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1、万方数据第24卷第2期2009年4月北京农学院学报JOURNALoFBEIJINGUNIVERSITY0FAGRICULTUREV01.24,No.2Apr.,2009蜂胶对体外培养的血管内皮细胞增殖活力的影响王伟1(1.石家庄卫生学校,050000石家庄’,庞美霞22.北京农学院食品科学系,北京102206)摘要:本试验旨在研究蜂胶对体外培养的血管内皮细胞增殖活力的影响。试验以体外培养的血管内皮细胞作为模型,用100“mol/L过氧化氢诱导血管内皮细胞损伤后,以四甲基偶氮唑蓝比色法检测细胞增殖活力,BudR渗入法检测细胞DNA合成。结果表明质量浓度为4mg/L的蜂胶可促进正
2、常血管内皮细胞增殖(P3、ience,Be巧ingUniversityofAg“cultural,Beijing102206,China)Abstract:TheeffectsofProplisonPr01iferationActivityofCultivatedVascularEndotheialCellinvitrowereinvestigated.Intheexperimentthevascularendotheialcenwithcultivationinvitrowasselectedasthemodel,andinjuredby100弘mol/Lofhydrogenperoxide.MTT4、colorimetrywasusedtodetectthepro—liferationactivityofvascularendotheialcellandBudRincorporationwasusedtomeasurethesynthesisac—tivityofDNA.Theresultsshowed4mg/LofpropliscouldincreasetheproliferationactiVityofnormalVas—cularendotheialcell(P5、otheialcellinducedbyhydrogenperoxide(P6、管内皮细胞的保护作用。收稿日期:2009—01一10;修订日期:2009—02—20作者简介:王伟,1975年出生,讲师,研究方向:生物化学1材料与方法1.1主要试剂蜂胶:黄酮含量40mg/mL,湖北随州鸿发蜂产品有限公司提供。刀豆蛋白(ConA)、MTT,BudR均为Sigma产品;抗体:鼠抗BudR单抗,鼠抗人ICAM—l单抗为Santacruz产品;DMEM:为GIB—COBRL产品。1.2试验方法1.2.1细胞培养VEC加入含10%NCS的DMEM培养液,置于37℃,5%CO:的饱和水气万方数据2009年第2期王伟等:蜂胶对体外培养的血管内皮细胞增殖活力的影响COz细7、胞培养箱中培养,待单层融合后,以含2.5g/L胰蛋白酶和0.2g/L乙二胺四乙酸二钠的消化液消化细胞,接种于96孔的细胞培养板,接种密度为1×104个/孔。1.2.2VEC损伤模型的建立VEC按1.2.1培养后,弃去上清液,加入10%NCS的DMEM细胞培养液‘100pL培养24h后,加入100肛mol/L的H:02,给予4h刺激。1.2.3试验分组试验分为4组,每组8例:对照组、蜂胶组、H202组、蜂胶保护组。VEC按1.2.1方法培养24h后,弃去上清液;于对照组加入10%NCs的DMEM100弘L
3、ience,Be巧ingUniversityofAg“cultural,Beijing102206,China)Abstract:TheeffectsofProplisonPr01iferationActivityofCultivatedVascularEndotheialCellinvitrowereinvestigated.Intheexperimentthevascularendotheialcenwithcultivationinvitrowasselectedasthemodel,andinjuredby100弘mol/Lofhydrogenperoxide.MTT
