反义c┐myc寡核苷酸抑制大鼠气道平滑肌细胞增殖

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1、反义c┐myc寡核苷酸抑制大鼠气道平滑肌细胞增殖摘要:目的观察反义c-myc寡核苷酸对大鼠气道平滑肌增殖的抑制作用.方法大鼠气道平滑肌细胞原代培养,4~12代用于实验.利用Lipofectin将正义、反义及错配c-myc寡核苷酸导入大鼠气道平滑肌细胞,MTT法检测不同寡核苷酸对大鼠气道平滑肌细胞增殖的抑制作用,RT-PCR检测c-mycmRNA的表达,免疫组织化学染色检测c-Myc蛋白的表达.结果反义c-myc寡核苷酸可抑制大鼠气道平滑肌细胞增殖,且这种抑制作用呈浓度依赖性;反义c-myc寡核苷酸可降低

2、c-mycmRNA的表达,同时降低了c-mycmRNA的翻译.结论反义c-myc寡核苷酸可抑制大鼠气道平滑肌的增殖.  Keyyc;oligonucleotide,antisense;rat;muscle,smooth  Abstract:AIMToobservetheantiproliferativeeffectofc-mycantisenseoligonucleotideonratairoothmusclecells.METHODSRatairoothmusclecellsarycultured.4

3、~12passagesents.Lipofectinismatchedoligonucleotideforc-myctoratairoothmusclecells.Theantiproliferative effectycmRNA.c-Mycmunohistochemistrystaining.RESULTSAntisenseoligonucleotideforc-myccouldinhibittheproliferationofratairoothmusclecells,andthiseffectyc

4、couldde-creasetheexpressionofc-mycmRNA.Thetranslationofc-mycyccouldinhibittheproliferationofratairoothmusclecells.  0引言  气道重塑(airodelling)在哮喘发病过程中有重要作用,包括气道上皮和气道平滑肌细胞(airoothmusclecells,ASMC)的增殖[1].原癌基因是各种细胞内信号转导的最后共同通道,是参与气道重塑的重要因素.我们拟利用反义c-myc寡核苷酸阻断细胞增

5、殖,达到抑制ASM增生、缓解气道重建的目的.  1材料和方法  1.1材料主要试剂及仪器:Ⅳ型胶原酶、兔抗鼠actin抗体、MTT:Sigma公司;DMEM,Lipofectin,TRIZOL:Gibcobrl公司;胎牛血清:杭州四季青生物制品工程公司;AccessRT-PCR试剂盒:Promega公司;核酸水平电泳仪:美国BIO-RAD公司;反义、正义及错配c-myc寡核苷酸由美国GenemedSynthe-sis,Inc.合成,其核苷酸序列分别如下:5’CACGTTGAGGGGCAT3’,5’CAC

6、GTGGAGTGGCAT3’和5’ATGCCCCTCAACGTG3’,每条寡核苷酸的末端两个碱基间行硫代修饰.另合成5’端FITC标记的反义c-myc寡核苷酸.  1.2方法  1.2.1大鼠ASMC的分离与培养健康、雄性SD大鼠1只(第四军医大学实验动物中心提供),体质量260g,脊椎脱臼法处死,无菌剥离气管及气管内、外膜,剪碎剩余组织块约为1mm×1mm×1mm大小,2g・L-1Ⅳ型胶原酶37℃消化2次,每次30min,中间吹打组织块1次,100目不锈钢滤网过滤.100mLӥ

7、9;L-1胎牛血清高糖DMEM培养.  1.2.2ASMC的纯化经原代培养后,细胞呈多克隆生长,选择细胞形态呈梭形的克隆在倒置显微镜下机械分离.分离所得细胞继续培养1代,2.5g・L-1胰酶短暂消化,1∶3传代,静置细胞30min,去除未贴壁细胞,利用平滑肌细胞容易贴壁的特性进一步纯化所得细胞.  1.2.3大鼠ASMC的鉴定ASMC离体培养时呈梭形,有较长的突起,细胞核位于细胞中央,排列成旋涡状、放射状或栅栏状.培养细胞经SABC免疫组织化学鉴定.取4~12代于对数生长期的细胞用于实验.

8、  1.2.4反义c-myc寡核苷酸导入细胞的证实按1×107・L-1接种细胞,48h后导入FITC标记的反义c-myc寡核苷酸(2mg・L-1),继续培养9h,弃培养液,PBS漂洗2次,每次5min,荧光显微镜下观察反义c-myc寡核苷酸进入细胞内情况.  1.2.5反义c-myc寡核苷酸与Lipofectin不同比例的实验观察实验步骤如上,分别观察反义c-myc寡核苷酸与Lipofctin的质量比为2∶0,2

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