当归多糖的药理作用探究进展

《当归多糖的药理作用探究进展》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、当归多糖的药理作用探究进展［摘要］当归多糖为当归主要水溶性成分，具有明显地改善血液系统、免疫促进、抗肿瘤、抗辐射等作用，故成为当归药效成分研究的热点。本文综述了近年来国内外有关当归多糖药理作用的研究进展，为其临床应用提供参考。［关键词］当归多糖；药理作用；进展［中图分类号］R285［文献标识码］A［文章编号］1673-7210(2012)10(c)-0027-03当归为伞形科(umbrelliferae)植物当归Angelicasinensis(Oliv.)Diels的根，当归入肝、心、脾，药性甘、辛、温，具有补血活血、

2、调经止痛、润燥滑肠等功效，为临床使用频率最高的中药之一，素有"十方九归”之称。近年来，国内外学者应用现代提取分离、含量测定方法对当归的化学成分进行研究，发现多糖是其主要成分之一。我国学者邓永健等［1］从岷县当归中分离出当归多糖(angelicapolysaccharides,AP),组分含D-葡萄糖、D-半乳糖、D-木糖、L-阿拉伯糖、葡萄糖醛酸以及半乳糖酸等。AP为当归主要水溶性成分，且具有明显地改善血液系统、免疫促进、抗肿瘤等广泛的药理活性，故成为当归药效成分研究的热点。本文综述了近年来国内外有关AP药理作用的研究进

3、展。1血液系统作用AP能增加外周血红细胞、白细胞、血红蛋白及骨髓有核细胞数，并且这种作用在外周血细胞减少和骨髓受到抑制时尤为明显。同时，AP能够影响动物机体的造血系统，对小鼠造血干细胞、小鼠与人髓系造血祖细胞的增殖分化有显著促进作用。Liu等［2］将AP作用于小鼠脾细胞后发现，小剂量AP（2.3mg/kg）可以快速恢复贫血小鼠的外周血红蛋白至正常水平，缓解了贫血症状。另有实验发现，AP能有效地刺激正常小鼠及贫血小鼠的早、晚期红系祖细胞和CFU-GM（粒细胞及巨噬细胞集落形成单位）的增殖，并可抑制K562细胞增殖，诱导其向

4、红系、粒系细胞方向分化［3］。同时，我国学者柳永青［4］发现，AP通过保护和改善造血微环境，促进了造血干细胞和造血祖细胞的增殖分化，直接或间接地诱导、激活造血微环境中的巨噬细胞、成纤维细胞，淋巴细胞等，从而产生造血效应。杜小丽等［5］探讨了AP对小鼠造血细胞表面黏附分子表达的影响，为阐述AP在造血调控和动员方面的机制提供了实验依据。研究发现，AP组小鼠外周血的WBC、Sca-1+细胞数明显高于对照组（P〈0.01）,而骨髓MNC和Sca-1+细胞数却明显低于对照组（P<0.01）,同时细胞表面CD49d表达阳性率明显下降

5、（P<0.05）,推测AP使造血细胞表面黏附分子表达发生变化，影响造血细胞对骨髓基质的黏附力而使其“外移”至外周血而产生动员效果，而这也为AP成为临床用药提供了新的思路。除了造血作用外，AP在凝血方面表现出双向调节作用。杨铁虹等［6］经AP对凝血和血小板聚集的影响研究发现，AP主要影响内源性凝血系统，显著延长部分凝血活酶的时间，产生抗凝血作用；同时能促进血小板聚集，产生生理性止血作用。2免疫促进作用近年来，AP显著的免疫调节作用受到了广泛研究。大量药理及临床试验证明，AP不仅能激活T、B淋巴细胞、巨噬细胞等免疫细胞，还能

6、促进细胞因子生成，促进抗体生成，对免疫系统发挥多方面的调节作用。杨铁虹等［7］利用小鼠脾细胞经氢化可的松作用制成免疫抑制模型，再加入适量AP后观察到小鼠单核吞噬细胞对染料的廓清率和腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力显著提高，说明AP对非特异性免疫具有促进作用。另一方面，AP对特异性免疫同样具有促进作用。洪艳等［8］将小鼠分为正常对照组、照射对照组、照射+AP组，经60Co辐照后检测三组经ConA诱导的T淋巴细胞增殖能力、IL-2和血清抗体产生能力。实验显示，正常对照组和照射+AP组上述指标均明显高于照射对照组(P<0.01)

7、,表明AP能拮抗60CoY射线所致的免疫功能损伤，预示着AP作为一种新的生物调节剂用于肿瘤放、化疗的辅助治疗具有应用前景。Chen等［9］从当归中提纯获得AP及其他3种水溶性成分，在利用小鼠腹腔巨噬细胞对这4种成分的免疫调节活性进行评估后发现，AP较其他3种成分更能促进细胞增殖及NO和H202的释放，诱导一氧化氮合成酶(iNOS)和溶菌酶(LZM)活性，增强细胞间黏附分子T(ICAM-1)细胞表面表达和Toll-likereceptor4(TLR4)的基因表达等，由此可预测AP有可能作为临床免疫调节剂发挥特异性免疫功能。

8、对于AP调节免疫的机制也有较多研究。Yang等［10］将AP经体外研究发现，其免疫调节活性是通过调节Thl和Th2等相关特异性免疫细胞因子来实现的。细胞增殖结果表明，AP对总脾细胞、巨噬细胞和T细胞的增殖有促进作用，使IL-2和IFN-Y的生成增加，基因表达增强。同时细胞因子的响应时间-效应关系也表明，AP在巨噬细胞