人参植株再生体系的建立和优化

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1、万方数据吉林农业大学学报2009，31(1)：41～44JoumalofJilinAgriculturalUni抛Tsity鲫：／／xuebao．岿孵．edu．CnE-ma／／：乒蒯始@t巾．s／ha．㈣人参植株再生体系的建立和优化‘赵文君1一，王义1，蒋世翠1，许媛1，孙春玉1，张美萍t”<1。吉捧农业大学生命科学学院，长誊130118；2。窃山经济开发缓管理委员会，白山134300)摘要：以人参种子、芽胞、茎、叶为外植体，邋过器官发生途径建立人参高效孵生体系。筛选出不定芽诱导的最佳培养基为Ms+2．0ms／LBA+O．2蟛LIBA，继代培养基为煅十1．0ms／L队+0．

2、2ms／LIBA和Ms+2．5ms／LBA+0．2ms／LIBA，生根培养基为1／2MS+1．0ne,／LNAA；16h光照／8h黑暗培养。移栽获得再生藿撩。关毽词：入参；不定茅；擅猿髯生中圈分类号：s567．5l文献标识码：A文章编号：1000-5684(2009)01-0041．04EstablishmentandOptimizationof觑vitroRegenerationSystemforPanaxginsengZHAOWen-junl’2，WANGYil，JIANGShi-cuil，XUYuanl，SUNChun-yul，ZHANGMei．pin91(1．Col

3、legeof磁Science，JilinAgriculturalUniversity，Changchun130118，Ch／na；2．ManagementCommitteeofBaishanEconomicDevelopraentZone，Baishan134300，Ch／na)Abstract：Usingseeds，buds，stemsandleavesasexplants，aregenerativesystemforshootmorphogensisofPanaxg／nsengwasdescribed．AdventitiousbudwasinducedonMSmediu

4、msupplementedwithMS+2．0mg／LBA+0。2mg／LIBA，1．0mg／LBAand0．2ms／LIBA，2。5ms／LBAand0．2mg／LIBA。TherootIIK癌uinis1／2MSsupplementedwith1。0mg／LNA焘．Whenadventitiousbud㈣culturedin16hilluminationand8h(t11"knessinturns，regenerativeplantwasobtained．Keywords：Panax舒州；adventitiousbud；regeneration人参(Panaxg／nse

5、ngC．A+Mey。)力五魏辩(缸aliaceae)人参属檀物，是我隧传统的名贵中草药，被誉为药中之王。人参化学成分复杂，生物活性广泛，药理作用独特，深受阑内外市场的欢迎。早在1964年我国罗士韦教授¨』就开始了人参愈伤组织酶培莽，并取{导了初步成功。1968年，Butenko等12】成功地从人参叶片、叶柄、花冠柄和根的外植体上诱导出了愈伤组织。其后，世界各国相继开展了人参愈伤组织培养的研究，但一般来讲，直接分囊：芽靛频率较低，培养效率不离引3，尤其以芽胞为外植体诱导不定芽再生频率低。本试验以人参种子、芽胞、茎、叶为外植体，调节不同激素、光照等条件，获褥了嵩产、高效、拢质的

6、不定芽荐生快繁体系，为人参种质资源创新、种苗工厂化生产、人参遗传转化体系的建立奠定了基础。．1材料与方法1。1材料及其处理供试材料选撵经层积处理的裂口人参种子、秋季采集的芽胞和10日龄实生荫。将材料用流水i巾洗于净。芽鼹先糟弼％谣糙消毒粥s，秘予剥去外壳，然后均用0．1％HgCl2消毒，灭菌水冲洗3—4次后备用。t基金璎援：吉拣寅秘技发爱蘩佥璞嚣(20051113)，鬻拣露孛嚣药簧瑗怒璜彗(2004．-116)作者麓介：赵文君，女，硬士，研究方向：药餍德秘缀施工程。收稿日期：2007．12-31修嬲日期：2008-．07-22-·通讯作者万方数据42吉林农业大学学报2009

7、年2月在超净工作台上剥掉芽胞外部，茎切成约0．5cm的小段，叶切成0．5emX0．5G'1ll的小块，接种到不同激素组合的培养基上。1．2试验设计与方法1．2．1不同外植体对不定芽诱导效果试验选择经层积处理的裂口人参种子、秋季采集的芽胞和10日龄实生苗茎的段和叶为外植体，以MS+2．0mg／LBA+0．2mg／LIBA为诱导培养基进行培养，培养基中添加蔗糖30∥L，琼脂6．5g／L(下同)。培养基均在121℃下高温灭菌，培养条件为培养温度(23+2)oC，光照16h／d，光照强度1000lx。培养30d调查不定芽诱