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《辅酶q10联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、万方数据30I论著中国医药指南2010年12月第8豢第35期GuideofChinaMedicine,December2010,V01.8,No.35辅酶Q,o联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床分析张军王萌赵锐徐杰秦月芬【摘要】目的观察辅酶Q。。联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床疗效。方法将66例酒精性肝病患者随机分为两组,对照组32例,给予复方丹参注射液、肌苷和维生素C。治疗组34例,给予辅酶Q,。及还原型谷胱甘肽。两组疗程均为4周。观察临床症状、体征.肝功能指标,判断药物疗效。结果治疗组总有效率为88%,对
2、照组66%,两组比较有显着性差异俨<0.05)。与对照组治疗后比较,肝功能改善更明显,P值<0.05,差异有统计学意叉。治疗中均无明显不良反应。结论辅酶Q。。联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效满意。【关键词】辅酶Q.。;还原型谷胱甘肽;酒精性肝病;肝功能中图分类号:R575文献标识码:B文章编号:1671-8194(2010)35-0030-02ClinicalAnalysisofCoenzymeQloCombined耐thReducedGiutathioneintheTreatmentofAlcoholicLi
3、verDiseaseZHANGjml.WANGMeng,ZHA0Rui,XU.1ie,Q/NYue-fen(DepartmentofInternalMedicine,WuxiHospitalofProphylaxisandTreatmentofOccupationalDiseases,Wuxi21400D,China)[Abstract】ObjeetlveTotheclinicaleffectsofcoenzymeQlocombinedwithglutathioneinthetreatmentofalcoholic
4、liverdisease.Methods66patientswithalcoholicliverdiseasewererandomlydividedintotwogroups:34casesofthetreatmentgroupWastreatedbycoenzymeQloandreducedglutathione.32casesofthecontrolgroupwastreatedbycompoundsalviainjection,adenosineandVitC,theperiodoftreatmentwasf
5、ourweeks.Thenevaluatedtheeffectaccordingtothevalueofclinicalsymptoms,physicalsign,liverfunction.ResultThetotalelectiverateoftreatmentgroupwas88%,whilecontrolgroupWas66%,thereWassignificantdifference(P<0.05).Ascomparedwithcontrolgroup,treatmentgrouphadmoreobvio
6、usimprovementsonliverfunctionaftertreatment,thereweresignificantdifferences(P<0.05).Therenosideeffectinbothgroup.ConcluslonIt’Ssatis矗edtotreatalcoholicliverdiseasewithcoenzymeQIocombinedWithreducedglutathione.[KeywordslCoenzymeQlo;Glutathione;Alcoholicliverdis
7、ease;Liverfunction酒精性肝病(alcoholicliverdisease,ALD)是由于长期大量饮酒所致的肝脏疾病,初期通常表现为脂肪肝,进而可发展成酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化【lJ。近年来,随着生活条件的提高,酒精性肝病发病率愈来愈高。目前对酒精性肝病的治疗除了强调戒酒外,尚无特效的治疗方法。故临床上就需要寻找治疗方法,我们在进行研究的过程中取得了较满意的疗效,现报道如下。1资料与方法1.1病例选择选择江苏省无锡市职业病防治医院酒精性肝病患者66例,其中有男性患者60例,6例为女性
8、患者,年龄23—65岁,平均(43.I±12.2)岁。根据长期饮酒史及日饮酒量,经临床、肝功能、B超及病原学等检查,均符合2006年修订的酒精性肝病的诊断标准【2l。排除其他原因所致的肝病。这些患者中有32例酒精性脂肪肝,25例酒精性肝炎,7例酒精性肝纤维化和(或)肝硬化,6例合并肝炎病毒感染。将66例患者随机分成两组。对照组32例,治疗组34例。治疗前两组
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