三七总皂苷与奥美拉唑对大鼠急性酒精性胃溃疡的防治作用结题报告课件

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1、三七总皂苷和奥美拉唑对大鼠酒精性急性胃溃疡的防治作用指导教师：杨晶小组成员：毕海跃14010010112李金泽14010010113王奕卓14010010119Content实验回顾实验结果数据分析思考讨论Loremipsumdolorsitamet,consecteturadipisicingelit.一、实验回顾创新点虽然已有报道称三七总皂苷对于慢性胃溃疡模型有治疗效果，但三七总皂苷对于急性胃溃疡模型的治疗研究领域存在空白。本实验旨在通过制备急性大鼠胃溃疡模型探究三七总皂苷对其治疗的效果。并且，通过横向比较，探讨中西医结合治疗的价值。一、实验回顾实验目的1.复制酒精

2、性胃溃疡模型，探究中药提取物三七总皂苷对其的疗效及机制。2.利用统计学方法，比较三七总皂苷治疗组、奥美拉唑治疗组、及三七总皂苷与奥美拉唑联合治疗组的防治效果一、实验回顾实验原理酒精可刺激胃酸分泌，对胃黏膜也有直接损伤作用，短期摄入大量酒精可引起胃黏膜的损伤而产生溃疡。奥美拉唑是H+-K+-ATP酶（又称质子泵）抑制药，其药理作用与机制如下：抑制胃酸分泌作用胃黏膜保护作用抗幽门螺杆菌作用三七总皂苷兼具止血作用与抗血栓作用，改善溃疡表面微循环。其代谢产物为原人参二醇，具有抑制幽门螺杆菌生长的药理作用。一、实验回顾实验对象：SD大鼠（雄性）实验材料及用品大鼠手术台，哺乳动物手

3、术器械，50ml烧杯，一次性医用注射器，大鼠20号灌胃针，玻璃干燥器，棉花，鼠笼，计数器三七总皂苷，奥美拉唑，生理盐水，无水乙醇，乙醚SD大鼠禁食24h，自由饮水将大鼠麻醉后，在其幽门与十二指肠交界处做结扎，缝合，灌胃结扎贲门，取出胃，沿胃大弯将胃剪开，用自来水冲洗干净内容物后平展于玻璃平皿内将大鼠随机分为5组灌胃后2h将大鼠用颈椎脱臼法处死计算溃疡面积占胃黏膜总面积的百分比一、实验回顾（实操流程）BDFACEG利用SPSS软件，通过onewayANOVA比较各组溃疡百分比有无统计学差异计算各组溃疡面积百分比均数，进行比较二、实验结果假手术组酒精性急性胃溃疡组三七总皂苷

4、治疗组奥美拉唑治疗组三七总皂苷与奥美拉唑联合治疗组二、实验结果分组编号胃溃疡数目（个）胃溃疡面积（cm2）胃黏膜总面积（cm2）胃溃疡占总面积的比例（%）假手术组4008.700.0005007.400.014009.000.0酒精性急性胃溃疡组130.239.002.514.453.857131.659.0018.31030.807.5610.6三七总皂苷治疗组970.566.289.04.203.431350.197.802.41530.108.121.2奥美拉唑治疗组350.287.064.02.900.941150.247.203.01240.148.401.7

5、三七总皂苷与奥美拉唑联合治疗组230.128.411.41.130.91610.036.750.4830.127.501.6三、数据分析由于各组方差不齐，不能通过onewayANOVA分析数据，故求各组溃疡百分比均值与标准差，绘制直方图，进行比较。酒精性急性胃溃疡组1号大鼠胃溃疡面积百分比严重偏离均值，剔除。三七总皂苷治疗组奥美拉唑治疗组三、数据分析从上图可以看出三七总皂苷、奥美拉唑及两药联用对大鼠酒精性急性胃溃疡均有防治作用。三七总皂苷与奥美拉唑联合治疗效果最好，奥美拉唑治疗效果其次，三七总皂苷治疗效果再次。实验结果符合预期结果。四、思考讨论各组方差不齐各组样本太少。

6、可以扩大各组样本量。实验员操作不够熟练导致组内变异较大。通过预实验或对实验员进行培训，增加操作熟练度。禁食效果不好延长禁食时间。使用禁食专用笼具，防止禁食大鼠食粪、食垫料。由于手术开始时间不一，各组禁食时间不一，成为实验的干扰因素之一。四、思考讨论灌胃操作存在缺陷灌胃时机：应待大鼠较为清醒、吞咽反射明显时进行。灌胃针伸入大鼠食管深度：充分伸入。灌胃速度：适中组织取材操作不够轻柔钳夹鼠胃时不够轻柔，造成充血、淤血，对溃疡出血点的计数造成干扰。取组织时应尽量轻柔。溃疡面积计算用刻度尺粗略测量，误差较大。可采用积分法计算。受实验员主观因素影响。可采用盲法。实验设计思路延伸乙醇

7、可以使中性粒细胞浸润于胃黏膜,并释放氧自由基导致黏膜损伤。氧自由基是胃溃疡发病的重要攻击因子，胃肠道中黄嘌呤脱氢酶的含量远高于其他任何组织，很容易通过次黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统、吞噬细胞“呼吸爆发''、醛氧化酶等途径产生氧自由基，故有人将胃肠道喻为产生氧自由基的“定时炸弹”三七总皂苷本身就具有清除氧自由基的能力，但其治疗胃溃疡的机制是否与清除氧自由基有关尚不清楚。实验设计思路延伸乙醇可以使中性粒细胞浸润于胃黏膜,并释放氧自由基导致黏膜损伤。氧自由基是胃溃疡发病的重要攻击因子，胃肠道中黄嘌呤脱氢酶的含量远高于其他任何组织，很容易通过次黄嘌呤