4、colorimetrywasusedtodetectthepro—liferationactivityofvascularendotheialcellandBudRincorporationwasusedtomeasurethesynthesisac—tivityofDNA.Theresultsshowed4mg/LofpropliscouldincreasetheproliferationactiVityofnormalVas—cularendotheialcell(P5、otheialcellinducedbyhydrogenperoxide(P6、管内皮细胞的保护作用。收稿日期:2009—01一10;修订日期:2009—02—20作者简介:王伟,1975年出生,讲师,研究方向:生物化学1材料与方法1.1主要试剂蜂胶:黄酮含量40mg/mL,湖北随州鸿发蜂产品有限公司提供。刀豆蛋白(ConA)、MTT,BudR均为Sigma产品;抗体:鼠抗BudR单抗,鼠抗人ICAM—l单抗为Santacruz产品;DMEM:为GIB—COBRL产品。1.2试验方法1.2.1细胞培养VEC加入含10%NCS的DMEM培养液,置于37℃,5%CO:的饱和水气万方数据2009年第2期王伟等:蜂胶对体外培养的血管内皮细胞增殖活力的影响COz细7、胞培养箱中培养,待单层融合后,以含2.5g/L胰蛋白酶和0.2g/L乙二胺四乙酸二钠的消化液消化细胞,接种于96孔的细胞培养板,接种密度为1×104个/孔。1.2.2VEC损伤模型的建立VEC按1.2.1培养后,弃去上清液,加入10%NCS的DMEM细胞培养液‘100pL培养24h后,加入100肛mol/L的H:02,给予4h刺激。1.2.3试验分组试验分为4组,每组8例:对照组、蜂胶组、H202组、蜂胶保护组。VEC按1.2.1方法培养24h后,弃去上清液;于对照组加入10%NCs的DMEM100弘L
5、otheialcellinducedbyhydrogenperoxide(P6、管内皮细胞的保护作用。收稿日期:2009—01一10;修订日期:2009—02—20作者简介:王伟,1975年出生,讲师,研究方向:生物化学1材料与方法1.1主要试剂蜂胶:黄酮含量40mg/mL,湖北随州鸿发蜂产品有限公司提供。刀豆蛋白(ConA)、MTT,BudR均为Sigma产品;抗体:鼠抗BudR单抗,鼠抗人ICAM—l单抗为Santacruz产品;DMEM:为GIB—COBRL产品。1.2试验方法1.2.1细胞培养VEC加入含10%NCS的DMEM培养液,置于37℃,5%CO:的饱和水气万方数据2009年第2期王伟等:蜂胶对体外培养的血管内皮细胞增殖活力的影响COz细7、胞培养箱中培养,待单层融合后,以含2.5g/L胰蛋白酶和0.2g/L乙二胺四乙酸二钠的消化液消化细胞,接种于96孔的细胞培养板,接种密度为1×104个/孔。1.2.2VEC损伤模型的建立VEC按1.2.1培养后,弃去上清液,加入10%NCS的DMEM细胞培养液‘100pL培养24h后,加入100肛mol/L的H:02,给予4h刺激。1.2.3试验分组试验分为4组,每组8例:对照组、蜂胶组、H202组、蜂胶保护组。VEC按1.2.1方法培养24h后,弃去上清液;于对照组加入10%NCs的DMEM100弘L
6、管内皮细胞的保护作用。收稿日期:2009—01一10;修订日期:2009—02—20作者简介:王伟,1975年出生,讲师,研究方向:生物化学1材料与方法1.1主要试剂蜂胶:黄酮含量40mg/mL,湖北随州鸿发蜂产品有限公司提供。刀豆蛋白(ConA)、MTT,BudR均为Sigma产品;抗体:鼠抗BudR单抗,鼠抗人ICAM—l单抗为Santacruz产品;DMEM:为GIB—COBRL产品。1.2试验方法1.2.1细胞培养VEC加入含10%NCS的DMEM培养液,置于37℃,5%CO:的饱和水气万方数据2009年第2期王伟等:蜂胶对体外培养的血管内皮细胞增殖活力的影响COz细
7、胞培养箱中培养,待单层融合后,以含2.5g/L胰蛋白酶和0.2g/L乙二胺四乙酸二钠的消化液消化细胞,接种于96孔的细胞培养板,接种密度为1×104个/孔。1.2.2VEC损伤模型的建立VEC按1.2.1培养后,弃去上清液,加入10%NCS的DMEM细胞培养液‘100pL培养24h后,加入100肛mol/L的H:02,给予4h刺激。1.2.3试验分组试验分为4组,每组8例:对照组、蜂胶组、H202组、蜂胶保护组。VEC按1.2.1方法培养24h后,弃去上清液;于对照组加入10%NCs的DMEM100弘L
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