葛花茯苓片的解酒作用及其机制

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1、万方数据第26卷第6期2009年12月实验动物科学LABORATORYANIMALSCIENCE、，01．26No．6December2009葛花茯苓片的解酒作用及其机制王会肖1刘继锋1白玉1吴文博2何立泽1(1．华北制药集团新药研究开发有限责任公司，石家庄050015)(2．石家庄市中医院，石家庄0500t5)摘要：目的探讨葛花茯苓片的解酒作用及相关机制。方法应用560白酒，分别观察葛花茯苓片对急性酒精中毒小鼠的醉酒时间，睡眠时间，肝脏组织中的谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)及乙醇脱氢酶(ADH)含量的影响。结果葛花茯苓片能延长醉酒时间，缩短睡眠时间，并能明显提高小鼠肝组织GS

2、H、ADH水平和抑制酒精引起的MDA含量的增加。结论葛花茯苓片具有显著的解酒作用，这可能与其提高肝组织GSH、ADH水平和抑制MDA等的抗氧化作用有关。关键词：葛花茯苓片；解酒作用；还原型谷胱甘肽；丙二醛；乙醇脱氢酶中图分类号：R28文献标识码：A文章编号：1006—6179(2009)06．0015．03醉酒是指一次饮酒过量而导致的中枢神经系统、消化系统、呼吸系统、心脑血管系统等的损伤过程。目前，西医无特效解酒药物，主要采用对症处理方法，虽有一些解酒药物问世，但解酒效果不太理想。相反，中医则有突出成效。中国传统医学认为酒大热有毒，为湿热之邪，故传统解酒方剂根据治热以寒的原则，多以寒

3、凉药物为主配伍组成，近年来，我国学者利用现代药理学方法对一些传统方剂，特别是含有葛根的方剂，改进其组方后进行研究，取得了显著成绩⋯。葛花茯苓片主要由葛根、葛花、枳棂子、茯苓、陈皮等11味中药组成，许多文献资料记载葛根等具有解酒防醉作用，并可以保护肝细胞，稳定细胞膜作用幢1。本文通过一些实验，验证了葛花茯苓片的解酒功效。1材料和方法1．1实验动物清洁级昆明小鼠，体重20一22g，由河北省实验动物中心提供。动物合格证号：802021。1．2实验药品和试剂葛花茯苓片：每克成药相当于生药1．51g，批号：20071229，华北制药集团新药研究开发有限责任公司天然药物室提供。海王金樽：深圳市海

4、王健康科技发展有限公司，批号：20070914。56。二锅头白酒：北京顺鑫农业股份有限公司牛栏山酒厂，批号：20071221。GSH(批号：20080114)、MDA(批号：20080114)、ADH(批号：20080116)、考马斯亮兰蛋白(批号：20080121)测定试剂盒，均由南京建成生物工程研究所提供。1．3仪器LD4．2A离心机：北京医用离心机厂；FSH．2可调高速匀浆机：金坛市宏华仪器厂生产；2100Pro紫外分光光度计：美国安玛西亚公司；Agilent6890N气相色谱仪：美国安捷伦公司。1．4方法1．4．1醉酒时间和睡眠时间的测定：用60只昆明小鼠，体重20—22g，

5、雌雄各半，按体重随机分成5组，分别设为空白对照组、模型组，阳性药海王金樽组(1．5g／ks)、受试药葛花茯苓片低、高剂量组(简称低、高组)(1．73g／kg，5．2g／ks)。各组小鼠分别做标记，同组标记相同。阳性药和受试药低剂量组剂量为人用等效剂量的1倍，受试药高剂量组为人用等效剂量的3倍。小鼠禁食不禁水12h。记录体重后，除空白组外，其它组按体重灌胃(ig)560白酒(16mL／kg)。10min后除空白组和模型组ig蒸馏水#b(20mL／kg)，其它组均ig相应受试物(20mlYkg)。并记录给酒时间、小鼠翻正反射消失时间(以小鼠背收稿日期：2009—09—28作者简介：王会肖

6、(1979一)，女，河北省栾城县人，工程师。研究方向：药理毒理学。E—mall：seashelll9792005@yahoo．eom．L"II万方数据·16·实验动物科学26卷部向下保持30s为标准b1)和翻正反射恢复时间，计算出耐受时间(醉酒时间)=翻正反射消失时间一给酒时间；睡眠时间=翻正反射消失到恢复的时间H1。1．4．2肝脏组织GSH、MDA和ADH含量的测定：以上实验完成后，恢复小鼠自由饮食，从第2d起，每天ig给药1次，剂量方法同上。实验第8d，小鼠分批ig，并在给酒后1．5h处死小鼠取出肝脏，制备10％肝组织匀浆，以3000r／min离心，取上清液，按照试剂盒说明书测量

7、肝组织中GSH、MDA和ADH的含量。1．5统计学处理实验数据采用SPSS软件处理，各组数据以均数±标准差(牙-I-s)表示，组间差异采用t检验。2结果2．1葛花茯苓片对小鼠醉酒时间和睡眠时间的影响阳性药海王金樽缩短醉酒时间，与模型组相比有显著性差异(P<0．05)。受试药高组与模型组相比，缩短醉酒时间有极显著性差异(P<0．01)。阳性药海王金樽、受试药高组可缩短睡眠时间，与模型组相比有极显著性差异(P<0．01)，见表1。表1葛花茯苓片对小鼠醉酒时间和