普通蜂胶及纳米蜂胶对临床常见细菌的体外抑制效应研究

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1、万方数据中国药师2008年第ll卷第10期ChinaPharmacist2008，V01．11No．10检测结核分枝杆菌耐药性的传统方法主要是通过结核分枝杆菌培养和进行药物敏感性测定的方法。但由于耐药结核分枝杆菌生长极为缓慢。该法不仅操作复杂耗时长(需4至6周，甚至更长时问)，而且培养困难，不能及时指导临床用药。因此临床上极需要具有快速、准确及通量大等优点的检测方法。近年来随着分子生物学的研究进展，对抗结核分枝杆菌的药理作用位点和结核分枝杆菌耐药机制进行厂大量研究，尤其是对利福平、异煳肼、和链霉素的耐药机制方面，这些研究是对结核分枝杆菌耐

2、药性进行快速检测的基础。本文采用PCR—SSCP技术，分析了4l株同时耐利福平、异烟肼、和链霉素的多耐药临床分离株及46株临床敏感株的rPOB、KatG、和rpsL基因突变状况，结果表明多耐药临床分离株rPOB突变率为87．8％，KatG突变率为63．4％，rpsl．突变率为70．7％。而敏感株均无突变．特异性为100％。结果提示rPOB、KatG、以及rpsL基闲发生突变，分别是结核分枝杆菌对RFP、INH、SM产生耐药的主要分子机制之一。通过分子生物学方法(PcR．SSCP)可以对结核分枝杆菌临床分离株对RFP、INH，SM耐药性进行

3、快速检测，213内即可完成，和传统的结核菌培养及药敏试验相比较，大大缩短了检测时间。适用于临床推广应用。总之，通过分子生物学方法检测结核分枝杆菌耐药基因突变是一种’陕速、简便、敏感和特异性高的方法，对临床判断结核分枝杆菌的耐药状况、研究耐药机制及指导临床合理用药具有实用价值。参考文献lLipinMY，Stepanshill8．VN．ShemyakinIG．etd．Associationofspecificmall--firmsinli丑lG，rpoB．rpsLandrrsgenes-,,dthspoligotylx'％ofmultidru

4、g-resistantMycobaeleriumtuherculosisisoLaksinRussia[J]．CfinMicrobiolInfect，2007．13(6I：620-6262庄玉辉，何秀云'张小刚，等．耐利福平结核分枝杆菌耐药分子机制的研究[J]中华结核和呼吸杂志．2000，23(12)：71117143NusrathUnissaA．SelvakumarN，NarayananS，etal，Molecularanalysisofiso-niazid-resistantclinicalisolatesofMycobacteriu

5、mtuberculosis￡mmIndia[J]．InsJAmimicrobAgemt，2008，3l(1)：71—754ShiRItagakiN，SugawaraIOverviewofanti-tuberculosisfrB)drugsandtheirresistancemechanisms[J]．MiniRevMedChem，2007，7(11)：1177—1185(2008-0428收稿2008416-02修I百f)普通蜂胶及纳米蜂胶对临床常见细菌的体外抑制效应研究杨道锋王静丽(华中科技大学同济医学院附属同济医院武汉430030)朱

6、慧芬沈关心龚非力(华中科袅大学同济医学院免疫学系)摘要目的：了解普通蜂胶及纳米蜂胶对临床常见细菌的体外抑制效应。方法：K-B法测定不同浓度的普通蜂胶或纳米蜂胶对肺炎克雷伯茵、铜绿假单胞茵、伤寒沙门菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、普通变形杆菌、大肠杆菌、肠球菌的抑菌作用。琼脂二倍稀释法测定普通蜂胶和纳米蜂胶对苯唑西林敏感金葡茵(MssA)和耐药金葡茵(MRSA)的MIC。结果：普通蜂胶及纳米蜂胶对上述细菌的生长有一定的抑制作用，以对金黄色葡萄球菌的抑制作用最强。且随着浓度的升高抑制作用增加。除肠球菌和铜绿假单胞茵外，纳米蜂胶体外对上述细菌

7、的抑制作用强于普通蜂胶。普通蜂胶对MSSA和MRSA的MIC。和MI‰均为128pg·ml。和256斗g·ml“；纳米蜂肢对MSSA和MRSA的MIC50和MIC∞均为32斗g·m11和64斗g·ml～。结论：蜂胶对多种细菌的生长有抑制作用，纳米蜂胶的抑茵作用强于普通蜂胶。但二者对金葡茵的抑菌作用均明显低于苯唑西林和万古霉素。关键词蜂胶；纳米化；细菌；抗茵活性中圈分类号：R965．1文献标识码：A文章编号：1008—049X(2008)10一1167—03EffectofChinesePropolisandNano-propolisonC

8、ommonPathogensinvitroYangDaofeng,WangJingli(DepartmentofhffectiousDisease，ToasiiHospital，TongjiM