肝干细胞（liverstemcells）定向分化为成熟肝细胞是肝脏

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廖飞，男，1969出生，兰州大学理学学士(1990年)和理学硕士(1993年)，教授，博士生导师，“重庆市高校优秀中青年骨干教师”称号获得者，重庆市生物化学与分子生物学会理事，重庆医科大学药学院重庆市生物化学与分子药理学实验室副主任。先后主持国家自然科学基金3项，发表论文30余篇，其中SCI收录近20篇，拥有发明专利4项。研究方向：生物亲和作用的表征和应用。电话：+023-68485822(O),+023-68486509(H),手机：13635498457,E-mail,liaofeish@vip.sina.com,liaofeish@yahoo.com,报告题目：均相与非均相亲和分析技术：原理、策略和挑战摘要：蛋白质三维构象中特有的局部裂穴状结构域，与有特殊构象的其它大分子表面伸展的局部结构中所含原子或小分子化合物中大部分甚至全部原子之间，(在水相)发生由原子结构本身决定的相互作用，从而可逆地形成的复合物，称为生物亲和作用(Bioaffinity)。生物亲和作用具有高选择性、可饱和性和对所处环境条件的敏感性等特征。生物亲和作用是代谢途径构成和调节、生物信号的转导与传递、(配体类)药物设计筛选与其在体内发挥作用和建立高选择性生化分析技术的基础。表征和揭示生物亲和作用的细节与机制，提取生物亲和作用过程相关的信息从而指导相关应用是生命科学研究的关键领域。生物亲和作用本身原则上可逆(多数情况下不涉及共价键的变化)，表征其过程属性和提取相关的信息需要特殊的作用体系设计策略(如何产生可测量的信号)和化学计量学数据发掘策略。不同的非均相亲和分析体系在不同的化学计量学设计原则下可测定不同的参数表征生物亲和作用的不同环节性质：(参与作用的物质的)量和(相互作用的)特征性质(亲和力)。类似地，不同的均相亲和作用体系对应不同的化学计量学设计原则和不同的信息提取策略获得所需要的关于参与作用的物质的含量和特征性质。测定亲和作用对象的含量：均相高效率，非均相耗时；测定亲和作用对象的特性：均相高效但需纯品，非均相效率低但可用混合物样品。明确亲和分析的一般性策略和原理，建立适应特殊需要的亲和分析新技术，可显著促进配体类药物的快速筛选和先导化合物发现、促进实验诊断技术与环境检验技术的进步。唐霓，1973年生，女，副研究员，硕士生导师。1996年获重庆医科大学临床医学系学士学位，2001年获重庆医科大学临床医学系传染病专业博士学位。2001年留校病毒性肝炎研究所工作，2003年9月晋升为副研究员。2004年9月－2005年2月留学加拿大ArtronBioresearchInc，从事传染性疾病快速诊断技术的研发。2006年11月－2008年5月获得国家留学基金委公派留学资格赴美国芝加哥大学医学中心进行博士后研究工作。目前在4 重庆医科大学病毒性肝炎研究所、重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室工作，主要从事病毒性肝炎发病机理以及Wnt信号通路与肝细胞增殖分化的基础研究。为国家自然科学基金委员会生命科学部一审专家，教育部高校同行评议专家库专家，《世界华人消化杂志》编委。电话：023-68486780，传真：023-68486780，Email:nitang809@hotmail.com报告题目：永生化胚胎肝前体细胞系的建立和体外诱导分化实验摘要：肝干细胞（LiverStemCells）定向分化为成熟肝细胞是肝脏疾病治疗领域的新兴手段，近年来引起了广泛关注。但是肝干细胞定向分化机制尚不清楚，体外诱导方法分化效率低，不稳定，分化细胞难以具备成熟肝细胞的完全特征。我们采用可回复性逆转录病毒载体SSR#69建立了永生化胚胎肝前体细胞克隆，探讨肝前体细胞向肝细胞特异分化过程及分子机制，着重研究肝细胞生长因子（HGF）、抑瘤素（OSM）、成纤维细胞生长因子（FGF）以及骨形态发生蛋白（BMP）在肝细胞分化中的作用。本研究对解析肝脏发育机理、探索肝细胞定向分化具有重要的理论价值，并且可以通过人为调节肝细胞分化来获取充足和具备生物学功能的成熟肝细胞，为肝细胞移植、肝组织学工程、生物人工肝等治疗方式提供有效的细胞来源，具有潜在的临床应用前景。邱景富：医学博士，教授，硕士生导师，重庆医科大学公共卫生学院教师，在军事医学科学院工作期间，作为主要完成人先后参加国家863课题、国家自然基金重点项目、国家自然基金面上项目的研究，作为主持人，先后主持河北省卫生厅、河北省教育厅科研课题。目前主持研究重庆医科大学校办重点课题一项。发表研究论文40余篇，其中SCI收录10篇。