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1、急性阿片耐受与痛觉敏化处理对策新进展四川大学华西医院麻醉科刘斌现代临床麻醉的基本策略现代麻醉技术的三大基本要素镇静、镇痛、肌肉松弛静脉麻醉需要更多的阿片类药物吸入麻醉可明显减少阿片类药物的用量阿片类药物仍是临麻醉中不可缺少的成分阿片诱导的痛觉超敏Opioid-inducedhyperalgesia,OIH）阿片类药物的使用使患者对伤害性刺激的敏感性增加，即痛阈降低。Koppert.BestPractice&ResearchClinicalAnaesthesiology;2007:65-83临床麻醉中存在的事实1急性阿片耐受（Acuteopioidtoleran
2、ce,AOT）短时间使用阿片类药物引起的镇痛效能降低，表现为机体为达到疼痛缓解而对阿片类药物的需求量增加。Koppert.BestPractice&ResearchClinicalAnaesthesiology;2007:65-83临床麻醉中存在的事实2阿片类药物有致敏作用阿片类药物诱发痛觉超敏(OIH)LarryF.Chu,etal.ClinJPain.2008;24:479–496阿片超敏和急性耐受临床表现生物学机制μ受体激动剂的两面性镇痛抗伤害性感受系统超敏促伤害性感受系统μ受体激动剂生物学通路临床表现痛觉敏化对患者术后的影响GeorgeShorten,
3、etal.Postoperativepainmanagement:anevidence-basedguidetopractice,2009,86术后早期出现痛觉敏化导致术后疼痛加剧，从而导致患者应激加剧，并发症增多，住院治疗时间延长手术后痛觉敏化由于过于强烈或持续时间过长导致疼痛的“慢性化”GeorgeShorten,etal.Postoperativepainmanagement:anevidence-basedguidetopractice,2009,86想得到良好的镇痛效果必须从根本上消除疼痛……抑制痛觉敏化术后急性疼痛治疗的思考帕瑞昔布与对乙酰氨基酚可
4、有效控制中枢痛觉超敏WolfgangKoppert,etal.pain108(2004):148-153评估环氧化酶抑制剂帕瑞昔布与对乙酰氨基酚对中枢痛觉超敏的抑制作用研究设计随机，双盲，安慰剂对照研究纳入14位年龄范围在23-38岁的健康志愿者，经皮电刺激形成疼痛模型随机静脉注射帕瑞昔布钠40mg、对乙酰氨基酚1000mg或生理盐水分别测定给药前和给药后150min刺激引起痛觉超敏的区域面积WolfgangKoppert,etal.pain108(2004):148-153帕瑞昔布有效抑制痛觉超敏痛觉超敏区域的面积(cm2)时间(分钟)研究表明：单支剂量帕瑞
5、昔布钠40mg静脉注射作用于中枢COX-2，抑制痛觉超敏(hyperalgesia)面积WolfgangKoppert,etal.pain108(2004):148-153帕瑞昔布显著缩小异常痛觉区域WolfgangKoppert,etal.pain108(2004):148-153异常痛觉区域（cm2）时间(分钟)研究表明：单支剂量帕瑞昔布钠40mg静脉注射作用于中枢COX-2，缩小异常痛觉(allodynia)区域帕瑞昔布对痛觉超敏的抑制作用优于酮咯酸LenzH,etal.Pain.2011Mar10.[Epubaheadofprint]COX抑制剂对人体
6、输注瑞芬太尼期间和之后引起的实验性疼痛和痛觉超敏的作用2011年发表于PAIN杂志(影响因子：5.371)研究设计研究对象随机、双盲、安慰剂对照、交叉研究纳入16名健康男性LenzH,etal.Pain.2011Mar10.[Epubaheadofprint]每位受试者均经历以下四种疗法，各疗法之间间隔至少一周：对照组(C组)：单次静脉注射0.9%NaCl，输注0.9%NaCl瑞芬太尼组(R组)：单次静脉注射0.9%NaCl，输注瑞芬太尼帕瑞昔布+瑞芬太尼组(PR组)：单次静脉注射40mg帕瑞昔布，输瑞芬太尼酮咯酸+瑞芬太尼组(KR组)：单次静脉注射30mg酮
7、咯酸，输注瑞芬太尼研究设计研究分组研究目的本研究通过电刺激疼痛模型和冷冻疼痛模型证明瑞芬太尼导致的输注后痛觉超敏评估帕瑞昔布(COX-2抑制剂)和酮咯酸(COX-1抑制剂)对痛觉超敏的抑制作用LenzH,etal.Pain.2011Mar10.[Epubaheadofprint]四组疗法均按以下流程进行CPT#静脉注射下列药物之一:0.9%NaCl40mg帕瑞昔布30mg酮咯酸电刺激开始输注30分钟下列药物之一:0.9%NaCl瑞芬太尼CPTCPT电刺激结束#CPT:cold-pressortest,冷加压试验,每次试验时，将手(至腕部)放入0.5-1.5℃的
8、水中，持续时间不超过120秒30分钟6
