辅酶q_（10）的鉴定方法研究

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1、化学工程与装备2011年第7期174ChemicalEngineering＆Equipment2011年7月辅酶Q1o的鉴定方法研究秦胜利，于建生(青岛科技大学化工学院，山东青岛266042)摘要：本文阐述了辅酶Q。的多种波谱分析方法，并对辅酶Q的红外光谱法、可见光谱法、紫外分光光度法等多种分析方法做了详细介绍，此外还对辅酶Q。o的定量、定性分析的研究趋势作了展望。关键词：红外；紫外；核磁共振；辅酶Qm辅酶Q。。(CoenzymeQ。。)是体内具有重要作用的辅酶之的鉴定辅酶Q。。的化学结构及含量

2、，为今后该类产品的开发一，又称泛醌，是一种脂溶性醌类化合物。作为药物用于治及应用提供可靠依据。疗肝稿、心脏病，预防早期老性痴呆症、帕金森综合症、糖1可见分光光度法尿病和癌症等疾病，效果良好⋯。辅酶Qo在室温下为黄色在碱性条件下，氰基乙酸乙酯可取代辅酶Q。分子上的或橙黄色结晶性粉末，熔点49"C，无臭无味，遇光易分解。甲氧基产生蓝色，并于620r~波长处有特定的吸收峰，辅酶l其结构式如下：Q：。的可见分光光度法就是利用此原理来绘制辅酶Q。的标准{拄j线，并通过此标准曲线最终得出样品中辅酶Q，。的含

3、量。采用分光光度法测定辅酶Q。。的含量，具有方法简便、快速、C}{o准确、重现性好等优点。CH)2红外分光光度法CHjo2一——cH—：===Lc——eHz叶冁辅酶Q。受红外辐射照射后，可以导致特定频率红外辐射的选择性吸收，形成特征性很强的红外吸收光谱，牛瑞红CoenzymeQ,o结构式等利用此原理，通过傅立叶变换红外分光光度仪，并采用传统的KBr压片方法对辅酶Q】。进行定性和定量分析试≯对辅酶Q。的制备与药理等方面的报道。’。’较多，验测得的辅酶Q。中各官能团吸收蜂的结构特征如表1．此而对其鉴

4、定方法的研究相对较少。本文综合论述了．辅酶Q。。外，可通过红外(IR)与质谱(MS)、红外(IR)与核磁共的红外分光光度法、紫外分光光度法、可见分光光度法、高振(NMR)等多种分析方法的连用，更加准确的鉴定辅酶Q。效液相色谱法等多种光谱学分析法，这些方法可快速、有效的化学结构及其含量。表l辅酶Q。。的红外光谱数据及归属秦胜利：辅酶Q。。的鉴定方法研究1753紫外分光光度法参考文献目前，辅酶Q。。的波谱分析法中最为常用的是高效液相色谱法，但由于其具自身的局限性，如：对样品的要求高、[1]赵春玉，赵

5、宝东，王雅君，等．辅酶Q。在帕金森病中分析费时且仪器昂贵等，故需找到一种简便、准确且相对快的应用[J]。中华神经科杂志，2003，36(4)：314．捷的测定方法来满足工业化生产的要求。在此基础上，吴议[2]GrossJG，BargossiAM，FiorellaPL，eta1．Improved芳”等利用有机溶剂萃取、薄层色谱分离及紫外分光光度法highperformanceliquidchromatograph~Cmethod对酶Q，。进行定量分析得到了较精确的结果，为发酵法生fm’thedet

6、erminationofcoenz3~leQ1oinplasma[JJ。产辅酶(j。Ij勺分离和测定提供了一种较有效的方法。史立康JChromatogz‘，i992，593：217—226．等根据辅酶Q。。在275nm波长处育稳是的吸光度韵特点，[3]Kou~nuruTR，Khar~MR，AshramK，eta1．Asimplified取辅酶。J。标准样溶于无水乙醇，在275nm波长处测定其吸chromatographicmethodforquantitativedetermi—光度，制作辅酶Q

7、。的标准曲线，再根据样品的吸光度计算natiorlofcoenzymeQloindogplasma[J]．Pharm辅酶Q．。的含量。但由于在提纯辅酶Q。时，反复使用有机溶BiomedAnal，1998，16：1037-1040．剂，以及细胞内一些杂质的溶出，故观察到的样品紫外吸收[4]宁永成．有机化合物结构鉴定与有机波谱学(第二版)曲线在275am波长处会有一些偏离，还有一些小的杂峰。此[M]．北京：科学出版社。2000：187—199：212-217．时，可以通过薄层层析对租提取液进一步提纯

8、处理并结合紫[5]王春林．中国大豆辅酶Q的提取、分离和鉴定[J]．中外检测来测定辅酶Q。。的含量。国医药工业杂志。1996，27(3)：102-104．4高效液相色谱(IⅡ，Lc)分析测定[6]牛瑞红。郝二军，周勇。等．辅酶Q。的波谱学特征通过高效液相色谱法对辅酶Q。进行定量和定性分析，和结构确证[J]．化学工程师，2O08，154(7)：21—23．具有重复性好、回收率和精密度高等优点，可用于辅酶Q[7J吴祖芳，堵国成，陈坚．发酵液中辅酶QIO的分离的质量控制“。李万仓“。等通过对构树叶进行乙