欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:20114892
大小:70.50 KB
页数:3页
时间:2018-10-08
《探究非索非那定与氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效与安全性》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、探究非索非那定与氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效与安全黑龙江省林门县人民医院黑龙江牡丹江157600【摘要】目的:探宂对过敏性鼻炎患者施予氯雷他定、非索非那定展开治疗的效果及其用药安全性。方法:以2015年3月-2016年1月因患有过敏性鼻炎而进入本院接受诊治的34例患者为对象,将其随机分成对照、实验两组,各有17例,对照组施予氯雷他定展开治疗,实验组施予非索非那定展开治疗,经持续给药二周后,探宂两组疗效及安全性情况。结果:实验组总有效16例,占94.12%;对照组总有效16例,占94.12%。两组总疗效比较,没有显著差异(P〉0.05)。
2、实验组给药后,有2例出现轻度门干的不适反应。对照组给药后,有3例出现轻度口干、2例出现嗜睡现象,共5例出现不适反应。结论:在过敏性鼻炎的药物治疗屮,选用氯雷他定、非索非那定的疗效较接近,但使用非索非那定后没有出现嗜睡现象,安全性相对较高。【关键词】氯雷他定;非索非那定;过敏性鼻炎;治疗【屮图分类号】R765.21【文献标识码】A【文章编号】2096-0867(2016)08-348-01过敏性鼻炎发生的必要条件有3个:特异性抗原即引起机体免疫反应的物质;特应性个体即所谓个体差异、过敏体质;特异性抗原与特应型个体二者相遇。过敏性鼻炎是一个
3、全球性健康问题,可导致许多疾病和劳动力丧失。主要的典型症状是阵发性喷嚏,每次多于3个,一般发生在晨起或夜晚,如若接触过敏原后会立刻发作;不自觉从鼻孔滴T的淸水样鼻涕;鼻塞和鼻痒。部分伴有嗅觉减退。临床屮过敏性鼻炎的病发率很高,鼻黏膜是此病症的关键病变部位。患上此病后,病人常会出现持续性喷嚏、鼻涕增多、鼻部瘙痒及堵塞等病征[1]。为探宄医治过敏性鼻炎的有效药物,本文抽选因患有过敏性鼻炎而进入本院接受诊治的34例患者,将其随机分成对照、实验两组,分别运用氯雷他定、非索非那定两种药物展开治疗,比对两组用药疗效,并作以卜报告:1.对象及方法1.
4、1研究对象选择2015年3月-2016年1月因患冇过敏性鼻炎而进入本院接受诊治的34例患者,上述病例都由医师遵照过敏性鼻炎的权威诊治标准展开病症鉴别,并得到确诊。将其随机分成对照、实验两组,各有17例,对照组:10例男性、7例女性,年龄在18-64岁间,平均(37±10.11)岁,患病0.5年-5年,平均(1.8±0.53)年。实验组:9例男性、8例女性,年龄在19-65岁间,平均(38±9.98)岁,患病1年-6年,平均(2.1±0.41)年。以上两组病例各项基础性资料比较,没有
5、突出差异(P〉0.05>,可展开比对评估。1.2方法对照组向组内患者施予氯雷他定(产自海先灵葆雅公司),每日予以10mgPo,Qd,以口服方式给药,持续使用二周。实验组向组内患者施予盐酸非索非那定(产自浙江万马公司),每日予以120mgPo,Qd,以U服方式给药,持续使用二周。治疗期内,两组患者都不服用任何其他类型的药剂。1.3疗效鉴定对每例患者各项症状(阵发性喷嚏、鼻涕增加、鼻部堵塞、鼻部瘙痒等)的归转情况展开统计,并评估总体疗效。用药二周后,如果患者各项症状显著消除,鼻部嗅觉能力恢复,视作显效;用药二周后,如果患者各项症状有所消除,
6、鼻部嗅觉能力得到相应改善,视作冇效;用药二周后,如果患者各项症状、鼻部嗅觉能力没有改变,视作无效。1.4统计学研究方法本研究中,全部数据均采用SPSS20.0版统计软件予以处理,采用2检验计数资料,采用t检验计量资料,当中(±s)表示计量数据;计数资料用(n/%)表示;P<0.05表明对比差异较大,具脊统计学意义。1.结果给药二周后,两组病例的总体病情得以较好控制,和治疗前比较,各项症状得以显著缓解。实验组17例中,有9例显效,7例有效,1例无效,总有效16例,占94.12%;对照组17例中,冇7例显效,9例有效,1例无效
7、,总有效16例,占94.12%。两组总疗效比较,没有较大差异(P〉0.05)。同吋,实验组给药后,有2例出现轻度U干的不适反应。对照组给药后,有3例出现轻度口干、2例出现嗜睡现象,共5例出现不适反应。1.讨论选用药物控制过敏性鼻炎的过程中,医师重点考虑如何抑制IgE介导中I型反应的异变反应。非索非那定属抗组胺类药的第3代新型制剂,该药能拮抗机体内异变组织的活性代谢速率[2]。有关实验报道指出,向鼻炎病人施予非索非那定,能够阻滞组胺参与病变反应,并减少炎性介质的实际生成量,起到消除炎症的效果[3]。此研究中,两组病例的总体病情得以较好控制
8、,实验组总有效16例,占94.12%;对照组总有效16例,占94.12%。两组总疗效比较,没有显著差异(P〉0.05)。同时,实验组给药后,冇2例出现轻度口干的不适反应。对照组给药后,有3例出现轻度口干、2
此文档下载收益归作者所有