车前子多糖抗脂质过氧化作用的研究

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1、车前子多糖抗脂质过氧化作用的研究作者：袁从英熊晨郭会彩张然王素敏【摘要】目的研究车前子多糖对硫酸亚铁维生素C致大鼠肝微粒体脂质过氧化的影响。方法通过大鼠肝微粒体的提取，制备Fe2+VitC系统诱导的脂质过氧化损伤模型，检测车前子多糖对丙二醛(MDA)的抑制作用以及对超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响，观察车前子多糖的抗脂质过氧化作用。结果车前子多糖显著抑制肝微粒体脂质过氧化，表明车前子多糖具有抑制Fe2+VitC增强肝微粒体脂质过氧化的效应。结论车前子多糖可能通过与Fe2+络合，降低反应体系中Fe2+游离浓度，而抑制微粒体脂

2、质过氧化。【关键词】车前子多糖;抗脂质过氧化;中药药理【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheeffectofsemenplantaginispolysaccharidesonFe2+VitCinducedlipidperoxidationinratlivermicrosomal.MethodsFe2+VitCinducedlipidperoxidationdamagemodelswereestablishedbyratlivermicrosomesextraction.Theexpressio

3、nsofmalondialdehyde(MDA)andsuperoxidedismutase(SOD)weretested.ResultsSPPsignificantlyinhibitedlipidperoxidationoflivermicrosomal.ConclusionsSPPmayoccurthroughcomplexationwithFe2+,decreasetheconcentrationoffreeFe2+ofreactionsystem,andinhibitlipidperoxidation.【Keywords】

4、Semenplantaginispolysaccharides;Antilipidperoxidation;Herbalpharmacology现代研究表明车前子多糖不仅具有整肠通便作用，还有降低血脂，调节血糖及免疫调节功效〔1～3〕。研究发现〔4，5〕：车前子可降低高脂血症大鼠的血脂水平并能提高机体谷胱甘肽过氧化物酶活力及抑制高脂膳食引起的脂质过氧化物的升高与超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的下降，表明车前子可保护高脂机体内抗氧化酶类活性，使多种组织存在的自由基代谢紊乱情况得以纠正，从而维持机体氧化与抗氧化系统的动态平衡，减少自由基

5、的毒副作用，使这些组织的细胞免受自由基损伤。为进一步探讨车前子多糖的抗脂质过氧化作用及其机制，本研究观察车前子多糖对硫酸亚铁维生素(Fe2+VitC)引发的大鼠肝脏微粒体脂质过氧化损伤体外模型的影响。1材料与方法材料市售车前子采用微波方法〔8〕提取车前子多糖置冰箱保存备用，SOD和丙二醛(MDA)试剂盒，实验动物采用二级SD雄性大鼠，体重g。方法大鼠肝微粒体的制备将大鼠禁食2h后，颈椎脱臼处死，迅速解剖，取出肝脏，剪去脂肪及筋膜组织，用预冷的生理盐水洗净，滤纸拭干，称重后，剪碎，加入4倍匀浆介质，并用玻璃匀浆器在冰水中研磨，制

6、成大鼠肝匀浆。在1000r/min低温离心10min，弃沉淀，上清液转移到中速离心管，000r/min低温离心1min，然后再将上清液转移至高速离心管，40000r/min低温离心30min，沉淀为微粒体。用Lowry法测定微粒体蛋白浓度。大鼠肝微粒体脂质过氧化反应测定反应液含肝微粒体，加入5×10-4FeSO4和5×10-3VitC启动反应。37℃水浴保温60min取出置冰浴,加17%三氯乙酸1ml,000r/min离心10min，去蛋白,取上清液加入%硫代巴比妥酸1ml，100℃水浴加热40min，冷却后用多功能微板分析仪在5

7、3nm处测OD值。MDA及SOD测定将大鼠肝微粒体作为正常对照组；以Fe2+VitC系统诱导的脂质过氧化模型为高脂模型组；实验组分别在模型组中加入不同剂量的车前子多糖(终浓度分别为50、100、200、400、800mg/L)。按照试剂盒说明书，用多功能微板分析仪在波长53nm处，测定MDA光密度值。SOD活性测定方法同MDA，根据试剂盒说明书，用多功能微板分析仪在550nm处，测定其光密度值。统计学处理数据用x±s表示，采用软件，行t检验及方差分析。结果.1车前子多糖对MDA的抑制作用与对照组比较，不同浓度的车前子多糖对Fe2

8、+VitC诱导的脂质过氧化有显著抑制作用(P＜)(表1)。.2车前子多糖对SOD的激活作用不同浓度车前子多糖对SOD活性具有激活作用，与对照组比较，SOD的活性明显增强。表1车前子多糖对微粒体脂质过氧化的影响与对照组比较：1）P＜；与模型组比较：