空肠恶性间质瘤1例

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1、空肠恶性间质瘤1例  1临床资料患者女,47岁。因“黑便3月余"入院。既往无特殊。查体:生命体征稳定,轻中度贫血貌,全身皮肤及巩膜无黄染,浅表淋巴结未及肿大,心肺未见异常;腹平软,左下腹压痛(+),反跳痛(±),肝脾肋下未及,肝区无叩痛,移动性浊音(-),肠鸣音稍活跃。双下肢无明显水肿。辅助检查:血红蛋白89g/L;粪常规加隐血试验(-);血沉(ESR)33mm/h;肿瘤标记物CEA、CA125、CA153、CA199均在正常范围内。胃镜示:(1)慢性浅表性胃炎;(2)慢性出血性胃炎;(3)胃粘膜贫血相。结

2、肠镜示:全结肠光滑,未见出血及溃疡。腹部B超示:(1)肝囊肿(多发);(2)胆囊息肉。腹部CT示:(1)肝右叶见多个类圆形低密度灶,境界尚清,无明显强化,考虑肝脏多发性小囊肿;(2)右中下腹腔内右肾下方偏前见一大小不规则的软组织密度影,其内见小片更低密度区,加入造影剂后边缘明显强化,其内低密度灶无明显强化,延迟后呈低密度,考虑为肿瘤性病变,多于肠系膜。术中探查发现距空肠Treitz韧带约20cm处一6cm×6cm大小肿瘤性病变,未见明显转移灶及肿大淋巴结,未见明显腹水,行空肠部分切除术。术后病理检查结果提示

3、:空肠恶性间质瘤。免疫组化示:瘤细胞CD117(+),CD34(+/-),S-100(-),SMA(肌动蛋白)阴性。患者术后一般情况尚可。  2讨论  2.1临床表现  GIST常发生于中老年人,40岁以前少见。其中发生于胃最多见,约60%~70%;其次为小肠,约25%~35%;结肠及直肠较少见,约5%;发生于食管罕见,约2%以下;另外约有5%发生于胃肠道外,如网膜、肠系膜、腹膜及后腹膜等。其临床症状以消化道出血和腹痛最为多见,分别占26%和14%;约10%的患者可以在体检时发现腹部包块;表现为肠梗阻的不足

4、3%;恶性者还可以出现肿瘤浸润表现及体重下降。约半数GIST为恶性表现,同时近半数恶性GIST患者在手术时已有转移,其中以肝转移最多见,约65%;腹膜转移约20%,淋巴结、骨、肺转移少见[1]。  2.2诊断  GIST的术前确诊非常困难:常规胃镜、消化道钡餐造影检出率有限。发生于胃、十二指肠的病变虽然可以通过内镜下取病理活检,但GIST多为粘膜下病变,常规内镜下病检取材表浅,难以确诊;国外有报道,超声内镜引导下细针穿刺活检(EUS-FNAB)可提高GIST诊断率[4]。对于发生于空肠和回肠的病变,虽然近年

5、有使用推进式小肠镜的报道,但其操作技术要求高,检查时间长,且仅能到达Treitz韧带下15~160cm处,难以窥见全部小肠,患者痛苦大,并发症发生率高而应用有限。相比之下,胶囊内镜较推进式小肠镜有更高的检出率,且具有操作简便,无创性,无明显副作用,受检者耐受性好等优点,但也有其不足的方面:如价格昂贵,不能取病检,图像清晰度有限等[5]。GIST在B超下多表现为临近胃肠道的均匀低密度灶,部分患者可见中央部位的坏死;但对于一些表现为巨大包块的患者,难以在一个视野下显示肿瘤,因而难以明确其与周围脏器的关系。CT对

6、GIST定位准确,对良恶性有一定诊断价值,但无明显特异性表现。选择性腹腔动脉造影,因其能很好的显示肿瘤血管,对有无出血患者均为一种重要的检查手段[6]。  病理诊断  临床上诊断GIST主要根据病理检查,根据肉眼检查,常规组织学检查及免疫组化进行综合分析判断。绝大多数GIST(90%~95%)均表达CD117,另60%~70%的GIST表达CD34,常与CD117、SMA和S-100联合使用有利于GIST与胃肠道间叶肿瘤进行鉴别(见表1)[2]。GIST良恶性有时难以判断,大多数研究认为与肿瘤、部位、核分裂

7、活性,肿瘤坏死及组织学特点等有关:(1)肿瘤直径>5cm;(2)细胞分裂像(MitoticIndex)>5个/50HPF;(3)肿瘤出现坏死;(4)周围组织器官浸润(包括粘膜或浆膜);(5)细胞增值指数(ProliferationIndex)>10%。具备上述特征不足4条者,恶性程度较低,预后相对较好;具备上述特征4条以上,或伴有淋巴结侵犯或远处转移者,恶性程度高,预后差。另外,通过大量临床病例发现,胃GIST在恶性程度及预后均优于小肠GIST[1]。表1胃肠道间叶性肿瘤免疫组化分型(略)

8、  2.3治疗  目前,GIST的治疗仍以外科手术切除为主,术中尽量切除全部病灶组织,但由于其很少侵犯淋巴结,故一般不做区域淋巴结清扫[1]。对于表现为恶性者或术中无法切除者,其术后是否进行放化疗在过去存有争议;但近几年随着GIST发生机制的逐渐明确,对于这类患者,术后进行特异性靶向辅助治疗是GIST治疗发展上的一个里程碑。格列卫(Gleevec,Glivic,Imatinibmesylate)是一种小分子选择性

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