结核杆菌H37Ra免疫小鼠后脾淋巴细胞的杀伤活性及免疫机制的研究

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时间:2018-09-29

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1、结核杆菌H37Ra免疫小鼠后脾淋巴细胞的杀伤活性及免疫机制的研究作者:王利娴,卢贤瑜,李惠,阳强【关键词】结核杆菌H37Ra;,Ag85B蛋白;,小鼠淋巴细胞;,穿孔素;,颗粒酶BStudyonthecytotoxicityofspleenlymphocytesandimmunemechanismsinmiceimmunizedbyMycobacteriumtuberculosisH37Ra[Abstract]AIM:Toexplorethespecificcytotoxicityofspleenlymphocytesandt

2、heimmunemechanismsinmiceimmunizedbyMycobacteriumtuberculosisH37Ra.METHODS:Atthevariousinterval(30days,0days)afterthemicewereimmunizedbyMTBH37Ra,BCGandPBS,thespleenlymphocytesoftheimmunizedmicewereusedastheeffectorcellswhiletheSp2/0cellsexpressingthesecretedprotEinAg

3、85Bwereusedasthetargetcells,andthecytotoxicityofspleenlymphocytesintheimmunizedmicewasmeasuredbyMTTassay.Spleenlymphocyteswerecollectedat0daysafterimmunizationandstimulatedwithPPD,andtheexpressionofperforin,granzymeBonmRNAlevelwasdetectedbyRTPCR.RESULTS:Thecytotoxic

4、ityofspleenlymphocytesinthegroupimmunizedbyMTBH37RawassignificantlyhigherthanthatofPBScontrolgroup(P[Keywords]MTBH37Ra;Ag85BprotEIn;spleenlymphocyte;perforin;granzymeB[摘要]目的:探讨结核杆菌H37Ra免疫小鼠后,产生特异性的脾淋巴细胞杀伤活性及其免疫机制。方法:(1)分别以结核杆菌H37Ra、BCG和PBS免疫小鼠后第30天及第60天,分离各组小鼠脾淋巴细胞作

5、为效应细胞,以表达Ag85B分泌蛋白的Sp2/0细胞为靶细胞,用MTT比色法检测免疫小鼠脾淋巴细胞的杀伤率;(2)在免疫后第60天,小鼠脾淋巴细胞经PPD刺激后,以RTPCR法检测穿孔素mRNA及颗粒酶BmRNA的表达。结果:(1)结核杆菌H37Ra组脾淋巴细胞的杀伤率明显高于PBS对照组(P[关键词]结核杆菌H37Ra;Ag85B蛋白;小鼠淋巴细胞;穿孔素;颗粒酶B近年来,由于人口流动的增加,多重耐药菌株的流行,以及结核分枝杆菌和HIV的双重感染,导致TB的发病率和死亡率大副度提高。而目前惟一获准使用的卡介苗的预防效果又不甚

6、理想,对不同的人群保护力差异较大,因此,世界各国加强了对宿主抵抗结核杆菌免疫机制的研究。H37Ra是由H37Rv多次传代后获得的无毒株。国内外文献报道,H37Ra具有毒力较低、抗原性完整[1,]及能充分活化巨噬细胞[3,]等优点,因此,结核杆菌H37Ra作为侯选减毒活疫苗具有相对的优势。然而如何提高CD8+T细胞的特异性杀伤活性,是研制新型抗结核疫苗迫切需要考虑的问题。以往结核疫苗的研究中,有关特异性小鼠脾淋巴细胞杀伤作用的研究较比浮浅。Ag85B是结核分枝杆菌的主要分泌蛋白,可诱发对MTB的保护性免疫应答。本研究中拟用能表达

7、此目的蛋白的Sp2/0细胞为靶细胞,检测结核杆菌H37Ra免疫小鼠后,诱导机体产生特异性脾淋巴细胞杀伤活性的效果,并从分子水平上检测穿孔素、颗粒酶mRNA的表达,以探讨小鼠脾淋巴细胞抗MTB感染的免疫机制。  1材料和方法材料携带有Ag85B分泌蛋白基因的真核表达质粒pTB30m,由华中科技大学同济医学院微生物教研室范雄林博士馈赠,本室保存。结核杆菌H37Ra、BCG菌株由本室保存。Sp2/0细胞由重庆医科大学感染病研究所提供。Lipofectamine000购自美国Invitrogen公司。总RNA提取试剂Trizol购自上

8、海生工公司。RTPCR试剂盒购自TaKaRa公司。PPD标准品购自成都市生物制品研究所。抗Ag85B分泌蛋白的多克隆抗体本室制备。HRP标记的羊抗鼠IgG及二氨基联苯胺(DAB)购自北京中杉公司。G418、RPMI1640培养液、MTT和淋巴细胞分离液,均购自北方同正公司。小

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