171+超临界提取蜂胶的生理活性

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1、果皮提取物以及从提取物中分离得到的藤·会议报道·黄酚衍生物可抑制巨噬细胞生成NO,IL-6及TNF-a。本次探讨了其对与炎症反应相日本药学会第121次年会关的PGEZ生成的影响论文摘要(续一)方法:对RAW264.7巨噬细胞株添加16，荞麦的抗氧化作用〔日〕/横泽隆提取物或者藤黄酚衍生物((7种)及LPS,培养16h后以ELISA检测上清中的PGEZ,子⋯以Westem印迹法检测PGHS-2蛋白。并荞麦为黎科一年生草本植物，其果实且，探讨了对细胞培养系PGHS-1及中含有大量的酚性化合物，本次探讨了它PGHS-2的酶活性的抑制作用。的抗氧化作用。结果与讨论:野梧桐果皮提取物

2、及7方法:体外试验:按照Az-ma等的方种成分均可抑制PGE:生成，尤其是异野法检测Oi,DPPH，以ESR检测.OH。体梧桐色原烷醇和异野梧桐色原烯抑制作用内试验:对Wistar雄性大鼠(5周龄)分显著(Ic，分别为1.04M与6.OpM)。对别经口给予荞麦提取物100,PGHS-2蛋白的表达亦呈同样的抑制作200mg/(kg·d)，共给予20d。其后结扎肾用。另外，提取物、化合物对源于PGHS-动静脉45min，再灌注120min,采集血液1的PGE:以及源于已经表达的PGHS-2的并摘出’肾PGE2生成均无作用。上述结果表明，这些结果:①体外试验:荞麦提取物具有化合物

3、不抑制PGHS-1及PGHS-2的酶活清除03,"OH及DPPH自由基的作用。从性，而是通过抑制PGHS-2的诱导具有抑提取物中分离的成分儿茶素一表儿茶素的制PGE2生成的作用。聚合体有强活性。但芸香昔、儿茶素、榭皮素的活性弱于儿茶素一表儿茶素的聚合171超临界提取蜂胶的生理活性〔日〕/体。②体内试验:肾缺血一再灌注可引起宫高透喜⋯自由基清除酶活性及肾功能降低。对此，研究认为蜂胶具有显著的生理活性。荞麦提取物有抗氧化应激的作用。作者曾探讨蜂胶的抗炎及抗过敏作用。但结论:用缺血一再灌注模型进行试验，是，蜂胶提取物中含有引起过敏反应的成荞麦提取物具有抗氧化作用，提取物中约分，这

4、一点必须引起注意。对此，以超临含有80%新成分儿茶素一表儿茶素聚合界提取法去除抗原，但值得关注的是该提体，这种成分可能为活性主体。取方法是否会引起生理活性的差异。本次比较探讨了超临界提取与乙醇提取的蜂胶170野梧桐果皮成分抑制巨噬细胞生成的生理活性PGE2的作用〔日〕/石井里枝⋯方法:根据Miyataka等的方法探讨以曾报道野梧桐(Malotuslaponicus)透明质酸酶抑制作用以及大鼠腹腔肥大细万方数据国外医学中医中药分i$2002年第24卷第3期胞释放组胺抑制作用为指标的抗过敏作血管弛缓作用〔日〕/松浦正治·用。以Yamamoto等的方法探讨对大鼠水滨海当归(Ang

5、elicakeiskei)为伞形浸拘束应激及盐酸一乙醇溃疡的影响。科大型多年生草本植物，具有利尿、补益、结果:乙醇提取物浓度依赖性增强透催乳等作用。近年研究认为，滨海当归根、明质酸酶抑制活性，而超临界提取蜂胶未叶具有预防冠心病和高血压的作用。本次见相关性。但是，超临界提取蜂胶浓度依以大鼠主动脉环探讨了对苯福林诱导血管赖性抑制过敏反应，而乙醇提取物则在高收缩的抑制作用。浓度时促进组胺释放，表明含有引起过敏方法:取Wistar系雄性大鼠的主动脉反应的成分。并且，与乙醇提取物比较，环，封入37-C,95%02-5%C0:的Hanks超临界提取蜂胶亦有良好的抗溃疡作用。平衡溶液内，

6、检测血管的收缩与弛缓。主动脉环内皮细胞的状态用3}M卡巴胆碱172汉方方剂及其组成生药的二糖类分试验。用。GMP试剂盒通过放射免疫法检解酶抑制活性〔日〕/前田裕子⋯测cGMP浓度。在探讨汉方药治疗糖尿病患者的效果结果与讨论:从滨海当归根中分离出时，发现数种方剂尽管不能明显降低空腹的5种成分浓度依赖性地抑制苯福林诱导血糖，但可明显减少血红蛋白A]}。该作的血管收缩。5种成分均为查耳酮的衍生用与a-糖昔酶抑制药阿卡波糖等相似，可物，分别鉴定为xanthoangelol(1),4-能是抑制食后血糖。本次探讨了汉方药对hydroxyderricin(2),xanthoangelol

7、B(3),a一糖普酶的抑制活性。xanthoangelolE(4)和xanthoangelolF(5),方法:取大鼠的小肠上部粘膜，匀浆其中化合物3抑制活性最强。化合物3在后作为酶源。以蔗糖为基质，加入汉方方内皮细胞存在下或者不存在下均可抑制苯剂和生药，按照Dahlvist的方法用葡糖氧福林诱导的血管收缩。即使加入NO合酶化酶(GOD)检测产生的葡萄糖。抑制剂L-NMMA也未使抑制作用减弱。结果:治疗糖尿病的汉方方剂中大柴推测化合物3的作用机制不是影响内皮细胡汤、三黄泻心汤、清心莲子饮等具有二胞中的EDRFiNO产