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时间:2018-09-20
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1、从机制到循证看他汀安全性仅供医药专业人士参考审批号:405894.022有效期至2016年6月29日主要内容他汀安全性大事件回顾12影响他汀安全性的重要因素3他汀常见不良反应及处理对策回顾他汀发展历程中的安全性事件:对他汀安全性的关注日益增加1-61.TobertJA.NatRevDrugDiscov.2003;2(7):517-26.2.http://www.fda.gov/downloads/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/UCM1736
2、92.pdf3.www.mhra.gov.uk/home/groups/pl-p/documents/websiteresources/con2033539.pdf4.http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm205215.htm5.http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm293101.htm6.http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0844/93645.html首个他汀上市11987年西立伐他汀撤市22001
3、年阿托伐他汀修改药物标签,警告药物相互作用32007年FDA因肌肉安全性问题限制使用辛伐他汀80mg42011年FDA提出他汀有增加糖尿病的风险52012年CFDA要求他汀重新修订药品说明书药物相互作用62013年2001年西立伐他汀因增加横纹肌溶解症风险而退市1-21.http://www.fda.gov/downloads/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/UCM173692.pdf2.http://www.fda.gov/Safety/M
4、edWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm172268.htmFDA指出,西立伐他汀致死性横纹肌溶解症较常见于:大剂量用药,用于老年患者,以及尤其与吉非罗齐合并用药时1996年,西立伐他汀上市后,美国FDA收到31例因西立伐他汀引起横纹肌溶解导致死亡的报告2007年阿托伐他汀基于安全性考虑修改说明书1www.mhra.gov.uk/home/groups/pl-p/documents/websiteresources/con2033539.pdf药物相互作用出血
5、性卒中风险基于药物相互作用建议:阿托伐他汀与抑制其代谢的药物(通过CYP4503A4抑制)合用时,若有可能应考虑替换药物,若合用,应以阿托伐他汀最低剂量10mg给药,并在滴定剂量前密切监测血脂基于出血性卒中风险的建议:对于既往有出血性卒中或腔隙梗塞的患者,阿托伐他汀80mg的风险和获益的平衡尚未确切,在启动治疗前应谨慎考虑是否具有潜在的出血性卒中风险2011年FDA因肌病风险限制辛伐他汀80mg的使用1.http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm205215.htm2.
6、SEARCHStudyCollaborativeGroup.Lancet.2010November13;376(9753):1658–1669肌病:新发生的肌痛或肌无力+CK>10xULNPatientstakingsimvastatin80mgdailyhaveanincreasedriskofmyopathycomparedtopatientstakinglowerdosesofthisdrugorotherdrugsinthesameclass.TheU.S.FoodandDrugAdministration(FDA)isrecommendi
7、nglimitingtheuseofthehighestapproveddoseofthecholesterol-loweringmedication,simvastatin(80mg)becauseofincreasedriskofmuscledamage.SEARCH研究,辛伐他汀80mg与较低剂量辛伐他汀或大多数其它他汀比,致死性横纹肌溶解症的发生风险显著升高2。基于SEARCH研究,FDA发出安全性警告,限制辛伐他汀80mg的使用1辛伐他汀与主要经CYP4503A4代谢的药物合用,肌病发生风险显著增加1LinkE,etal.NEnglJMe
8、d2008;359(8):789-99.SEARCH研究胺碘酮和大部分钙拮抗剂主要经CYP4503A4代谢2013年CFD
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