地佐辛注射液在中晚期肺癌镇痛中的临床观察

地佐辛注射液在中晚期肺癌镇痛中的临床观察

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1、地佐辛注射液在中晚期肺癌镇痛中的临床观察摘要:目的对地佐辛注射液在中晚期肺癌镇痛的效果观察。方法患者30例应用地佐辛注射液,经静脉静滴或肌肉注射进行镇痛。结果30例患者中,30min中度以上疼痛缓解率达80%以上,用药后4h达96%。结论地佐辛注射液具有较强的镇痛作用,而且不良反应轻微,用于中晚期肺癌患者镇痛具有更大的优越性及安全性。关键词:地佐辛注射液;镇痛;癌症Abstract:ObjectiveToobservetheeffectofdezocineinjectionintreatingadvancedlungcanceranalgesiceffect.Methods30caseso

2、fpatientswithapplicationofdezocineinjection,intravenousinfusionorintramuscularanalgesia.ResultsIn30patients,30minutesofmoderateorseverepainremissionrateof80%ormore,medicationafter4hoursof96%.ConclusionDezocinehasstronganalgesiceffect,andmildadversereactionsforanalgesiainpatientswithlocallyadvanced

3、lungcancerhasgreatersuperiorityandsafety.Keywords:Dezocineinjection;Analgesia;Cancer癌痛是肺癌患者,尤其是中晚期肺癌患者常见的伴随症状,是患者最难忍受的症状之一,给患者造成极大的痛苦。《癌症疼痛诊疗规范》提出癌症止痛治疗的基本五项原则:口服治疗,按阶梯用药,按时用药,个体化治疗,注意具体细节。临床治疗癌症疼痛一般都遵循三阶梯止痛指导原则,地佐辛属于三阶梯止痛治疗中的第二阶梯。我科于2011年3月〜12月采用地佐辛治疗中晚期肺癌30例,取得良好的止痛效果,现将结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择本院临

4、床表现与病理确诊为中晚期肺癌患者30例,年龄35〜70岁,其中男15例,女15例,均经,疼痛强度在中度以上[1]。用药符合伦理学标准。1.2方法地佐辛注射液为扬子江药业集团有限公司生产(商品名为加罗宁),规格为1mL:5mg。用药前监测血压、心电图、脉膊氧。根据患者的疼痛程度采用肌肉注射/静脉滴注方法给药,每次用量为1〜4mL,必要时间隔3〜6h给药1次,最多不超过6mL/d。1.3疼痛强度采用视觉模拟评分法(VAS)进行疼痛强度评分:0〜10分,随分值增大,痛感增加;按患者疼痛缓解的临床症状,将患者的疼痛缓解程分为0〜4度,即0度为未缓解,1度为轻度缓解,2度为中度缓解,3度为明显缓解,

5、4度为完全缓解;转换成镇痛的临床效果为:疼痛缓解有效率:1度以上缓解者占全部受试者之比。疼痛缓解显效率是指2度以上缓解者占全部受试者之比。2结果2.1使用地佐辛注射液治疗30min,中度以上疼痛缓解率达80%以上,用药后4h达96%。30例患者治疗后疼痛缓解度4度8例(26.7%),3度10例(33.3%),2度6例(20%),1度5例(16.7%),0度1例(3.3%),见表1。2.2不良反应观察并记录患者应用地佐辛注射液后出现的恶心、呕吐、头晕、嗜睡、尿储留、腹泻等不良反应。治疗过程中共发生不良反应3例,1例嗜睡,11例轻微恶心,未呕吐,1例年龄偏尚者出现恶心呕吐眩晕,减少用量后症状缓

6、解。3讨论地佐辛是阿片受体混合激动一拮抗剂,于1990年在美国上市后相继在多个国家上市,因具有较强的镇痛作用,临床上广泛用于术中辅助镇痛、术后疼痛和癌症患者的镇痛治疗,并有满意效果[2]。由于地佐辛不产生典型U受体依赖,可使胃肠道平滑肌松弛,恶心呕吐的发生少。其吸收不受消化道内pH值、物、药物在肠内移动时间等复杂因素的影响,避免药物在肝脏的首过效应,因此可快速高效地发挥镇痛作用。地佐辛是兼备U受体激动剂-拮抗,其镇痛作用是哌替啶的5〜9倍,与吗啡相当[3]。其起效迅速,持久有效,在用药15min左右即有明显镇痛效果,镇痛作用持续至给药后6h[4]。而地佐辛在镇痛和呼吸抑制方面的作用呈现剂量

7、的“封顶效应”(0.3mg/kg),使得其在安全性方面优于传统阿片类药物。我国目前使用的麻醉镇痛药,绝大多数都有药物依赖性,地佐辛作为新型阿片类药物,不良反应少,呼吸抑制轻,无成瘾性和依赖性,比吗啡、哌替啶这种纯阿片类药物滥用倾向低。另外地佐辛为二类精神药,在临床应用尤其门诊患者的使用程序更为简便。本研究结果表明,使用地佐辛注射液治疗,起效较快,治疗30min中度以上疼痛缓解率达80%以上,用药后4h达96%,且不良反应

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