短期胰岛素泵强化治疗68例初诊2型糖尿病患者的临床观察

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1、短期胰岛素泵强化治疗68例初诊2型糖尿病患者的临床观察【】目的观察初诊2型糖尿病短期胰岛素泵强化治疗的效果。方法选择空腹血糖>11.1mmol/L初诊2型糖尿病患者68例,进行为期2周的持续性皮下胰岛素输注(CSII)强化治疗,分析比较其治疗前后空腹血糖((FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽(FC-P)和餐后2hC肽(2hC-P)、血清甘油三酯(TG)改变情况。结果经胰岛素强化治疗2周后FPG、PPG、HbA1c、TG、FC-P、2hC-P均有明显改善(P11.1mmol/L;(4)血压0.05),见表1。

2、    表168例2型糖尿病患者胰岛素强化治疗前后监测指标的变化(X±S)  2.2达标组与未达标组临床监测指标比较:随访1年时,有47.1%(32/68)患者为长期达标,未服用降糖药物,有52.9%(36/68)患者未达标,未达标服用磺脲类、或磺脲类联合双胍类。在1年的再评估资料中,达标组的FPG与HbA1c均明显低于未达标组(P<0.01),而FCP水平达标组明显高于未达标组(P<0.01);强化治疗前后2组FPG、FCP的差异均无统计学意义,但达标组病程明显短于未达标组。见表2。    2.3不良反应:68例2型糖尿病患者在胰岛素强化治疗

3、中,共有5例发生轻度低血糖反应,经调整胰岛素用量后症状消失,无严重低血糖发生,BMI无明显增加。  3讨论  从发病机制来讲,2型糖尿病主要是胰岛β细胞受损或伴有胰岛素抵抗,致使胰岛素在人体内相对缺乏【2】。最根本的原因是β细胞受损,功能枯竭。糖尿病时,高血糖能直接损害胰岛β细胞,影响胰岛素的分泌和作用异常,持续高血糖可直接损伤β细胞功能,导致血糖进一步升高,形成恶性循环,即“葡萄糖毒性作用”【3】。另外,长期慢性的高脂环境也可以损害胰岛功能,即“脂毒性”【4】。对临床初次确诊的2型糖尿病,以前的治疗方案是阶梯式治疗,即首先给予饮食控制,运动治

4、疗,疗效不佳时服用口服药,并可考虑联合用药,疗效不佳时给予胰岛素注射治疗。但是该方案针对初诊的2型糖尿病患者,尤其是空腹血糖≥11.0mmol/L的患者,往往难以取得良好的治疗效果。从而会加重剩余β细胞功能并加重胰岛素抵抗,故目前临床上多采用胰岛素早期强化治疗,尽可能早的解除高血糖带来的危害,恢复受损害的胰岛β细胞,防止剩余细胞的损害和凋亡,重新恢复饮食治疗的反应性【5】,因此胰岛素治疗不能认为是长期口服药物治疗失败后的最后选择,更应该将其视为早期应用的治疗方法,胰岛素泵是目前治疗糖尿病的最有效手段之一,该治疗方法能够模拟人体正常胰岛素的分泌模

5、式,24小时不间断泵入患者体内微量(基础量)的胰岛素,以维持和满足身体正常的基础糖代谢量,并在三餐前加大用量,利于控制餐后血糖。胰岛素泵根据患者不同时段血糖变化规律,制订个体化基础量,保证各时段血糖的稳定。严重低血糖发生率明显下降。对初诊为2型糖尿病的患者,短期胰岛素泵强化治疗具有胰岛β细胞功能改善快,获得长期血糖控制的作用,通过消除葡萄糖毒性作用,部分恢复血糖刺激的第1时相胰岛素分泌,可以使患者及时逆转到2型糖尿病自然病程的早期阶段,即不用任何药物、仅通过饮食控制就可获得良好血糖水平的阶段【6】。  为此,我们通过对68例新诊断的2型糖尿病患

6、者在饮食及运动治疗基础上给予2周的CSII胰岛素强化治疗,观察其降糖的效果、对TG的影响及对胰岛β细胞功能的改善作用,并追踪观察能否诱导糖尿病病情缓解的情况,研究结果显示对这些伴明显高血糖的初诊者,CSII强化治疗降糖作用迅速、效果确切,治疗期间无严重低血糖反应及其他不良反应;胰岛素泵治疗对血脂的改善也相当明显,治疗后TG水平出现明显下降。在疗程结束后1年的随访中,有32例患者仅通过饮食控制及运动方法即可维持标准血糖,揭示对早期2型糖尿病患者进行短期胰岛素强化治疗不仅可以降糖,还可以降低甘油三酯水平,从而打断糖毒性、脂毒性对胰岛β细胞功能的损害

7、作用,可改善其胰岛β细胞功能,减轻胰岛素抵抗,较长时问的缓解病情,其良好的血糖、血脂控制对并发症的防治有积极意义,且低血糖发生率低,副作用少,值得推广。我院研究表明该方法具有快速平稳控制血糖的特点,对患者长期血糖控制明显优于阶梯式治疗这一传统方法。

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