不稳定）C=C—C=C—C②共轭二烯烃C=C—C—C=C③孤立二烯烃2）类别：+Cl2ClCl1，2—加成Cl+Cl2Cl1，4—加成a、加成反应b、加聚反应nCH2=C—CH=CH2CH3[CH2—C=CH—CH2]nCH3催化剂

5、3）化学性质：分别写出下列烯烃发生加聚反应的化学方程式：A、CH2=CHCH2CH3；B、CH3CH=CHCH2CH3；C、CH3C=CHCH3；CH3二、烯烃的顺反异构产生顺反异构体的条件：1.具有碳碳双键2.组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团.即a’b’，ab。（1）丁烯的碳链和位置异构：CH2=CH-CH2-CH3CH3CH=CHCH31-丁烯2-丁烯（1）（2）（1），（2）是双键位置异构。练习：写出分子式为C4H8属于烯烃的同分异构体CH3C=CH2CH3异丁烯（3）（2）2-丁烯又有两个顺反异

6、构体：H3CCH3H3CHC=CC=CHHHCH3顺-2-丁烯反-2-丁烯（4）（5）烯烃的同分异构现象碳链异构位置异构官能团异构顺反异构三、炔烃分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃称为炔烃。1、概念：2、炔烃的通式：CnH2n－2（n≥2）3、炔烃的通性：（1）物理性质：随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高，液态时的密度逐渐增加。C小于等于4时为气态（2）化学性质：能发生氧化反应，加成反应。4、乙炔分子式C2H2电子式结构式HCCHHCCH直线型分子（1）乙炔的结构（2）乙炔的实验室制法：CaC2+2H—OHC2H2↑+C

7、a(OH)2+127KJB、反应原理：A.原料：CaC2与H2OC.装置：D.收集方法E.净化：下列那种装置可以用来做为乙炔的制取装置?ABCDEFBF（2）实验中常用饱和食盐水代替水，目的：降低水的含量，得到平稳的乙炔气流。（1）反应装置不能用启普发生器，改用广口瓶和分液漏斗因为：a碳化钙与水反应较剧烈，难以控反制应速率；b反应会放出大量热，如操作不当，会使启普发生器炸裂。（3）制取时在导气管口附近塞入少量棉花目的：为防止产生的泡沫涌入导管。（4）纯净的乙炔气体是无色无味的气体。用电石和水反应制取的乙炔，常闻到有恶臭气味，

8、是因为在电石中含有少量硫化钙、砷化钙、磷化钙等杂质，跟水作用时生成H2S、ASH3、PH3等气体有特殊的气味所致。实验说明：（3）物理性质:乙炔是无色、无味的气体，微溶于水（4）化学性质：①氧化反应：2C2H2+5O2点燃4CO2+2H2O火焰明亮，并伴有浓烟。甲烷乙烯乙炔c、与HX等的反