牛磺酸对脑出血大鼠神经细胞的保护作用研究

牛磺酸对脑出血大鼠神经细胞的保护作用研究

ID:18360959

大小:346.14 KB

页数:4页

时间:2018-09-16

牛磺酸对脑出血大鼠神经细胞的保护作用研究_第1页
牛磺酸对脑出血大鼠神经细胞的保护作用研究_第2页
牛磺酸对脑出血大鼠神经细胞的保护作用研究_第3页
牛磺酸对脑出血大鼠神经细胞的保护作用研究_第4页
资源描述:

《牛磺酸对脑出血大鼠神经细胞的保护作用研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、52O陕西医学杂志2011年5月第4O卷第5期牛磺酸对脑出血大鼠神经细胞的保护作用研究中国医科大学附属第四医院神经外科(沈阳110032)陈世伟张黎明张峰摘要目的:探讨牛磺酸对脑出血大鼠的神经细胞的作用。方法:将SD大鼠随机分为脑出血模型组、牛磺酸剂量治疗组,应用免疫组化技术分别在不同时间点测定神经细胞凋亡程度,研究牛磺酸对脑出血后神经细胞的作用,及其影响程度。结果:与模型组相比,牛磺酸治疗组细胞凋亡细胞明显减少(P<0.05)。结论:牛磺酸可能通过多种途径来对大鼠脑出血起到一定的保护作用。主题词脑出血/化学诱导脑出A/药物疗

2、法牛磺酸/治疗应用神经元模型,动物大鼠【中图分类号】R363【文献标识码】A【文章编号11000—7377(2011)05—0520—04TheprotectiveeffectsoftaurineonnervecellsofSDratssufferedfromcerebralhemorrhageDepartmentofNeurosurgery,theFourthHospitalAffiliatedtoChinaMedicalUnivercity(Shenyang110032)ChenShiweiZhangLimingZhang

3、FengABSTRACTObjective:TostudytheeffectsoftaurineonnervecellofSDrats.Methods:Sprague—Dawleyratwererandomlydividedintogroupsnamedcerebralhemorrhagegroupandtaurinegroup,anddeterminedthelevelofnervecellsapoptosisatdifferenttimebyusingimmunohistochemistrytechnique.Result

4、s:Therewassignificantdifferencebetweentaurinegroupandcerebralhemorrhagegroup(P<0.05).Conclusion:TaurinecanprotectnervecellsofSDratsagainsecerebralhemorrhagebymeansofcertainways.KEYWORDSCerebralhemorrhage/chemicallyinducedCerebralhemorrhage/drugtherapyTaurine/therape

5、uticuseNeuronsModels,anima1Rats牛磺酸(Taurine)是一种广泛存在于人和动物体4O%~7O,保持空气流畅,自然昼夜光线下饲养。试内的含硫一氨基酸,牛磺酸作为人体的条件性必需氨验间动物饮用自来水,进食标准颗粒饲料。术前8h禁基酸有着非常广泛的生物学活性_1]。目前,多数学者研食水。究发现,成年及未成年的啮齿动物在缺血、缺氧、应激2试剂与仪器牛磺酸(Sigma公司),免疫组化及高浓度谷氨酸等多种导致神经元受损的情况下,脑试剂盒TUNEL试剂盒(福建迈新生物技术有限公内牛磺酸的释放明显增加。离体细胞

6、培养实验也显司),荧光显微镜(德国Leica公司),大鼠立体定向仪示,牛磺酸具有神经保护作用]。牛磺酸抑制谷氨酸兴(西安光电仪器厂),高清晰度彩色病理图象分析系统(HPIPSIOOO),SIM一100涡轮牙钻机(北京),LKB奋毒性所致的神经细胞凋亡可能与其作为渗透压调节Bromma2219恒温水浴箱(瑞典),Leicarm2155石蜡剂、降低Ca超载、抗氧自由基损伤、抑制Caspase一9切片机(美国)。.途径等有关,本组通过原位缺口末端标记法观察牛磺3实验方法取60只SD大鼠,随机分配至脑酸在脑出血大鼠模型中能否抑制神经节

7、细胞凋亡,探出血模型组和牛黄酸组,每组3O只,分别制备脑出血讨牛磺酸在脑出血中对神经细胞的保护作用。动物模型(记为c组)及牛磺酸组动物模型(记为A材料与方法组)。1实验动物选用鼠龄相近,体重250~280g健3.1制备脑出血组动物模型A3O只大鼠分别康SD(Sprague—Dawley)大鼠均购自沈阳医学院实验给予1O水合氯醛0.69ml(230×0.3/1000÷109/5),动物中心。实验前于实验室分笼饲养1周以使大鼠适约5min后大鼠麻醉好,疼痛刺激无反射。将大鼠俯卧应环境。试验室室温控制18~22℃,室内相对湿度陕西医

8、学杂志2o11年5月第40卷第5期521位同定于鼠脑立体定位仪上,门齿沟水平比耳间线低余液体,加生物素化鼠抗地高辛,37℃60min;原位杂2.4mm。通过电热毯使肛温维持在37℃左右。备皮交用PBS洗。加SABC37。C30min,原位杂交用PBS后沿头皮正中切开长约1CF

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。