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时间:2018-10-11
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1、生活中两种常见的有机物课型:新授课 审核:高一化学组 【学习目标】官能团的概念、乙醇、乙酸的组成、乙醇的取代反应与氧化反应、乙酸酸性和酯化反应。 【学习难点】使学生建立乙醇和乙酸分子的立体结构模型,并能从结构角度初步认识醇的氧化、乙酸的酯化两个重要反应。 【基础知识】 一、乙醇、乙酸组成结构 1、乙醇:分子式:___;结构式: ____;结构简式:____或_____。官能团是 2、乙酸:分子式:___;结构式:_____;结构简式:_____。官能团是_____。 二、化学性质 1.乙醇化学性质 (1)与金属钠的反应化学方程式 ; (2)与氧气的反应
2、化学方程式: ; (3)在焊接铜漆包线的线头时,常把线头放在火上烧一下,以除去漆层,并立即在酒精中蘸一下再焊接,这是因为(用化学方程式表示): ① ② (4)钠分别与水、乙醇反应的比较 钠与水的反应实验钠与乙醇的反应实验 钠的现象 声的现象有“啧啧”的声音无任何声音 气的现象观察不到气体的现象有无色、无味气体生成,作爆鸣实验时有爆鸣声 实验结论钠的密度小于水的密度,熔点低。钠与水剧烈反应,单位时间内放出的热量大,反应生成氢气。2Na+2H2O==2NaOH+H2↑水分子中氢原子相对较活波钠的密度大于乙醇的密度。钠与乙醇缓慢反应生成氢气。2Na+
3、2C2H5OH→2C2H5ONa+H2↑乙醇分子里羟基氢原子相对不活泼 反应实质 (5)乙醇的分子结构与化学性质的关系 2、乙酸化学性质 (1)与CaCO3的反应化学方程式: ; (2)乙酸的酸性比碳酸的 ;与乙醇的酯化反应化学方程式: ;酯化反应是 反应,反应进行的比较缓慢,反应物不能完全变成生成物;为防爆沸需加入 ,为了提高反应速率,一般要加入做催化剂,并加热。 (3)酯化反应实质:有机羧酸脱___,醇脱______。 【疑难点拨】 一、羟基与氢氧根的区别 名称 区别[羟基氢氧根 电子式 电性不显电性显负电性 稳定程
4、度不稳定较稳定 存在不能独立存在,与其他基相结合在一起能独立存在 二、醇的催化氧化发生条件和规律 1、发生条件:醇分子结构中与—OH相连的碳原子上至少要有一个氢原子,即具有的结构。因为醇的催化氧化,其实质是“去氢”。 在有机反应中,氧化反应是指有机物去氢或加氧的反应,上述氧化反应也可通过碳元素的平均价态的变化来理解。 2、规律 (1)—OH连在链端点碳原子上的醇,即R—CH2OH结构的醇,被氧化成醛。 (2)与—OH相连碳原子上只有一个氢原子的醇,即结构的醇,被氧化成酮(,其中R、R′为烃基,可同,可不同)。 (3)与—OH相连碳原子上没有氢原子
5、的醇,即结构的醇(R、R′、R″为烃基,可相同可不同),不能被催化氧化。 ∵不能形成。 三、醇消去反应发生的条件 1、醇分子结构:与—OH相连的碳必须有相邻的碳原子,且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才能发生消去反应。 即: 如:都不能发生消去反应。 2、反应条件:浓H2SO4,加热。 二、实验室里制取乙酸乙酯时的注意事项: 1、化学原理:浓硫酸起催化脱水作用。 2、装置:液-液反应装置。用烧瓶或试管。试管倾斜成45°(使试管受热面积大)。弯导管起冷凝回流作用。导气管不能伸入饱和Na2CO3溶液中(防止Na2CO3溶液倒流入反应装置中)。 3、饱和Na2CO
6、3溶液的作用。①.乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中的溶解度较小,减小溶解,利于分层。②挥发出的乙酸与Na2CO3反应,除掉乙酸;挥发出的乙醇被Na2CO3溶液吸收。避免乙酸特殊气味干扰乙酸乙酯的气味。 【典例剖析】 【例1】某有机物分子式是C3H4O2,它的水溶液显酸性,既能跟碳酸钠溶液反应,能使溴水褪色。写出这种有机物的结构简式。 解析:分子中含有两个氧原子,水溶液呈酸性,能跟碳酸钠溶液反应,应属于羧酸。从分子中氢原子数看,烃基不饱和,使溴水褪色发生的是加成反应。可判断分子中含有不饱和碳碳键和羧基。答案:CH2==CHCOOH。 【例2】下列化合物中,既显酸性,又能发生酯化
7、反应和消去反应的是 解析:根据各类官能团的性质判断:”-COOH”显酸性,”-COOH”和”-OH”能发生酯化反应,含有”-OH”或”-X”的能发生消去反应。综合判断,只有C符合题意。 【例3】将质量相等的下列各物质完全酯化时,需醋酸质量最多的是 A.甲醇 B.乙二醇 C.丙醇 D.甘油 解析:若某醇质量为1g,该醇分子量为M,该醇分子量含有x个羟基。则1g该醇含 有机物
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