甘草酸药理功能及机制的探究进展

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1、甘草酸药理功能及机制的探究进展　　：甘草是我国著名的传统中药，通经脉，利血气，清热解毒，具有降血脂、抗癌、抗干扰素诱生剂及增强细胞免疫调节等多种药理活性。现代药理学探究表明，甘草酸是甘草中的主要活性成分，具有明显的肾上腺皮质激素样功能，可用于人体抗朽迈、抗炎、降压、增强肌体免疫力、进步生理性能、抑制癌细胞生长等，临床上的应用表明了确实的疗效。本文对甘草酸丰富的药理功能及机制探究进行了综述。　　甘草酸药理功能机制探究进展　　　　甘草为多年生草本植物甘草Glycyrrhizaurlensis的根及根茎

2、，性味甘平，回心、肺、脾、胃经，为我国著名的大宗常用中药材和产业原料,国内、国际市场需求量都很大，为临床上最为常用的中草药之一。甘草具有补脾益气、润肺止咳、通经脉，利血气，清热解毒，止血祛痰润肺的功效，广泛地被用丁保肝、降血脂、抗癌、抗干扰素诱生剂及增强细胞免疫调节等方面。现代科学探究表明，甘草中含有100多种有效化学成分，其中以甘草甜素、甘草次酸、甘草苷元和甘草多糖为主。甘草酸(GlycyrrhizicAcid,GA)是一个最重要的甘草甜素类化合物，有明显的肾上腺皮质激素样功能，可用丁人体抗朽迈

3、、抗炎、降压、增强肌体免疫力、进步生理性能、抑制癌细胞生长等，它以18-H的两种差向异构体存在(α体和β体)，两者均具有一定的生理活性，如甘草酸_铵(甘利欣)为α体制剂，具有明显的降酶、抗炎和保肝功能；而强力宁和复方甘草甜素则为β体制剂。甘草酸在临床上的应用表明了其确实的疗效，本文就近年来对甘草酸丰富的药理功能及机制探究进行了综述。　　　　1抗肿瘤功能　　　　体内外抗肿瘤药理模型的探究中，GA对不同肿瘤细胞株均显示了较强的细胞毒功能，通过致细胞变异及诱导细胞凋亡等多种机制，抑制肿瘤细胞增殖，发挥细

4、胞毒功能。利用细胞胞质溶胶混悬培养液以及完整的结肠细胞培养物两种模型体系探究后发现，GA通过抑制人体结肠肿瘤细胞中N-乙酰基转移酶活性和DNA-2氨基芴的内敛可产生抗该肿瘤株增值的药理功能，明显降低乙酰转移酶类在人体结肠肿瘤细胞清除系统的Km和Vmax的有效值［1］,在亚细胞毒性浓度时，明显性抑制芳香胺N-乙基酰转移酶在人体结肠肿瘤细胞瘤株(colo205)的活性，且这一抑制功能呈现出剂量依靠性。同时，DNA-2-氨基芴内敛结构也受到了有效的抑制。该探究首次阐明GA通过抑制乙酰转移酶活性和DNA加

5、合物天生来抑制肿瘤的恶化，为临床上GA的应用提供厂新的思路。另外，GA可通过刺激玄色素瘤细胞B16所含的玄色素天生，加速肿瘤细胞的“老化”。GA可剂量依靠性增加酪氨酸酶的表达信使RNA(mRNA)在细胞间质中的水平，进而进步蛋白质、酶活性、玄色素含量。探究过程中还发现，GA能增加络氨酸酶依靠性蛋白质-2(tyrosinasc-rclatcdprotcin-2,TRP-2)的mRNA的表达，对TRP-1却无明显影响，说明GA在有效浓度范围内无细胞毒性，因此在无毒性浓度内等量使用GA对正常玄色素天生无

6、影响，以上结论表明GA通过转录激活机制进而诱导刺激黑素产生，发挥抗玄色素瘤的功能［2］。　　GA的抗肿瘤药理功能是多样的，CHUNG等进行系统的探究后，得出的构效关系结论为进一步以GA前体结构开发新药物提供丁思路：①GA能减灭细胞癌变刺激物(如乙醇、丙酮、醋氨酚、CCl4等)活化：酶学测定，通过抑制肝微粒体细胞色素P450(CYPlA，)活性减少前致癌物的活化，GA具有化学性防癌的功能，可对抗四氯化碳、半乳糖胺及丙烯基甲酸盐等化学物质所致肝细胞癌变性损伤。α构型既抑制“增毒”的细胞素P450同工酶

7、活性，减少致癌物的代谢活化，又明显诱导口相酶活性，加快毒物和致癌物的排泄。α和β构型GA的抗癌变和急毒实验比较探究显示，α体抗D-氨基半乳糖肝损害功能优于β体。α体分子结构和泼尼松相似，易和类固醇激素的靶细胞受休结合，抗癌变功能也大于β体。探究还表明，两者均可通过调节免疫功能达到抑制、阻碍杆细胞癌变的功能，并且α体比β体功能更强［3］。②GA在体内可被葡萄糖醛酸酶水解成为甘草次酸和葡萄糖醛酸，前者有较强的抗氧化抗细胞毒活性，后者可和毒物结合而增强解毒功能，使其迅速从尿中排出而降低致癌性有关。③GA

8、有抑制肿瘤细胞天生的功能，很可能是变异细胞的增殖受到抑制，进而限制肿瘤细胞的增长。④GA可直接功能于肝细胞，拮抗肝糖原的蓄积功能，加快毒物和致癌物的排泄。另外GA的三萜糖甘在小鼠肝线立体中能诱导渗透性的跃迁使薄膜电位消失、吡啶核甘酸氧化、细胞色素开释和吞噬诱导功能产生因子，从而达到抗肿瘤的功能［4-6］。　　2抗病毒功能　　　　病毒影响着人们的健康和日常生活，严重地甚至能夺取生命。经过药理学探究，GA作为甘草中的主要抗病毒有效化学成分，抗病毒功能明显［7-13］。GA可明显减轻肝细