器械不良反应监测制度

《器械不良反应监测制度》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、器械不良反应监测制度　　篇一：我院医疗器械不良反应报告管理制度　　化起镇卫生院　　医疗器械不良事件监测工作方案　　一、指导思想　　随着现代医学科学技术发展，医疗器械越来越多地应用于医疗领域，同时，医疗器械不良事件也时有发生，与药品一样，医疗器械使用也存在潜在危险，为加强医院医疗器械不良事件监测和管理，最大限度地控制医疗器械使用的潜在风险，依据国家《医疗器械监督管理条例》、《医疗医械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》制定我院医疗器械不良事件监测和管理工作方案。　　二、目的　　规范医院医疗器械不良

2、事件的管理与监控工作。　　三、具体实施　　（一）、建立医院医疗器械不良事件监测机构组织机构　　1、医疗器械不良事件监测领导小组　　组长：杨成刚职务：院长副组长：李玉立职务：防疫组组长　　成员：李俊谢航赵明胡仕江2、临床科室专职监测报告人员：　　胡艳丁朝云　　3、临床医技科室医疗器械不良事件报告员：杨诗菊　　工作职责　　1、医疗器械不良事件监测领导小组的职责　　领导小组全面负责全院医疗器械不良事件监测管理相关工作，履行以下职责：1）负责医院医疗器械不良事件监测管理工作的规划和相关制度的制定、修改、监

3、督和落实；　　2）负责医院医疗器械不良事件监测管理的宣教工作；　　3）研究分析医疗器械不良事件监测管理工作的动态和存在问题，定期组织召开日常监测工作总结会议，讨论并提出改进意见和建议；　　4）制定与完善高风险医疗器械使用的操作规程，组织培训员工在使用高风(转载于:小龙文档网:器械不良反应监测制度)险医疗器械时规范操作；　　5）制定突发、群发的医疗器械不良事件，尤其导致死亡或者严重伤害不良事件的应急预案；　　6）对于上报的不良事件，于一周内组织讨论，制定应对措施；7）通报传达上级医疗器械不良事件监测

4、技术机构的反馈信息。2、重点相关监测管理部门的职责（1）医疗设备科　　1）负责大型医疗器械的管理、维护、使用培训。　　2）定期总结：医疗设备科每年1月5日前总结上一年度的医疗器械不良事件监测工作。保存监测的原始资料备查。（2）供应室：　　1）医疗器械及一次性耗材的存放、保管、发放。　　2）日常监测：负责临床科室上报的医疗器械不良事件的日常监测信息的汇总分析及评价工作。　　3）负责采购医疗器械、耗材的产品合格证等的审核：　　检查代理商的经营许可证、营业执照的原件、保存其复印件　　检查供应商的生产许可

5、证、营业执照、产品注册证的原件、保存其复印件。4）设立统一的植入性医疗器械登记本，规范登记。5）每季度检查植入性医疗器械使用登记本的登记情况。（3）医务科、护理部:　　1）负责医疗器械不良事件监测工作管理及培训：负责日常工作及会议召集、会议传达及记录。　　2）监督管理：每季度对临床使用医疗器械不良事件监测实施情况进行总结分析。3.医院各科室专职监测报告人员的职责：　　1)专职检测报告员每月定期了解本科室医疗器械使用情况。　　2）对高风险产品、国家重点监测产品、已发生不良事件产品定期跟踪监测。3）负

6、责收集单位不良事件，出现可疑或不良事件，指导临床使用科室完成填写《医疗器械不良事件报告单》。按规定时间内上报。4、临床医技科室医疗器械不良事件报告员的职责1）负责本科室的医疗器械不良事件的汇总上报工作。　　2）出现医疗器械不良事件按“报告流程”报告。　　（二）制定医院医疗器械（疑是）不良事件报告流程　　医院医疗器械不良事件报告流程　　《可疑医疗器械不良事件报告表》　　报告人签名：报告日期：年月日　　篇二：药械不良反应监测报告管理制度　　都匀怡华诊所药械不良反应监测　　报告管理制度　　为促进我诊所合

7、理用药品(医疗器械)，提高药品(医疗器械)质量和药械治疗水平，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告与监测管理办法》、《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》等有关法律法规，特制定本制度。　　一、建立本单位药械不良反应监测管理组织机构，明确专（兼）人负责本单位的药械不良反应监测工作；　　二、药械不良反应，主要是指合格药品（合法上市的医疗器械）在正常用法用量情况下出现与用药（械）目的无关的或意外的有害反应（症状）；　　三、药品不良反应主要包括药品已知和未知作用引起的副作用、毒性反应及过

8、敏反应等；　　四、药械不良反应应遵循“怀疑即报”的原则；　　五、一经发现可疑药械不良反应需详细记录、调查，按规定要求对病例详细填写《药械不良反应/事件报告表》，并按规定时限报告；　　六、应注意收集、分析、整理、上报本单位临床用药械过程中出现的药械不良反应情况。工作人员发药时，应注意询问患者有无药品不良反应史，讲清必须严格按药品说明书服用，如用药后有异常反应，要及时停止用药并向医生咨询；　　七、应定期汇总、分析药械不良反应信息，指导合理用药。　　篇三：药品不良反应医疗器械不良事件报告