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时间:2018-10-05
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1、新生儿脑病和先天性发育畸形一.颅脑先天性畸形按CT表现可区分为三类异常:1.中线结构的异常2.脑室的异常3.脑实质的异常(一)中线结构的异常中线结构的异常包括:分离障碍(憩室性畸形)和封合性畸形一、分离障碍或憩室性畸形(Diverticulation)1、前脑无裂畸形(holoprosencephaly)2、视-隔发育不全3、透明隔缺损(单纯的透明隔缺损无意义)二、封合性畸形1、胼胝体发育不良2、胼胝体缺如并脂肪瘤3、Anold-chiari畸形4、脑和脑膜膨出5、Dandy-walker症侯群一.
2、分离障碍(憩室样畸形)1、前脑无裂畸形(holoprosencephaly)形成原因:胚胎期4-8周第3脑胞到第五脑胞发育障碍,也就是前脑形成端脑和间脑时的发育障碍,使大脑不分裂或分裂不全。分类:根据大脑分裂的情况和程度又可进一步分为:①无脑叶(alobar)型②半脑叶(semilobar)型③脑叶型(lobar)这样的分型只是畸形程度的不同。CT诊断此畸形的关键是抓住“单脑室”这一现象。无脑叶型,鼻腔是单一的,脑室也是单一的,实际上是三脑室和两侧脑室合在一起,呈烤饼状(Pan-cake)A特点:
3、有扩大的单一脑室,为三脑室和两个侧脑室合在一起,位于融合了的丘脑基底节上方。单一脑室完全包在大脑里面的叫DeMyer氏球型。没有完全包在大脑之内的叫“烤饼型”。无纵裂和大脑镰,无第三脑室。在单脑室的背侧可有一个“囊肿样”的囊,叫背囊。囊内含脑脊液。患者的后颅凹一般正常的。但常合并有颜面部畸形。①无脑叶型(图A.B)半脑叶型:单一脑室和背囊构成“箭簇”状。纵裂已经形成。特点:单脑室的后角已经形成,两侧额叶融合,单脑室比无脑叶型小,脑组织发育的较多。此型有第三脑室,但位置怪,单脑室加上“背囊”,合形成“
4、箭簇”样表现。大脑镰已形成,也有了一部分纵裂。②半脑型图CDE、F、G:脑叶型左右脑室虽分开,但纵裂没有形成③脑叶型:属轻者,两侧大脑半球大致正常或只是深部扣带回相连。脑室的后角已形成,前角几乎完全形成但不是园形而呈方形。透明隔缺如,第三脑室处于正常位置。胼胝体常有缺损或变形,纵裂没正常时深。FH:脑叶型前后角均已形成,但前角是方形,缺少透明隔2、视一隔发育不全本症也叫DeMorsier氏症候群。发生在胚胎4-6周,本病较常见于女性,临床上可以有垂体功能低下、眼眶距离过小、失明、侏儒。薄层CT扫描,
5、可看到视神经细小,视神经孔狭小,透明隔缺如。有时CT上透明隔的缺如难以很好地显示,只是看到第三脑室前下方视隐窝扩大。冠状位扫描以便显示透明隔缺损和侧脑室底部变平,前角变方,鞍上池扩大现象。有时单靠CT不好与轻型前脑无裂畸形相区别,如能结合磁共振检查则有很大帮助。I:视-隔发育不全冠状位透明隔缺损,前角变方.二.封合性畸形(神经管闭合畸形)1、胼胝体发育不良形成原因:是胚胎12-14周终板后连合(laminareaninus)的缺损形成,可以是全部或部分胼胝体缺如。CT表现:两侧侧脑室后角扩大,体部的
6、孤形消失,呈平行状。两侧侧脑室体部明显分离,冠状位上可见纵裂延伸到三脑室顶部,三脑室增宽并稍上抬,看起来两侧侧脑室前角呈“八字”状分开。增强可见左右大脑内静脉分离。胼胝体发育不良,侧脑室后角扩大,侧脑室体部平行,而较为分离部分胼胝体缺如,内有脂肪瘤,表现为脂肪肿块,而且有钙化.冠状位上,三脑室向上移位2、胼胝体缺如胼脂肪瘤图CD约50%的胼胝体缺如合并有脂肪瘤,表现为纵裂内脂肪密度肿块,相当于胼胝体膝部或压部者居多,其壁常有钙化3)Anold–chiari畸形形成原因:是后脑先天性发育异常,小脑扁桃
7、体过长,从枕大孔伸入颈椎管上部,有的伴延髓、四脑室也向下延伸。分型:按照病理解剖学改变,有人分为四型或三型。前者中的第4型非常罕见为严重小脑发育不全或缺如,脑干细小,后颅凹内大部分充满脑脊液,我们仍按三型叙述。Ⅰ型:小脑扁桃体和下蚓部疝入上颈椎椎管内。Ⅱ型:除上述表现外再加上延髓,桥脑下部的疝入,脊椎闭合不全(显性或隐性脊椎裂)。Ⅲ型:延髓、四脑室、小脑均疝入忱部和高颈部的脑膜脑膨出之中或有脊髓膨出,常合并脑积水。CT表现以Ⅱ型为准加以的描述。颅脑硬膜的改变——颅骨陷窝(lacunaskull)、岩
8、骨后像塌陷、内耳道变短、天幕低,甚至就附着在枕大孔附近,其结果是使后颅凹变得狭小,大脑镰也随之低位。中脑小脑的改变——由于后颅凹狭小,天幕孔扩大,小脑半球向幕上延伸,位置偏前,位于天幕切跻处,初看起来像是一个肿瘤,叫做“天幕——小脑假肿瘤”征。向上移的小脑向前包围着脑干,使小脑的外侧部分向小脑桥脑角突出。这样,小脑桥脑角池内的小脑影和桥脑的腹侧形成“三峰现象”(triplepeakappearance)。脑室、脑池的改变——看不到四脑室或四脑室很小,视丘,间脑变得大一
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