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时间:2018-10-11
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1、日本脑炎病毒糖蛋白模拟短肽的筛选和基因定位 摘要:目的寻找JEVmAb2F2识别的抗原表位,为JEV小分子多肽疫苗合理设计提供依据.方法链亲和素包被塑料平皿,加入生物素标记2F2与噬菌体随机15肽库,再洗脱,扩大培养进行三轮淘筛,经夹心ELISA、竞争ELISA鉴定后,挑取10个阳性克隆,DNA测序,与JEVE蛋白同源分析.结果筛选到的噬菌体能特异地与2F2结合,并且这种结合可被天然抗原所抑制.10个克隆的氨基酸序列相同:-HTPQToscreentheepitopeofJapaneseencephali-tisvirus(JEV)mAb2F2inordertoassisti
2、nthedesignofthepeptidevaccineagainstJEV.METHODSTheplasmiddisherpeptidelibraryplified.Afterthreeroundsbiopanning,theposi-tiveclonesinoacidsequencesof10positiveclonesinoacidsequencesof10positiveclonesologyanalysis,onehigherhomologoussequencesightbeaminotopeofJEVEprotein. 0引言 日本脑炎病毒(Japanesee
3、ncephalitisvirus,JEV)引起的流行性乙型脑炎(乙脑),是一种严重的急性中枢神经系统传染病,主要在东南亚等地区流行.采用疫苗进行预防接种是控制该病流行的有效措施.目前国内外使用的乙脑疫苗尚不理想,如出现不良反应和有毒力逆转的可能性,乙脑新型疫苗研制势在必行.但对JEV抗原表位认识的不足影响了乙脑新型疫苗的研制.噬菌体表面呈现技术(phagedisplay)和随机肽库技术(randompeptidelibrary,RPL)提供了深入研究病毒抗原表位的可能[1].JEV囊膜糖蛋白E是病毒表面主要的结构蛋白与诱导保护性免疫的主要成分[2].本实验用高中和活性抗JEVE
4、蛋白的鼠mAb2F2淘筛噬菌体随机15肽库,以期找出这株mAb识别的抗原表位,为JEV小分子多肽疫苗合理设计提供依据. 1材料和方法 1.1材料 1.1.1X15(15肽库)由Australia的YipYL教授惠赠,随机多样性1.3×109,测序引物5’-CTGAA-GAGAGTCAAAAGC-3’,宿主菌K91kana. 1.1.2链霉亲和素(SV)和生物素酯(NHS-biotin)购自Sigma公司. 1.1.3HRP-antiM13mAb为Pharmacia产品. 1.1.4噬菌体单链DNA提取试剂盒为上海华舜公司产品. 1.1.5抗原纯化的JEV鼠脑抗原(
5、JEVAg)及正常鼠脑抗原为本室制备[3]. 1.2方法 1.2.1mAb的纯化和标记抗JEVE蛋白的鼠mAb2F2为本室制备[4],具有种特异性及高中和活性,IgG2a类.常规方法制备单抗腹水,辛酸-硫酸铵法提取IgG,经DEAE-SepharoseFF离子交换柱纯化后标记生物素. 1.2.2淘筛噬菌体随机肽库SV包被35mm塑料平皿,BSA封闭后,TBST振洗6次,同时生物素标记mAb与肽库4℃反应过夜,加入平皿.室温轻摇10min,TBST振洗10次,加入甘氨酸-盐酸(pH2.2)洗脱液,室温轻摇10min,收集洗脱液,加1molTris-HCl(pH9.1)中和,
6、测定洗脱物噬菌体滴度,计算投入产出比,扩增噬菌体并测滴度,取一半用于下一轮淘筛[5].按上述方法淘筛三轮,各轮mAb用量分别为15μg,1.5μg,0.2μg. 1.2.3夹心ELISA检测噬菌体2F2(100mgL-1)包被酶标板,BSA封闭后,加入第三轮淘筛扩增的噬菌体及阴性对照15肽库,1010TU/孔,室温振摇1h,加HRP-antiM13mAb,室温振摇1h,OPD显色,测A490nm值.包被时设无关mAb,分别为2H4,CHA9,A4,及无关蛋白BSA和SV,包被浓度均为100mgL-1. 1.2.4竞争ELISA检测噬菌体2F2(100mgL-1)包被酶标板,
7、BSA封闭,不同浓度JEVAg与第三轮淘筛扩增的噬菌体(1010TU)混合物加入包被孔内,室温振摇1h,加HRP-antiM13mAb,室温振摇1h,OPD显色,测A490nm值.另外,阴性对照为不同浓度正常鼠脑抗原与第三轮淘筛扩增噬菌体(1010TU)混合物,阳性对照为第三轮淘筛扩增的噬菌体(1010TU). 1.2.5挑选噬菌体阳性克隆及DNA序列测定第三轮淘筛的洗脱物感染宿主菌,铺平板,随机挑取20个克隆,扩大培养并测滴度,用上述夹心ELISA方法检测20个克隆与2F2的结合特性.挑
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