高效液相色谱法测定决明子不同清炒品中5种蒽醌类成分的含量

高效液相色谱法测定决明子不同清炒品中5种蒽醌类成分的含量

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1、高效液相色谱法测定决明子不同清炒品中5种蒽醌类成分的含量【关键词】高效液相色谱法决明子清炒品蒽醌  Abstract:ObjectiveTostudythecontentvarietyofanthraquinoneindifferentSemenCassiaefriedethodedonanODScolumnobilephaseofCH3OH-0.1%phosphoricacid.Theflol/minandthedetection.ResultsThismethodperaturethatfriedorehigh,thecon

2、tentofthedissociativeanthraquinonesismorerich,thecontentoftheassociativeanthraquinonesisless,butthecontentoftheassociativeanthraquinoneschangedlittle.  KeyenCassiae;Friesg,大黄酸0.58mg,大黄素0.55mg,大黄酚0.53mg,大黄素甲醚0.58mg,加甲醇,超声溶解,分别定容至5ml,为对照品溶液。  取上述5种对照品溶液各2.0ml,置于10ml容量瓶

3、中,加甲醇溶解定容至刻度,即为混合对照品溶液。混合对照品溶液中各对照品的浓度分别为:芦荟大黄素对照品溶液0.0212mg/ml、大黄酸对照品溶液0.0232mg/ml、大黄素对照品溶液0.022mg/ml、大黄酚对照品溶液0.0212mg/ml、大黄素甲醚对照品溶液0.0232mg/ml。  2.2清炒品的制备称取5份决明子药材各300g,编号,按表1处理。将处理好的决明子粉碎,备用。表1不同清品的制备(略)  2.3供试品溶液的制备  2.3.1总蒽醌供试品溶液的制备取生品及各炮制品粉末(过4号筛)约1g,精密称定。置索氏提取

4、器中,加80%乙醇100ml回流提取至无色,合并提取液,定容至100ml,精密吸取25ml提取液,经减压回收后,残渣加浓度为1mol/L盐酸溶液400ml回流水解3h,然后用120ml氯仿分4次回流萃取,30ml/次,合并氯仿萃取液并加适量蒸馏水洗至中性,回收氯仿。残渣加氯仿溶解并转移至10ml量瓶中,加氯仿至刻度,摇匀,即得[3,4]。  2.3.2游离蒽醌供试品溶液的制备取总蒽醌供试品溶液的制备项下提取液25ml,经减压回收后残渣加120ml氯仿分4次回流提取至无色,合并氯仿萃取液,回收氯仿。残渣加氯仿溶解并转移至10ml量

5、瓶中,加氯仿至刻度,摇匀,即得。  2.4色谱条件色谱柱为Shim-packCLC-ODSC18(6.0mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速1ml/min;柱温为室温;检测波长440nm。  2.5标准曲线的绘制分别精密吸取混合对照品溶液8,10,12,14,16μl进样,测定峰面积,绘制标准曲线,计算混合对照品中各对照品的回归方程及线性范围,结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的回归方程分别为:Y=814521X-20442,Y=1110506X-7296,Y=1431202

6、X+4274,Y=1739861X-24381,Y=707106X-26453,其线性范围分别为:0.170~0.339μg,0.186~0.371μg,0.176~0.352μg,0.186~0.371μg。  2.6精密度实验精密吸取混合对照品溶液10μl,进样,测定各峰峰面积,连续测定5次,求得各峰面积值的相对标准偏差(RSD)分别为:芦荟大黄素0.7%,大黄酸1.8%,大黄素0.6%,大黄酚1.1%,大黄素甲醚1.4%。结果表明仪器精密度良好。  2.7.2供试品溶液稳定性实验精密吸取总蒽醌供试品溶液10μl,进样,分别

7、于0,2,4,8,12,24h后重复上述操作,计算各成分峰面积值的相对标准偏差(RSD)分别为:芦荟大黄素0.6%,大黄酸0.7%,大黄素1.3%,大黄酚0.6%,大黄素甲醚1.7%。结果表明供试品溶液在24h内基本上是稳定的。  2.8重复性实验精密称取决明子药材(1号)5份,照“2.3”项下总蒽醌供试品溶液的制备方法制备供试液,精密吸取供试品溶液10μl,进样,测定各成分峰面积值,计算各成分平均含量及RSD值分别为:芦荟大黄素为0.0084%,RSD为0.8%;大黄酸为0.0079%,RSD为1.1%;大黄素为0.0313%

8、,RSD为1.2%;大黄酚为0.1732%,RSD为0.7%;大黄素甲醚为0.0883%,RSD为1.3%。结果表明,该方法具有较好的重现性。  2.9加样回收率实验精密称取决明子药材(1号)6份,每份约0.5g,精密称定,分别精密加入大黄酚对照品(50μg/m

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