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时间:2018-10-09
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1、干燥综合症肾损害2014.10.26医学吧http://www.docin.com/rayshiu更多医学精品尽在医学吧http://www.docin.com/rayshiu2014.10.26医学吧http://www.docin.com/rayshiu干燥综合征(Sjogren’sSyndrome,SS)是一种以侵犯唾液腺,泪腺为主的慢性系统性自身免疫病。由于它以外分泌腺体为靶器官,因此常被称为自身免疫性外分泌腺体病(AutoimmuneExocrinopathy)2014.10.26医学吧http://www.do
2、cin.com/rayshiuSS的历史1888年,Hadden描述1例同时有泪液及唾液缺乏的病人。1892年,Mikulicj病双侧腮腺,颌下腺和泪腺肿大腮腺活检示灶性淋巴细胞浸润2014.10.26医学吧http://www.docin.com/rayshiuSS的历史1933年,Sjogren’sSyndrome首次提出此病是一种系统性疾病1981年,Manthorp提出:原发干燥综合征(ⅠοSS)继发干燥综合症(ⅡοSS)2014.10.26医学吧http://www.docin.com/rayshiu流行病学9
3、0%为女性病人发病年龄:30-40岁(最小9岁)从有自觉症状至确诊要5-10年。国外老年人群IοSS发病率为3-4%国内调查0.5%(全部人群)2014.10.26医学吧http://www.docin.com/rayshiu病因及发病机制(1)遗传因素IοSS主要与HLA-DR3HLA-B8相关希腊HLA-DR5日本HLA-DRW53男性HLA-DRW522014.10.26医学吧http://www.docin.com/rayshiu病因及发病机制(2)外来病因1·病毒感染:EB病毒人类免疫缺陷病毒疱疹病毒2·性激素:2
4、014.10.26医学吧http://www.docin.com/rayshiuSS的细胞免疫异常CD5(+)B淋巴细胞为30-40%。外分泌腺内淋巴细胞浸润以T细胞为主。CD4(+)/CD45RO(+)的活化T细胞。CD4(+)细胞及B细胞释放淋巴因子。NK细胞减少,功能下降。2014.10.26医学吧http://www.docin.com/rayshiuSS的体液免疫异常高丙球蛋白血症γ球蛋白达58%,IgG,IgA,IgM均高,IgG升高最显著,IgG的升高为结缔组织病中最显著者。自身抗体:SSA(Ro),SSB(L
5、a)类风湿因子IgM-RF50%阳性抗心磷脂抗体(25%)抗线粒体抗体(20%)抗dsDNA抗体(10%)抗RNP抗体CIC(80%阳性)IL-2下降2014.10.26医学吧http://www.docin.com/rayshiuIοSS的免疫异常2014.10.26医学吧http://www.docin.com/rayshiuIοSS的全身表现口干,龋齿。反复双侧性,交替性腮腺肿大。舌面干,有皲裂。眼干燥。皮肤紫癜样皮疹,口腔溃疡,雷诺氏现象,关节肌肉淋巴细胞增加及淋巴瘤。三系下降。2014.10.26医学吧http:/
6、/www.docin.com/rayshiuIοSS的内脏损害肾脏神经系统:癜痫,神经及意识障碍,偏盲,共济失调。胃肠道:65-70%患者有萎缩性胃炎。胰腺:临床症状轻微或亚临床型胰腺炎。肝胆:25%有肝损害。呼吸系统?胸线异常-440%间质损害肺功能异常60-70%小气道功能异常弥散功能障碍限制性通气功能障碍。2014.10.26医学吧http://www.docin.com/rayshiu干燥综合症的肾小球肾炎发生机制:免疫复合物性肾炎。循环免疫复合物沉积原位形成免疫复合物病理类型:MsPGN,MPGN,MN,FSGS,
7、IgAN发生率:较低,24小时尿蛋白>0.5g者为3%发生时间:SS确诊后1年-数年。临床表现:一半为肾病综合症。肾功能:良性,但也有慢性肾衰。2014.10.26医学吧http://www.docin.com/rayshiu26例肾活检的一般资料性别:男3例,女23例,男:女=1:7.7年龄:30-59岁,平均40.9岁。病程:3-123个月,平均65个月。2014.10.26医学吧http://www.docin.com/rayshiu26例SS肾活检免疫荧光结果2014.10.26医学吧http://www.docin
8、.com/rayshiu26例SS病理学诊断2014.10.26医学吧http://www.docin.com/rayshiu肾小球性蛋白尿11例(5例为肾病综合症)2014.10.26医学吧http://www.docin.com/rayshiu肾功能不全者5例*上述病例均伴有间质纤维化
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