联系电话：15998988788，E-amil:jfqiu@126.com.报告题目：生物芯片技术在鼠疫耶尔森菌研究中的应用摘要：鼠疫是一种古老的自然疫源性疾病，对人类造成重大危害，历史上曾经夺去了一亿六千万人的生命。目前在世界各地仍然不断出现鼠疫的散发病例，对鼠疫病原鼠疫菌的研究一刻也不曾停止。本报告主要针对鼠疫菌全基因组序列测定完成后，报告人在军事医学科学院微生物流行病研究所参与的鼠疫菌基因功能研究进行了介绍：包括基于鼠疫菌全基因组芯片进行的鼠疫菌的比较基因组学研究与比较表达谱学研究；以及基于鼠疫菌毒力相关蛋白质芯片进行的鼠疫菌疫苗靶标研究，对上述研究的研究方法、研究内容以及取得的研究成果进行了介绍，旨在推动生物芯片技术知识的推广与普及。4 刘北忠，男，1970.05生，医学博士（临床检验诊断学专业），教授，硕士生导师，主要从事临床生物化学与分子诊断学的教学与白血病的分子机制与肿瘤诊治靶点的筛选与研究工作。2000-2005年任医学检验系临床生物化学教研室主任，2006年起担任临床检验诊断学教育部重点实验室与重庆市市级重点实验室副主任，历任全国医学检验教育临床生化专业组与分子生物学专业组理事，重庆市生物化学与分子生物学学会理事，《检验医学与临床》杂志编委。作为负责人，主持并完成了国家自然科学基金、国家中医药管理局、重庆市科委、重庆市教委等科研课题6项，正在执行2项，主持教改课题5项，正在执行2项；在国内外核心刊物上发表了学术论文70余篇；作为副主编与编委，撰写并正式出版了全国规划教材与学术专著8部，全国规划CAI课件2部；获重庆市高等学校第2批优秀中青年骨干教师资助计划资助，入选重庆市学术技术带头人后备人选。国家自然科学基金与教育部科学技术研究重点项目评审专家。联系电话：023-68485184，E-mail：liubeizhong@yahoo.cn报告题目：酵母杂交技术及其应用摘要：相互联系贯穿了整个生命过程，通过相互作用筛选并检测出疾病相关蛋白，对确定这些蛋白的功能及在疾病中的作用非常重要。当前，酵母杂交技术作为活体内研究物质相互作用的有力工具得到了快速的发展，从经典的核内酵母双杂交技术，反向双杂交技术、三杂交技术、单杂交技术发展到核外双杂交、三杂交技术和小分子配体三杂交技术，从繁琐的人工大规模筛选模式发展到高通量的自动化筛选模式，酵母杂交技术已成为活细胞内检测物质相互作用最有力的工具，并在疾病发病机制、药物作用靶点研究和新药筛选方面显示出极大的应用潜力。运用酵母双杂交、单杂交和小分子配体三杂交技术，我们开展了有关APL发病机制、转录因子结构域和药物作用靶点筛选的研究。陈压西，女，1969年生，医学博士，副研究员。1990.7毕业于重庆医科大学医疗系，获医学学士学位，同年被保送攻读重庆医科大学传染病专业研究生，于1993.7获医学硕士学位。2004.9-2007.5在职攻读重庆医科大学内科学医学博士学位。2005.8-2006.8英国UCL大学皇家自由医学院脂质研究中心留学1年，师从炎症与脂质代谢著名学者阮雄中教授。2006.9至今，在重庆医科大学感染性疾病分子生物学（教育部）重点实验室脂质中心工作。主研方向：脂质代谢与器官损害的研究。在国际国内核心期刊上发表研究论文20余篇，其中SCI收录有6篇，参编《现代肝脏病学》（科学出版社）、《临床血脂学4 》、《新药药理学研究方法》等论著三部。主持国家自然科学基金面上项目1项、省部级科研项目5项，多次作为核心研究人员执行国家自然基金、国家重点基础研究发展计划（973计划）子课题、863计划等。主研的项目“乙型肝炎动物模型的建立及应用”曾荣获2002年重庆市（省部级）科技进步2等奖、2003年重庆市卫生局科技进步1等奖。联系方式:68486780(办)，Email:zlcyxi@sina.com报告题目:炎症干扰HMGCoA还原酶反馈调节：他汀类药物抵抗及泡沫细胞形成的新机制摘要:近年来的研究表明炎症在动脉粥样硬化的发生中起着重要作用,并且在患有慢性炎症性疾病如糖尿病、慢性肾脏疾病的患者中，他汀类药物的心血管保护作用倍受争议。炎症反应与胆固醇在细胞内异常聚积形成泡沫细胞的内在联系仍不为人们所了解。我们前期工作已证明：炎症介质能可以打破脂蛋白受体（LDLr）的生理调节，增加细胞对胆固醇的异常摄取；还能抑制ABCA1和ABCG1基因表达，从而抑制细胞内胆固醇的外流。然而，炎症对胆固醇内源性合成的影响目前还不清楚。在国家自然科学基金和973前期专项基金的资助下,我们进一步应用体外细胞模型及ApoE基因敲除小鼠炎症模型，研究炎症因子干扰HMGCoA还原酶反馈调节、从而导致细胞内源性胆固醇合成异常增加的分子机制，从一新的视点阐明炎症状态下泡沫细胞形成的分子机制；同时探讨炎症反应是否导致细胞/机体对他汀类降脂药物(HMGCoA还原酶抑制剂)的抵抗。4