脊髓损伤的药物治疗研究进展课件

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1、脊髓损伤的药物治疗研究进展中国骨与关节研究所电话：010-52483526QQ：178929980网站：www.304gk.net1、皮质类固醇激素甲泼尼龙（MP）：85年：NASCIII30mg/(kg.h)21-氨基类固醇（lizeroids）保护髓鞘，抑制血管、前列腺素活性，促进脊髓冲动的传导。神经节苷酯（gangliosideGLs,Gg）GM-1：100mg/dx32d抗氧化剂和氧自由剂清除剂褪黑激素（molatoninTM）伊达拉奉:日本24h,73.8%，72h,64.8%；华山白黎芦醇美托洛尔，依达拉奉（必存）亲脂，血脑屏障通透性60%，脑保护剂。清除羟基基

2、团，抑制脂质过氧化，抑制细胞的氧化损伤。日本180家：综合改善率24h内：72.8%（31/42）25.6%（10/39）72h内：64.8%（81/125）32.0%()华山等5家：神经缺损有效率(%)d7d14d21组间差异6.73%24.04%33.65%P<0.05生活活动量改善率(%)d7d14d21d90组间差异必22.9445.8757.886.24对11.5432.6939.4263.46P<0.05浙江中医院大学：感觉与运动评分组别治疗前1月后6月后治疗（感觉）70.699.6105.0对照72.094.399.2治疗（运动）66.480.584.5对照6

3、8.175.679.1P>0.05<0.05<0.05评语：必存是目前临床使用有效的自由基清除剂，骨科正试用于治疗脊髓损伤。曾荣等：观察依达拉奉体外定向诱导人间充质细胞向神经元样细胞的分化的可行性，结果：体外诱导1h后，细胞体收缩，2h后形成较长突起，5h后呈典型神经元样细胞。结论：人骨髓经依达拉奉体外定向诱导后，所分化的细胞具有神经元的表型，但还不够成熟，处于向成熟神经元分化的中间阶段。钙通道精抗剂尼莫地平与肾上腺素合用血流量增加60%促N元素再生1.骨髓相关抑制因子：骨髓相关糖蛋白少突胶质的髓磷脂蛋白质2.对胶质瘢痕的降解：软骨素酶抑制调亡因苏林及其相关物胰岛素因子米诺

4、环素（Minocycline）(二甲胺四环素)阿代他订，美西律（慢心律）免疫抑制剂他克莫司（FK506）大环内类类抗菌素环孢素A（CsA）促成纤维C存活释放No素药物过氧化亚硝酸分解剂4-酸钠苯基三钠叶啉氯化物（FeTSPP）西地那非（万艾可.伟奇）禁用于硝酸脂类药离子通道阻滞剂美西律、利鲁唑、苯妥因、利多卡因、4-氨基吡啶（4-AP）抗炎类吲哚美辛膜联蛋白A1（Ac-2-26）增加骨质密度药物VD类似物l-D2促进N元素再生N营养因子：NGF、BDNF、NT-3、NT4/5、NT-6睫状N生长因子（CNTF）白血病抑制因子（LIF）单轴冻干琼脂糖支架影响造血系统药物重组促

5、红C生成素（EPO）粒C-巨抑制胶质C：奥罗莫星中药：人参、丹参、三七、川穹嗪近五年，伤后C变化，保护N，促进生长