抗代谢药ppt课件

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1、第二节　抗代谢药物AntimetabolicAgents抗代谢药物的定义通过抑制DNA合成中所需的叶酸、嘌呤、嘧啶及嘧啶核苷途径，从而抑制肿瘤细胞的生存和复制所必需的代谢途径，导致肿瘤细胞死亡的抗肿瘤药物。2简介抗代谢药物在肿瘤的化学治疗上占有较大的比重，约为40%左右。目前尚未发现肿瘤细胞有独特的代谢途径，由于正常细胞与肿瘤细胞之间生长分数的差别，理论上抗代谢药物仍能杀死肿瘤细胞而不影响正常的细胞。但实际上选择性较小，对增殖较快的正常组织如骨髓、消化道粘膜等也呈现一定的毒性3临床应用抗代谢药物的

2、抗瘤谱相对于烷化剂比较窄，临床上多用于治疗白血病、绒毛上皮瘤，但对某些实体瘤也有效。由于抗代谢药物的作用点各异，交叉耐药性相对较少。4抗代谢物的结构特点抗代谢物的结构与代谢物很相似，大多数抗代谢物是将代谢物的结构作细微的改变而得。例如利用生物电子等排原理，以F或CH3代替H，S或CH2代替O、NH2或SH代替OH等。常用的抗代谢药物有嘧啶拮抗物、嘌呤拮抗物、叶酸拮抗物等，5氟尿嘧啶Fluorouracil，5-FU6结构和化学名5-氟-2，4（1H，3H）-嘧啶二酮（5-Fluoro-2，4（1H

3、，3H）-pyrimidinedione）7添加氢（AddedHydrogen）在环系上为了提供结构特征而添加的两个氢中的一个（不是结构位置上的那一个）。由定位号和H，加上圆括号，紧接在结构特征定位号的后面。8结构特点尿嘧啶衍生物。尿嘧啶掺入肿瘤组织的速度较其它嘧啶快。由电子等排概念，以卤原子代替氢原子合成的卤代尿嘧啶衍生物中，以5-FU抗肿瘤作用最好。9合成10稳定性Fluorouracil在空气及水溶液中都非常稳定，在亚硫酸钠水溶液中较不稳定。1112作用机理胸腺嘧啶合成酶（TS）抑制剂由于氟

4、的原子半径和氢的原子半径相近，氟化物的体积与原化合物几乎相等，加之C-F键特别稳定，在代谢过程中不易分解，分子水平代替正常代谢物，13作用机理5-FU及其衍生物在体内首先转变成氟尿嘧啶脱氧核苷酸（FUDRP），与TS结合，再与辅酶5，10-次甲基四氢叶酸作用，由于C-F键稳定，导致不能有效地合成胸腺嘧啶脱氧核苷酸（TDRP），使酶（TS）失活。从而抑制DNA的合成，最后肿瘤细胞死亡，1415抗瘤谱对绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎有显著疗效，对结肠癌、直肠癌、胃癌和乳腺癌、头颈部癌等有效，是治疗实体肿瘤的

5、首选药物16不良反应毒性也较大，可引起严重的消化道反应和骨髓抑制等副作用。为了降低毒性，提高疗效，研制了大量的衍生物。根据Fluorouracil的结构特点，其分子中的N2是主要的修饰部位。17Fluorouracil的前药替加氟（Tegafur）和双呋氟尿嘧啶（Difuradin），作用特点和适应症与Fluorouracil相似，但毒性较低。18巯嘌呤Mercaptopurine，6-MP19结构和化学名6-嘌呤巯醇一水合物（Purine-6-thiolmonohydrate）。20嘌呤类抗代谢

6、物腺嘌呤和鸟嘌呤是DNA和RNA的重要组分，次黄嘌呤是腺嘌呤和鸟嘌呤生物合成的重要中间体。嘌呤类抗代谢物主要是次黄嘌呤和鸟嘌呤的衍生物。21合成22作用机理巯嘌呤结构与黄嘌呤相似，在体内经酶促转变为有活性的6-硫代次黄嘌呤核苷酸,抑制腺酰琥珀酸合成酶，阻止次黄嘌呤核苷酸（肌苷酸）转变为腺苷酸,还可抑制肌苷酸脱氢酶，阻止肌苷酸氧化为黄嘌呤核苷酸，从而抑制DNA和RNA的合成。2324应用用于各种急性白血病的治疗，对绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎也有效。25溶癌呤SulfomercapineSodium增加

7、了6-MP药物的水溶性，和选择性，因为肿瘤组织pH较正常组织低，巯基化合物含量也比较高。用途与6-MP相同，显效较快，毒性较低。26巯鸟嘌呤鸟嘌呤的类似物27甲氨蝶呤Methotrexate，MTX28结构和化学名L-（+）-N-[对-[[（2，4-二氨基-6-喋啶基）甲基]甲氨基]苯甲酰基]谷氨酸29稳定性Methotrexate在强酸性溶液中不稳定，酰胺基会水解，生成谷氨酸及蝶呤酸而失去活性。30叶酸（FolicAcid）是核酸生物合成的代谢物，也是红细胞发育生长的重要因子，临床用作抗贫血药。

8、叶酸缺乏时，白细胞减少，因此叶酸的拮抗剂可用于缓解急性白血病。31叶酸的拮抗剂和二氢叶酸还原酶的亲和力比二氢叶酸强1000倍，几乎是不可逆地和二氢叶酸还原酶结合，使二氢叶酸不能转化为四氢叶酸，从而影响辅酶F的生成。干扰胸腺嘧啶脱氧核苷酸和嘌呤核苷酸的合成；因而对DNA和RNA的合成均可抑制，阻碍肿瘤细胞的生长，32作用机理图33叶酸的拮抗剂MTX结构中的N′与二氢叶酸还原酶中的天门冬氨酸的羧基形成较强的结合形式，从而较强地抑制二氢叶酸还原酶的作用，此外发现MTX对胸腺嘧啶合成酶（T